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¿Evaluación del Dispositivo POSOS para la Detección de Iatrogenia en la Historia Clínica? Un estudio de viñetas (YGenHiVi)

11 de junio de 2026 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Este estudio es una evaluación multicéntrica del rendimiento diagnóstico utilizando viñetas clínicas simuladas. Su objetivo es probar la eficacia de la aplicación POSOS en la detección de iatrogenia inducida por fármacos en situaciones médicas urgentes, un problema de importancia para la salud pública. Los médicos participantes, que se asignan al azar para usar o no POSOS, se clasifican según sus años de experiencia. Se asignan viñetas, que incluyen una mezcla de casos complejos, simples y sin iatrogenia, a estos médicos. Durante la simulación, los médicos responden a sus respectivas viñetas en la plataforma YgheniVi, con respuestas registradas en dos intervalos (5 min y 15 min). Posteriormente, los médicos supervisores completan un e-CRF, que proporciona más datos sobre el tiempo dedicado, la cantidad de aplicaciones de investigación médica utilizadas y la experiencia general del usuario de POSOS. Luego, una pareja médico/farmacéutico corrige las respuestas a las viñetas.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

85

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Amiens, Francia, 80480
        • CHU Amiens

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los médicos incluidos son médicos de urgencias, seleccionados por conveniencia para tener tantos médicos (antigüedad de ejercicio 3 años después de la tesis) como (antigüedad de ejercicio menos).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • No aplica ya que la población de estudio está conformada por viñetas clínicas, no hay inclusión de pacientes.
  • Los médicos incluidos son médicos de urgencias, seleccionados por conveniencia para tener tantos médicos (antigüedad de ejercicio 3 años después de la tesis) como (antigüedad de ejercicio menos).

Criterio de exclusión:

  • No aplica.
  • Se excluirán las simulaciones con fallas técnicas: (ausencia del médico de prueba, acceso a Internet que no funciona, mal funcionamiento de la PC, interrupciones graves durante la simulación).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
antigüedad ≥3 años + POSOS
antigüedad ≥3 años sin POSOS
antigüedad <3 años con POSOS
antigüedad <3 años sin POSOS

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
la proporción de respuestas correctas en general en cada grupo
Periodo de tiempo: 5 minutos
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

25 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

18 de julio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

19 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PI2023_843_0070

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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