Aprovechamiento de los trabajadores de la salud comunitarios para combatir el COVID-19 y la desinformación sobre salud mental en Haití, Malawi y Ruanda
20 de junio de 2024 actualizado por: Bethany Hedt-Gauthier, Harvard Medical School (HMS and HSDM)
Aprovechamiento de los trabajadores comunitarios de la salud para combatir la desinformación sobre la salud en Haití, Malawi y Ruanda
Partners In Health (PIH), en colaboración con la Escuela de Medicina de Harvard, tiene como objetivo desarrollar y evaluar una intervención basada en SMS para trabajadores comunitarios de la salud (CHW) para combatir el COVID-19 y la información errónea relacionada con la salud mental en Haití, Ruanda y Malawi.
El estudio tiene tres objetivos: identificar información errónea localmente relevante a través de un ejercicio de clasificación de tarjetas con CHW, desarrollar mensajes específicos a través de entrevistas cognitivas y evaluar la efectividad de la difusión de mensajes educativos basados en SMS a través de un ensayo controlado aleatorio.
La evaluación evaluará el impacto en las prácticas de salud pública, el conocimiento y las actitudes entre los CHW, y el conocimiento y las actitudes entre los miembros de la comunidad.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
La intervención implicará el envío de mensajes SMS a trabajadores de la salud comunitarios asignados al azar, ya sea para abordar la información errónea sobre el COVID-19 o la salud mental.
Los CHW tendrán acceso a una línea de ayuda para obtener más apoyo y pueden proporcionar comentarios para refinar los mensajes.
La evaluación utilizará un análisis de series de tiempo para medir los cambios en la administración de la vacuna contra el COVID-19, la utilización de los servicios de salud mental, el conocimiento y las actitudes de los CHW y el conocimiento y las actitudes de los miembros de la comunidad.
El estudio tiene como objetivo empoderar a los CHW con información precisa, mejorar las prácticas de salud pública y, en última instancia, contribuir a mejores resultados de salud en las comunidades atendidas por PIH.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
5109
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
La intervención será asignada en la unidad de los CHW. Estos individuos también serán elegibles para la cohorte longitudinal de CHW.
Criterios de inclusión:
- CHW afiliados a PIH Ruanda, Malawi o Haití
- 18+ años de edad.
Criterio de exclusión:
- Menos de 18 años.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: COVID-19
Intervención conductual (SMS)
|
Los miembros del equipo de estudio dentro de cada país harán una lista gratuita de información errónea o conceptos erróneos que comúnmente encuentran en la práctica clínica o en la vida diaria.
Cada elemento se utilizará para crear tarjetas emparejadas: una que contenga la información errónea y una segunda que contenga la información correcta correspondiente.
Durante las entrevistas cualitativas, pediremos a los CHW que participen en una serie de actividades de clasificación de tarjetas, que es un método de investigación participativo que puede informar el diseño de intervenciones de salud.
Un equipo de dos personas compuesto por un experto en comunicación local y un médico redactarán mensajes SMS clínicamente correctos y fáciles de entender diseñados para contrarrestar la información errónea identificada.
Redactaremos mensajes que utilizan varios estilos y utilizaremos entrevistas cognitivas con los CHW para evaluar su comprensión y sus respuestas a cada estilo.
Los mensajes finales utilizados en nuestra intervención serán determinados por la preferencia de CHW.
Los mensajes finales se enviarán por SMS a todos los CHW que trabajan en nuestra área de estudio.
Los CHW también recibirán información de contacto de una línea de ayuda atendida por un miembro del equipo local que puede responder preguntas de seguimiento en el idioma local.
Otros nombres:
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Otro: Salud mental
Intervención conductual (SMS)
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Los miembros del equipo de estudio dentro de cada país harán una lista gratuita de información errónea o conceptos erróneos que comúnmente encuentran en la práctica clínica o en la vida diaria.
Cada elemento se utilizará para crear tarjetas emparejadas: una que contenga la información errónea y una segunda que contenga la información correcta correspondiente.
Durante las entrevistas cualitativas, pediremos a los CHW que participen en una serie de actividades de clasificación de tarjetas, que es un método de investigación participativo que puede informar el diseño de intervenciones de salud.
Un equipo de dos personas compuesto por un experto en comunicación local y un médico redactarán mensajes SMS clínicamente correctos y fáciles de entender diseñados para contrarrestar la información errónea identificada.
Redactaremos mensajes que utilizan varios estilos y utilizaremos entrevistas cognitivas con los CHW para evaluar su comprensión y sus respuestas a cada estilo.
Los mensajes finales utilizados en nuestra intervención serán determinados por la preferencia de CHW.
Los mensajes finales se enviarán por SMS a todos los CHW que trabajan en nuestra área de estudio.
Los CHW también recibirán información de contacto de una línea de ayuda atendida por un miembro del equipo local que puede responder preguntas de seguimiento en el idioma local.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de visitas/consultas de salud mental completadas mensualmente en los establecimientos de salud
Periodo de tiempo: 24 meses
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La utilización de los servicios de salud mental se medirá utilizando datos recopilados de forma rutinaria y medidos mensualmente a nivel de establecimiento de salud.
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24 meses
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Número de pacientes que buscaron atención mensual en los servicios de salud mental en los establecimientos de salud
Periodo de tiempo: 24 meses
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La utilización de los servicios de salud mental se medirá utilizando datos recopilados de forma rutinaria y medidos mensualmente a nivel de establecimiento de salud.
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24 meses
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Número de dosis de vacuna COVID-19 administradas mensualmente en establecimientos de salud (si están disponibles)
Periodo de tiempo: 24 meses
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La administración de la vacuna COVID-19 se medirá utilizando datos recopilados de forma rutinaria y medidos mensualmente a nivel de centro de salud.
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24 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Entrevistas Cualitativas
Periodo de tiempo: Antes, después de 6 meses de la intervención y después de 12 meses de la intervención (solo en Ruanda y Haití)
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Se realizarán entrevistas cualitativas en profundidad antes, durante y después de la difusión de los mensajes.
Antes de la difusión del mensaje, nos comunicaremos con entre 10 y 15 TSC seleccionados al azar por país y les proporcionaremos borradores de mensajes.
Aunque el contenido de todos los mensajes estará determinado por los resultados del ejercicio de clasificación de tarjetas, el estilo de los mensajes variará.
Usaremos técnicas de entrevista cognitiva para comprender cómo los TSC interpretan cada mensaje y les pediremos que proporcionen sus preferencias sobre el estilo de mensajería.
Durante las sesiones cualitativas posteriores en la línea media y final, pediremos hasta diez TSC que brinden comentarios sobre los mensajes que realmente recibieron durante la intervención.
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Antes, después de 6 meses de la intervención y después de 12 meses de la intervención (solo en Ruanda y Haití)
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Encuestas de cohortes longitudinales
Periodo de tiempo: Antes, después de 6 meses de la intervención y después de 12 meses de la intervención (solo en Ruanda y Haití)
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En cada país, también seleccionaremos una muestra aleatoria de 175 TSC para participar en una cohorte longitudinal que consta de un cuestionario cuantitativo administrado antes, durante y después de la intervención.
Durante nuestra encuesta, evaluaremos tanto los resultados relacionados con COVID-19 (conocimiento de los TSC sobre COVID-19, estado de vacunación e intención de vacunar) como resultados relacionados con la salud mental (conocimiento de los TSC y estigmatización de las enfermedades mentales).
Después del inicio de la intervención, también pediremos a los TSC que informen ellos mismos si han recibido nuestros mensajes o han utilizado nuestra línea de ayuda, y trataremos de verificar esta información mediante observación directa de mensajes de texto o llamadas salientes en su teléfono.
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Antes, después de 6 meses de la intervención y después de 12 meses de la intervención (solo en Ruanda y Haití)
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Encuesta transversal
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y después de 12 meses de la intervención (sólo en Ruanda y Haití)
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una encuesta transversal repetida de miembros de la comunidad
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Antes de la intervención y después de 12 meses de la intervención (sólo en Ruanda y Haití)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de noviembre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
31 de enero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
31 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
18 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de junio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de junio de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB22-1339
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .