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Tirer parti des agents de santé communautaires pour lutter contre le COVID-19 et la désinformation sur la santé mentale en Haïti, au Malawi et au Rwanda
15 août 2023 mis à jour par: Bethany Hedt-Gauthier, Harvard Medical School (HMS and HSDM)
Tirer parti des agents de santé communautaires pour lutter contre la désinformation sur la santé en Haïti, au Malawi et au Rwanda
Partners In Health (PIH), en collaboration avec la Harvard Medical School, vise à développer et à évaluer une intervention basée sur les SMS pour les agents de santé communautaires (ASC) afin de lutter contre le COVID-19 et la désinformation liée à la santé mentale en Haïti, au Rwanda et au Malawi.
L'étude comporte trois objectifs : identifier la désinformation pertinente au niveau local grâce à un exercice de tri de cartes avec les ASC, développer des messages ciblés par le biais d'entretiens cognitifs et évaluer l'efficacité de la diffusion de messages éducatifs par SMS via un essai contrôlé randomisé.
L'évaluation évaluera l'impact sur les pratiques de santé publique, les connaissances et les attitudes des ASC, ainsi que les connaissances et les attitudes des membres de la communauté.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Description détaillée
L'intervention consistera à envoyer des messages SMS à des ASC randomisés, traitant soit de la COVID-19, soit de la désinformation sur la santé mentale.
Les ASC auront accès à une ligne d'assistance pour un soutien supplémentaire et pourront fournir des commentaires pour affiner le message.
L'évaluation utilisera une analyse de séries chronologiques pour mesurer les changements dans l'administration du vaccin COVID-19, l'utilisation des services de santé mentale, les connaissances et les attitudes des ASC, ainsi que les connaissances et les attitudes des membres de la communauté.
L'étude vise à donner aux ASC des informations précises, à améliorer les pratiques de santé publique et, en fin de compte, à contribuer à de meilleurs résultats de santé dans les communautés desservies par PIH.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
5100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
L'intervention sera confiée à l'unité des ASC. Ces personnes seront également éligibles pour la cohorte longitudinale ASC.
Critère d'intégration:
- ASC affiliés à PIH Rwanda, Malawi ou Haïti
- 18 ans et plus.
Critère d'exclusion:
- Moins de 18 ans.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Autre: COVID 19
Intervention comportementale (SMS)
|
Les membres de l'équipe d'étude de chaque pays dresseront une liste gratuite des informations erronées ou des idées fausses qu'ils rencontrent couramment dans la pratique clinique ou la vie quotidienne.
Chaque élément sera utilisé pour créer des cartes jumelées - une contenant les informations erronées et une seconde contenant les informations correctes correspondantes.
Au cours des entretiens qualitatifs, nous demanderons aux ASC de participer à une série d'activités de tri de cartes, qui est une méthode de recherche participative qui peut éclairer la conception des interventions de santé.
Une équipe de deux personnes composée d'un expert local en communication et d'un clinicien rédigera des messages SMS cliniquement corrects et faciles à comprendre, conçus pour contrer la désinformation identifiée.
Nous rédigerons des messages utilisant différents styles et utiliserons des entretiens cognitifs avec les ASC pour évaluer leur compréhension et leurs réponses à chaque style.
Les messages finaux utilisés dans notre intervention seront déterminés par la préférence de l'ASC.
Les messages finaux seront envoyés par SMS à tous les ASC travaillant dans notre zone d'étude.
Les ASC recevront également les coordonnées d'une ligne d'assistance téléphonique dotée d'un membre de l'équipe locale qui peut répondre aux questions de suivi dans la langue locale.
Autres noms:
|
Autre: Santé mentale
Intervention comportementale (SMS)
|
Les membres de l'équipe d'étude de chaque pays dresseront une liste gratuite des informations erronées ou des idées fausses qu'ils rencontrent couramment dans la pratique clinique ou la vie quotidienne.
Chaque élément sera utilisé pour créer des cartes jumelées - une contenant les informations erronées et une seconde contenant les informations correctes correspondantes.
Au cours des entretiens qualitatifs, nous demanderons aux ASC de participer à une série d'activités de tri de cartes, qui est une méthode de recherche participative qui peut éclairer la conception des interventions de santé.
Une équipe de deux personnes composée d'un expert local en communication et d'un clinicien rédigera des messages SMS cliniquement corrects et faciles à comprendre, conçus pour contrer la désinformation identifiée.
Nous rédigerons des messages utilisant différents styles et utiliserons des entretiens cognitifs avec les ASC pour évaluer leur compréhension et leurs réponses à chaque style.
Les messages finaux utilisés dans notre intervention seront déterminés par la préférence de l'ASC.
Les messages finaux seront envoyés par SMS à tous les ASC travaillant dans notre zone d'étude.
Les ASC recevront également les coordonnées d'une ligne d'assistance téléphonique dotée d'un membre de l'équipe locale qui peut répondre aux questions de suivi dans la langue locale.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Nombre de vaccins COVID-19 disponibles chaque mois dans les établissements de santé
Délai: 24mois
|
L'administration du vaccin COVID-19 sera mesurée à l'aide de données collectées de manière régulière et mesurées mensuellement au niveau de l'établissement de santé
|
24mois
|
Nombre de visites/consultations en santé mentale effectuées chaque mois dans les établissements de santé
Délai: 24mois
|
L'utilisation des services de santé mentale sera mesurée à l'aide de données collectées régulièrement et mesurées mensuellement au niveau des établissements de santé
|
24mois
|
Nombre de patients ayant consulté des services de santé mentale chaque mois dans les établissements de santé
Délai: 24mois
|
L'utilisation des services de santé mentale sera mesurée à l'aide de données collectées régulièrement et mesurées mensuellement au niveau des établissements de santé
|
24mois
|
Nombre de doses de vaccin COVID-19 administrées mensuellement dans les établissements de santé
Délai: 24mois
|
L'administration du vaccin COVID-19 sera mesurée à l'aide de données collectées de manière régulière et mesurées mensuellement au niveau de l'établissement de santé
|
24mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Entretiens qualitatifs
Délai: Avant, après 6 mois d'intervention et après 12 mois d'intervention
|
Des entretiens qualitatifs approfondis auront lieu avant, pendant et après la diffusion des messages.
Avant la diffusion du message, nous contacterons entre 10 et 15 ASC sélectionnés au hasard par pays et leur fournirons des brouillons de messages.
Bien que le contenu de tous les messages soit déterminé par les résultats de l'exercice de tri des cartes, le style des messages variera.
Nous utiliserons des techniques d'entretien cognitif pour comprendre comment les ASC interprètent chaque message et leur demanderons de fournir leurs préférences sur le style de messagerie.
Au cours des sessions qualitatives ultérieures à mi-parcours et à la fin, nous demanderons à jusqu'à dix ASC de fournir des commentaires sur les messages qu'ils ont réellement reçus au cours de l'intervention.
|
Avant, après 6 mois d'intervention et après 12 mois d'intervention
|
Enquêtes longitudinales de cohorte
Délai: Avant, après 6 mois d'intervention et après 12 mois d'intervention
|
Dans chaque pays, nous sélectionnerons également un échantillon aléatoire de 175 ASC pour participer à une cohorte longitudinale consistant en un questionnaire quantitatif administré avant, pendant et après l'intervention.
Au cours de notre enquête, nous évaluerons à la fois les résultats liés au COVID-19 (connaissances des ASC sur le COVID-19, statut vaccinal et intention de vacciner) et les résultats liés à la santé mentale (connaissances des ASC sur la maladie mentale et stigmatisation).
Après le début de l'intervention, nous demanderons également aux ASC de déclarer eux-mêmes s'ils ont reçu nos messages ou utilisé notre ligne d'assistance, et nous chercherons à vérifier ces informations en observant directement les SMS ou les appels sortants sur leur téléphone.
|
Avant, après 6 mois d'intervention et après 12 mois d'intervention
|
Enquête transversale
Délai: Avant l'intervention et après 12 mois d'intervention
|
une enquête transversale répétée auprès des membres de la communauté
|
Avant l'intervention et après 12 mois d'intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2023
Achèvement primaire (Estimé)
31 août 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 novembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 août 2023
Première publication (Réel)
18 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 août 2023
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB22-1339
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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