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Efectos inmediatos de los ejercicios de cadena cinética abierta y cerrada en las extremidades superiores de pacientes con accidente cerebrovascular.

15 de junio de 2026 actualizado por: Çiçek Günday, Istinye University

Efectos inmediatos de las actividades de cadena cinética abierta y cerrada sobre la espasticidad de las extremidades superiores y la destreza motora en pacientes con accidente cerebrovascular"

El accidente cerebrovascular es una interrupción repentina del flujo sanguíneo al cerebro, lo que resulta en discapacidades físicas y mentales. Es un problema de salud mundial que afecta a millones de personas cada año y que a menudo provoca parálisis, alteración del tono muscular y pérdida del control motor y del equilibrio. Este estudio tiene como objetivo examinar los efectos inmediatos de las actividades de cadena cinética abierta y cerrada sobre la espasticidad de las extremidades superiores y la destreza motora en pacientes hemipléjicos. Este estudio se llevará a cabo simultáneamente en el Parque Médico del Hospital Universitario de İstinye Gaziosmanpaşa y en el Centro de Investigación y Aplicación de Fisioterapia y Rehabilitación de la Universidad de İstinye (İSÜFİZYOTEM). Se incluirán en el estudio 50 pacientes con accidente cerebrovascular y a todos los participantes se les pedirá que firmen un formulario de consentimiento informado. Al comienzo de la sesión, todos los participantes serán evaluados por sus características sociodemográficas mediante un cuestionario creado por los investigadores, propiedades viscoelásticas de los músculos por MyotonPRO, tono muscular de las extremidades superiores por la Escala de Ashworth Modificada, destreza motora de las extremidades superiores por la Prueba de Caja y Bloque y rango de movimiento de las articulaciones de las extremidades superiores mediante goniómetro y mediante una aplicación telefónica denominada PhysioMaster. Después de la evaluación, los participantes serán asignados aleatoriamente a dos grupos: grupo de actividad de cadena cinética abierta y grupo de actividad de cadena cinética cerrada. Después de realizar los ejercicios, se volverán a realizar todas las evaluaciones. Así, el objetivo es comprender los efectos inmediatos de dos ejercicios grupales diferentes sobre los parámetros evaluados.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Turquía (Türkiye)
      • Istanbul, Turquía (Türkiye)
        • Istinye University Hospital Medical Park Gaziosmanpasa

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de accidente cerebrovascular;
  • hemiplejía;
  • Fase subaguda y crónica (más de 3 meses);
  • Brunnström 3-4-5;
  • Capacidad para sentarse sin apoyo;
  • Ser voluntario.

Criterio de exclusión:

  • Haber recibido Botox en los últimos 6 meses;
  • 4 según la Escala de Ashworth Modificada;
  • Otro diagnóstico neurológico distinto del ictus.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de actividad de cadena cinética abierta
La actividad de cadena cinética abierta involucrará patrones de Flexión-Abducción-Rotación Externa y Flexión-Aducción-Rotación Externa de la Facilitación Neuromuscular Propioceptiva (FNP). Durante la aplicación, los participantes se acostarán boca arriba y el patrón se iniciará desde la dirección opuesta al movimiento objetivo. Se animará a los participantes a realizar el movimiento de la forma más activa posible. Se proporcionará asistencia si el participante no puede completar el patrón. No se aplicarán otras técnicas de PNF. Ambos patrones se practicarán durante 10 repeticiones. Se proporcionarán períodos de descanso según sea necesario para prevenir la fatiga. Está previsto que toda la aplicación dure aproximadamente 5 minutos.
Otro: Actividad de cadena cinética abierta
Los patrones PNF de flexión-abducción-rotación externa y flexión-aducción-rotación externa se realizarán activamente en la extremidad superior hemipléjica.
Experimental: Grupo de actividad de cadena cinética cerrada
Para la actividad de cadena cinética cerrada de la extremidad superior, se utilizará una actividad que implique el desplazamiento del peso sobre las manos sobre una mesa mientras se está de pie con los codos extendidos. Se pedirá a los participantes que cambien el peso sobre la extremidad superior hemipléjica durante 30 segundos. Después de un período de descanso de 30 segundos, el cambio de peso se repetirá por segunda vez.
Otro: Actividad de cadena cinética cerrada
Carga de peso sobre la mano hemipléjica con el codo extendido en posición de pie

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dispositivo de palpación digital MyotonPRO
Periodo de tiempo: 6 minutos
Este dispositivo es un dispositivo de medición digital patentado y certificado que mide la cantidad de desplazamiento de tejido que se produce por unidad de fuerza aplicada por una sonda presionada perpendicularmente a la piel que recubre el músculo. Mide las propiedades viscoelásticas de los músculos. El dorsal ancho se medirá desde un punto 5 cm por encima de la esquina inferior de la escápula con el hombro en 80 de flexión. El pectoral mayor se medirá a tres cuartos del camino desde la línea entre el esternón y la prominencia del nódulo. La medición de los músculos bíceps braquial y braquiorradial se realizará desde los puntos más inflamados de los músculos. Para medir el músculo flexor carpo radial, se colocará a los pacientes en decúbito supino, con el antebrazo en supinación y el codo flexionado aproximadamente 40 grados, en el punto de un tercio (aproximadamente) de la distancia entre la línea del codo y el lado lateral del cubital. estiloides. Todas las mediciones se repetirán 3 veces y se calculará el promedio.
6 minutos
Prueba de caja y bloque
Periodo de tiempo: 1 minuto
Es una evaluación estandarizada que se utiliza para medir la destreza motora de las extremidades superiores. Se trata de mover bloques de un lado de una caja al otro en un minuto. Es una evaluación estandarizada de uso clínico que es portátil, fácil de obtener, simple de administrar y puede administrarse rápidamente sin un entorno específico.
1 minuto

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Ashworth modificada
Periodo de tiempo: 3 minutos
El nivel de espasticidad de las extremidades superiores de los participantes se evaluará con la Escala de Ashworth Modificada (MAS). En la evaluación MAS, los participantes estaban en posición supina, con los brazos pegados al cuerpo y el hombro en ligera abducción. Se evaluarán los aductores del hombro, los flexores del codo y los flexores de la muñeca.
3 minutos
Goniómetro
Periodo de tiempo: 5 minutos
Se utilizará para medir el rango de movimiento. Se medirán la flexión y abducción del hombro, la extensión del codo, la supinación y pronación y la extensión de la muñeca, la desviación cubital y radial.
5 minutos
FisioMaster
Periodo de tiempo: 5 minutos
Esta aplicación de teléfono se utilizará para medir el rango de movimiento. Se medirán la flexión y abducción del hombro, la extensión del codo, la supinación y pronación y la extensión de la muñeca, la desviación cubital y radial.
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Istinye University

Investigadores

  • Silla de estudio: Merve Can, Istinye University
  • Silla de estudio: Seyhan Söyüncü, Istinye University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de marzo de 2024

Finalización primaria (Actual)

30 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

22 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 10102023

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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