Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Непосредственный эффект упражнений с открытой и закрытой кинетической цепью на верхние конечности у пациентов, перенесших инсульт.

15 июня 2026 г. обновлено: Çiçek Günday, Istinye University

Непосредственное влияние активности открытых и закрытых кинетических цепей на спастичность верхних конечностей и двигательную ловкость у пациентов, перенесших инсульт»

Инсульт – это внезапное нарушение притока крови к мозгу, приводящее к физическим и умственным нарушениям. Это глобальная проблема здравоохранения, которая ежегодно затрагивает миллионы людей и часто приводит к параличу, изменению мышечного тонуса и потере двигательного контроля и равновесия. Целью данного исследования является изучение непосредственного влияния активности открытой и закрытой кинетической цепи на спастичность верхних конечностей и двигательную ловкость у пациентов с гемиплегией. Это исследование будет проводиться одновременно в Университетской больнице Истинье, Медикал Парке Газиосманпаша и Исследовательском центре физиотерапии и реабилитации Университета Истинье (İSÜFİZYOTEM). В исследование будут включены 50 пациентов с инсультом, и всем участникам будет предложено подписать форму информированного согласия. В начале сеанса все участники будут оценены по социально-демографическим характеристикам с помощью анкеты, созданной исследователями, вязкоэластические свойства мышц - по MyotonPRO, тонус мышц верхних конечностей - по модифицированной шкале Эшворта, двигательная ловкость верхних конечностей - по тестам Box и Block Test. и диапазон движений суставов верхних конечностей с помощью гониометра и приложения для телефона под названием PhysioMaster. После оценки участники будут случайным образом разделены на две группы: группа активности с открытой кинетической цепью и группа активности с закрытой кинетической цепью. После выполнения упражнений все оценки будут проводиться заново. Таким образом, цель состоит в том, чтобы понять непосредственное влияние двух разных групповых упражнений на оцениваемые параметры.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Диагностика инсульта;
  • гемиплегия;
  • Подострая и хроническая фаза (более 3 месяцев);
  • Бруннстрем 3-4-5;
  • Возможность сидеть без поддержки;
  • Быть волонтером.

Критерий исключения:

  • применение ботокса в течение последних 6 месяцев;
  • 4 по модифицированной шкале Эшворта;
  • Другой неврологический диагноз, отличный от инсульта.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа деятельности по открытой кинетической цепи
Активность открытой кинетической цепи будет включать паттерны сгибание-отведение-внешнее вращение и сгибание-приведение-внешнее вращение из проприоцептивной нейромышечной фасилитации (PNF). Во время применения участники будут лежать на спине, а паттерн будет инициироваться с направления, противоположного целевому движению. Участникам будет предложено выполнять движения как можно активнее. Помощь будет оказана, если участник не сможет завершить выкройку. Никакие другие методы PNF применяться не будут. Оба шаблона будут отрабатываться по 10 повторений. Периоды отдыха будут предоставляться по мере необходимости, чтобы предотвратить усталость. Планируется, что все приложение продлится примерно 5 минут.
Паттерны PNF «Сгибание-Отведение-Внешнее вращение» и «Сгибание-Приведение-Внешнее вращение» будут активно выполняться на верхней конечности с гемиплегией.
Экспериментальный: Группа деятельности по закрытой кинетической цепи
Для активности закрытых кинетических цепей верхних конечностей будет использоваться деятельность, включающая перенос веса на руки, лежащие на столе, стоя с разогнутыми локтями. Участников попросят перенести вес на верхнюю конечность, страдающую гемиплегией, на 30 секунд. После 30-секундного периода отдыха перенос веса повторяется во второй раз.
Нагрузка на гемиплегическую руку с вытянутым локтем в положении стоя.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Аппарат цифровой пальпации MyotonPRO
Временное ограничение: 6 минут
Это устройство представляет собой запатентованное, сертифицированное цифровое измерительное устройство, которое измеряет величину смещения ткани, возникающую на единицу силы, приложенной датчиком, прижатым перпендикулярно к коже, покрывающей мышцу. Он измеряет вязкоупругие свойства мышц. Широчайшую мышцу спины измеряют от точки на 5 см выше нижнего угла лопатки при сгибании плеча на 80°. Большая грудная мышца измеряется на расстоянии трех четвертей от линии между грудиной и выступом узла. Измерение двуглавой мышцы плеча и плечелучевой мышцы будет производиться от наиболее опухших точек мышц. Для измерения лучевого сгибателя запястья пациентов кладут на спину, с супинированным предплечьем и согнутым в локте примерно на 40 градусов, в точке, составляющей одну треть (приблизительно) расстояния между линией локтя и латеральной стороной локтевой кости. шиловидный. Все измерения будут повторены 3 раза и будет рассчитано среднее значение.
6 минут
Тест коробки и блока
Временное ограничение: 1 минута
Это стандартизированная оценка, используемая для измерения двигательной ловкости верхних конечностей. Он предполагает перемещение блоков с одной стороны коробки на другую в течение минуты. Это удобная для клиники стандартизированная оценка, которая портативна, легко доступна, проста в применении и может быть проведена быстро без каких-либо специальных условий.
1 минута

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Модифицированная шкала Эшворта
Временное ограничение: 3 минуты
Уровень спастичности верхних конечностей участников будет оцениваться с помощью модифицированной шкалы Эшворта (MAS). При оценке MAS участники находились в положении лежа на спине, руки были прижаты к телу, а плечи слегка отведены. Будут оценены приводящие мышцы плеча, сгибатели локтя и сгибатели запястья.
3 минуты
Гониометр
Временное ограничение: 5 минут
Он будет использоваться для измерения диапазона движений. Будут измеряться сгибание и отведение плеч, разгибание локтя, супинация и пронация, а также разгибание запястья, локтевое и радиальное отклонение.
5 минут
ФизиоМастер
Временное ограничение: 5 минут
Это телефонное приложение будет использоваться для измерения диапазона движений. Будут измеряться сгибание и отведение плеч, разгибание локтя, супинация и пронация, а также разгибание запястья, локтевое и радиальное отклонение.
5 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Merve Can, Istinye University
  • Учебный стул: Seyhan Söyüncü, Istinye University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 марта 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться