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DFI y aneuploidías

29 de julio de 2025 actualizado por: Clinique Ovo

Evaluación de la asociación entre el índice de fragmentación del ADN (DFI) y la frecuencia de aneuploidías segmentarias y totales

La FIV es la forma más comúnmente empleada de tecnologías de reproducción asistida (ART) para el 10-15% de las parejas que enfrentan dificultades para quedar embarazadas. Muchas personas optan por analizar sus embriones obtenidos mediante FIV mediante pruebas de implantación pregenética para detectar aneuploidías (PGT-A). El uso de PGT-A es particularmente beneficioso para pacientes con mayor riesgo de aneuploidía, como aquellas de edad materna avanzada y aquellas que enfrentan pérdidas recurrentes de embarazos o fallas de implantación recurrentes.

Las aneuploidías segmentarias se generan cuando se gana o se pierde una pequeña porción de un cromosoma durante la división celular, lo que resulta en cambios en el número de copias subcromosómicas (CN). La frecuencia de aneuploidías segmentarias durante la etapa de escisión varía entre los estudios, desde tan solo el 3,9 % al 15 % y hasta el 70 % sin correlación informada con la edad materna. Esto puede explicarse por el hecho de que, a diferencia de las aneuploidías de cromosomas completos, las aneuploidías segmentarias suelen implicar cromosomas heredados del padre.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

537

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá, H4P 2S4
        • Clinique ovo

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Hoja de cálculo de datos de octubre de 2020 a diciembre de 2023 compuesta por más de 800 cuadros médicos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ciclo de FIV completado en clinique ovo
  • Edad materna entre 18 a 43 años incluida
  • PGT-A realizado en todos los embriones
  • DFI reciente dentro de 1 año del ciclo de FIV

Criterio de exclusión:

  • donación de esperma

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Asociación DFI y aneuploidía.
Periodo de tiempo: Hasta 3 semanas después de la fertilización del embrión.
La aneuploidía segmentaria se asocia con altos niveles de índice de fragmentación del ADN del esperma
Hasta 3 semanas después de la fertilización del embrión.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Isaac-Jacques Kadoch, MD, Clinique ovo

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

14 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

14 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

28 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de julio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 3437

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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