Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

DFI og Aneuploidies

29. juli 2025 opdateret af: Clinique Ovo

Evaluering af sammenhængen mellem DNA Fragmentation Index (DFI) og hyppigheden af ​​segmentelle og totale aneuploider

IVF er den mest almindeligt anvendte form for assisteret reproduktionsteknologi (ART) for de 10-15 % af par, der har svært ved at blive gravide. Mange individer vælger at få deres IVF-afledte embryoner analyseret ved hjælp af prægenetisk implantationstest for aneuploidier (PGT-A). Brugen af ​​PGT-A er især gavnlig for patienter med højere risiko for aneuploidi, såsom dem i fremskreden moderens alder og dem, der står over for tilbagevendende graviditetstab eller tilbagevendende implantationsfejl.

Segmentelle aneuploidier genereres, når et lille stykke af et kromosom vindes eller tabes under celledeling, hvilket resulterer i ændringer i subkromosomalt kopiantal (CN). Hyppigheden af ​​segmentelle aneuploidier under spaltningsstadiet varierer mellem undersøgelser, fra så lavt som 3,9 % til 15 % og op til 70 % uden rapporteret korrelation med moderens alder. Dette kan forklares ved, at segmentelle aneuploidier i modsætning til hele kromosomaneuploidier oftest involverer paternalt nedarvede kromosomer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

537

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H4P 2S4
        • Clinique ovo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Dataregneark fra oktober 2020 til december 2023 bestående af mere end 800 medicinske diagrammer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • IVF-cyklus afsluttet ved clinique ovo
  • Moderens alder mellem 18 og 43 år inkluderet
  • PGT-A udført på alle embryoner
  • Seneste DFI inden for 1 år efter IVF-cyklussen

Ekskluderingskriterier:

  • Spermdonation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
DFI forening og aneuploidi
Tidsramme: Op til 3 uger efter embryobefrugtning
Segmentel aneuploidi er forbundet med høje niveauer af sæd-DNA-fragmenteringsindeks
Op til 3 uger efter embryobefrugtning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Clinique Ovo

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Isaac-Jacques Kadoch, MD, Clinique ovo

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

14. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

28. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. juli 2025

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 3437

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Embryo lidelse

Kliniske forsøg med Præimplantation genetisk testning for aneuploidi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner