Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

DFI és aneuploidiák

2024. február 22. frissítette: Clinique Ovo

A DNS-fragmentációs index (DFI) és a szegmentális és teljes aneuploidiák gyakorisága közötti összefüggés értékelése

Az IVF az asszisztált reprodukciós technológiák (ART) leggyakrabban alkalmazott formája a teherbe esési nehézségekkel küzdő párok 10-15%-ánál. Sokan úgy döntenek, hogy IVF-ből származó embriójukat pregenetikus implantációs teszttel (PGT-A) elemzik az aneuploidiák kimutatására. A PGT-A alkalmazása különösen előnyös azoknál a betegeknél, akiknél nagyobb az aneuploidia kockázata, például az előrehaladott anyai életkorban, valamint azoknál, akiknél ismétlődő terhességvesztés vagy ismétlődő beültetési kudarc jelentkezik.

Szegmentális aneuploidiák jönnek létre, amikor a sejtosztódás során egy kromoszóma egy kis darabja nyer vagy elveszik, ami szubkromoszómális kópiaszám (CN) változást eredményez. A hasítási szakaszban a szegmentális aneuploidiák gyakorisága tanulmányonként változó, 3,9%-tól 15%-ig és akár 70%-ig is, az anyai életkorral nem számoltak be. Ez azzal magyarázható, hogy a teljes kromoszóma aneuploidiákkal ellentétben a szegmentális aneuploidák leggyakrabban apai öröklődésű kromoszómákat foglalnak magukban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Aktív, nem toborzó

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

800

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H4P 2S4
        • Clinique OVO

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Adattáblázat 2020 októberétől 2023 decemberéig, amely több mint 800 orvosi diagramot tartalmaz.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • IVF ciklus befejeződött a Clinique ovo-ban
  • Az anyai életkor 18 és 43 év között van
  • PGT-A minden embrión
  • Legutóbbi DFI az IVF ciklus 1 évében

Kizárási kritériumok:

  • Sperma adományozás

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
DFI asszociáció és aneuploidia
Időkeret: Legfeljebb 3 héttel az embrió megtermékenyítését követően
A szegmentális aneuploidia a spermium DNS fragmentációs indexének magas szintjével jár
Legfeljebb 3 héttel az embrió megtermékenyítését követően

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Isaac-Jacques Kadoch, MD, Clinique OVO

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. január 19.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. december 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. február 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 22.

Első közzététel (Tényleges)

2024. február 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. február 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 22.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 3437

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Embrió rendellenesség

3
Iratkozz fel