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Eficiencia de diferentes ejercicios de estiramiento del gastrocnemio

14 de abril de 2024 actualizado por: Omer Dursun, Bitlis Eren University

Eficiencia de diferentes tipos de ejercicios de estiramiento sobre la tensión del gastrocnemio

El objetivo principal de este estudio es investigar los efectos de diferentes tipos y duraciones de estiramiento del gastrocnemio sobre las propiedades viscoelásticas del músculo gastrocnemio, el tendón de Aquiles y la fascia plantar. Además, el umbral del dolor del músculo gastrocnemio y la fascia plantar, también como en se medirá la tensión de los isquiotibiales.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estudio incluirá un total de al menos 48 personas que cumplan con los criterios de inclusión y exclusión. Posteriormente, los participantes serán asignados aleatoriamente a uno de cuatro grupos para ejercicios de estiramiento del gastrocnemio de diferentes duraciones y tipos. Los participantes del Grupo I realizarán estiramientos sostenidos con una toalla, los del Grupo II realizarán estiramientos intermitentes con una toalla, los del Grupo III realizarán estiramientos sostenidos contra la pared y los del Grupo IV realizarán estiramientos intermitentes contra la pared. Los ejercicios de estiramiento se realizarán bajo la supervisión de uno de los investigadores. El cumplimiento del ejercicio de estiramiento se evaluará llevando un registro diario.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

48

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ömer Dursun, Asst. Prof.
  • Número de teléfono: +90 5426088687
  • Correo electrónico: fztomrdrsn@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Erhan Dincer, M.Sc.
  • Número de teléfono: +90 5442543857
  • Correo electrónico: fzterhan@hotmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Merkez
      • Bitlis, Merkez, Pavo, 13000
        • Bitlis Eren University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad de 18 a 25 años
  • Tener tensión en el músculo gastrocnemio en el lado dominante.

Criterio de exclusión:

  • Historia de cirugía o traumatismo en las extremidades inferiores.
  • Diagnóstico de fibromialgia, enfermedad neurológica, tendinopatía de Aquiles, metatarsalgia, esguince agudo de tobillo, síndrome del túnel tarsiano o síndrome de la talonera
  • Haber recibido fisioterapia relacionada con las extremidades inferiores en los últimos seis meses.
  • Un índice de masa corporal (IMC) superior a 30 kg/m2
  • Haber recibido una inyección local de esteroides en las últimas seis semanas.
  • La presencia de una infección local.
  • La presencia de enfermedades reumáticas u otras enfermedades inflamatorias sistémicas.
  • Diabetes u otras enfermedades metabólicas.
  • Síndrome de compresión nerviosa
  • Actualmente usando analgésicos
  • Diagnóstico del dolor neurológico en el talón.
  • Un resultado positivo en la prueba de caída del navicular.
  • Haber realizado ejercicio extenuante en las últimas 24 horas.
  • No cumplir plenamente con el programa de ejercicios.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Estiramiento sostenido del músculo gastrocnemio con una toalla.
El participante colocará una toalla debajo de la superficie plantar del pie y, con ambas manos, tirará de la toalla hacia sí mismo hasta sentir un estiramiento en el músculo de la pantorrilla. Posteriormente se les pedirá que mantengan esta posición durante 3 minutos. El ejercicio de estiramiento se realizará en 3 series por día.
Los participantes realizarán diferentes tipos y duraciones de ejercicios de estiramiento del músculo gastrocnemio según sus grupos asignados durante dos semanas.
Experimental: Estiramiento intermitente del músculo gastrocnemio con una toalla.
En el estiramiento intermitente con una toalla, el individuo colocará una toalla debajo de la superficie plantar del pie y, con ambas manos, tirará de la toalla hacia sí mismo hasta que sienta un estiramiento en el músculo de la pantorrilla. Posteriormente, se les indicará que mantengan esta posición durante 20 segundos. El ejercicio de estiramiento se realizará en 2 series por día, con 5 repeticiones en cada serie.
Los participantes realizarán diferentes tipos y duraciones de ejercicios de estiramiento del músculo gastrocnemio según sus grupos asignados durante dos semanas.
Experimental: Estiramiento sostenido contra la pared.
En estiramientos sostenidos contra la pared, se pedirá a las personas que coloquen las manos en la pared separadas al ancho de los hombros. Una pierna se colocará detrás de la otra. Luego, se flexionará la rodilla delantera manteniendo la rodilla trasera en extensión y el talón en contacto con el suelo. Se indicará a los individuos que doblen las rodillas hasta que sientan un estiramiento en el músculo de la pantorrilla. Posteriormente se les pedirá que mantengan esta posición durante 3 minutos. El ejercicio de estiramiento se realizará en 3 series por día.
Los participantes realizarán diferentes tipos y duraciones de ejercicios de estiramiento del músculo gastrocnemio según sus grupos asignados durante dos semanas.
Experimental: Estiramiento intermitente contra la pared.
Durante el estiramiento intermitente contra la pared, se indicará a las personas que coloquen las manos en la pared separadas al ancho de los hombros. Una pierna se colocará detrás de la otra. Luego, se flexionará la rodilla de la pierna delantera mientras la rodilla de la pierna trasera continúa en extensión y el talón permanece en contacto con el suelo. Se pedirá a los individuos que doblen la rodilla hasta que sientan un estiramiento en el músculo de la pantorrilla. Posteriormente, se les indicará que mantengan esta posición durante 20 segundos. El ejercicio de estiramiento se realizará en 2 series por día, con 5 repeticiones en cada serie.
Los participantes realizarán diferentes tipos y duraciones de ejercicios de estiramiento del músculo gastrocnemio según sus grupos asignados durante dos semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición de las propiedades viscoelásticas.
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a las propiedades viscoelásticas iniciales al séptimo y catorce días
El efecto de los estiramientos sobre las propiedades viscoelásticas del músculo estirado y sus regiones anatómicas asociadas se evaluarán de forma no invasiva utilizando el miotonómetro. Se tomarán medidas en el gastrocnemio medial y lateral, el tendón de Aquiles y la fascia plantar. Las áreas de medición se marcarán antes de la medición. Las mediciones del gastrocnemio y el tendón de Aquiles se tomarán con los individuos en decúbito prono, con las rodillas extendidas y los tobillos en posición neutra. La medición del tono de la fascia plantar se tomará con las personas acostadas boca abajo, con las caderas en posición neutral, las rodillas extendidas, los tobillos en posición neutral con ayuda de un goniómetro y apoyados. Todas las mediciones se tomarán tres veces y se registrarán los promedios.
Cambio con respecto a las propiedades viscoelásticas iniciales al séptimo y catorce días
Índice de dorsiflexión tobillo-pie
Periodo de tiempo: Cambio desde el rango de movimiento inicial de dorsiflexión del tobillo en el séptimo y catorce días
El índice de dorsiflexión tobillo-pie se utilizará para evaluar tanto la tensión del músculo gastrocnemio como la efectividad de los estiramientos. El rango de movimiento de dorsiflexión del individuo se medirá mediante la prueba de estocada, con mediciones tomadas en ambas posiciones de extensión y flexión de la rodilla, y la diferencia entre estas mediciones se registrará como el índice de dorsiflexión del tobillo-pie.
Cambio desde el rango de movimiento inicial de dorsiflexión del tobillo en el séptimo y catorce días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición de la mecanosensibilidad
Periodo de tiempo: Cambio desde el dolor inicial al séptimo y catorce días
El efecto del estiramiento sobre el umbral del dolor se evaluará mediante un algómetro analógico. Se tomarán mediciones del umbral del dolor en el gastrocnemio y la fascia plantar. Los puntos de medición del músculo gastrocnemio serán los mismos que los puntos de medición viscoelástica. El punto de medición de la fascia plantar será el punto donde la fascia plantar se une al talón. Las mediciones del umbral del dolor se tomarán con el individuo acostado boca abajo, con los pies colgando de la cama de tratamiento. Se tomarán medidas en cada punto con un intervalo de 30 segundos, y se tomarán tres medidas para cada punto. Se calcularán los promedios de estas mediciones.
Cambio desde el dolor inicial al séptimo y catorce días
Evaluación de la tensión de los isquiotibiales
Periodo de tiempo: Cambio desde la tensión inicial de los isquiotibiales al séptimo y catorce días
La tensión de los músculos isquiotibiales en los individuos que participan en el estudio se evaluará mediante la prueba de elevación de la pierna estirada. La prueba de elevación de la pierna estirada se utiliza especialmente para evaluar la tensión y elasticidad de los músculos isquiotibiales. Para la prueba, se colocará al individuo en posición supina con las articulaciones de la cadera y la rodilla en una posición neutral. Posteriormente, mientras la rodilla está en extensión, la cadera se irá flexionando gradualmente. La flexión de la cadera se detendrá cuando el individuo sienta molestias por la tensión detrás de la cadera. Luego, utilizando un goniómetro, se medirá el ángulo formado entre la extremidad inferior del individuo y la cama de tratamiento. El centro del goniómetro se colocará en el trocánter mayor, con un brazo a lo largo del muslo lateral y el otro brazo paralelo a la cama de tratamiento. Un ángulo de 80 grados se considera normal. La medición se repetirá tres veces y se calculará el promedio de las tres mediciones.
Cambio desde la tensión inicial de los isquiotibiales al séptimo y catorce días

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Determinación de la pierna dominante
Periodo de tiempo: En la línea de base
Para determinar la extremidad inferior dominante de los individuos que se incluirán en el estudio, se les hará la pregunta "¿qué pie usas para patear una pelota?"
En la línea de base
Prueba de caída navicular
Periodo de tiempo: En la línea de base
La prueba de caída del navicular se utilizará para evaluar el arco longitudinal medial de los individuos que participan en el estudio. La prueba se realizará en dos posiciones diferentes: sentado y de pie. En primer lugar, en posición sentada, se marcará con un bolígrafo la tuberosidad navicular del individuo y se medirá la distancia al suelo. Luego, se le pedirá al individuo que se ponga de pie y transfiera todo el peso del cuerpo a sus pies, y nuevamente se medirá la distancia entre la tuberosidad navicular y el suelo. Una diferencia de más de 10 mm entre las dos medidas indica que el pie del individuo está en pronación.
En la línea de base
Efectos autoinformados de los ejercicios de estiramiento
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a los efectos iniciales autoinformados de los ejercicios de estiramiento al séptimo y catorce días
"A los participantes en el estudio se les pedirá que marquen cualquier síntoma como fatiga muscular o dolor que experimenten en cualquier parte de su cuerpo en un diagrama corporal y califiquen la gravedad de estos síntomas en una escala de calificación numérica del 0 al 10".
Cambio con respecto a los efectos iniciales autoinformados de los ejercicios de estiramiento al séptimo y catorce días
El nivel de satisfacción con los estiramientos
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio al séptimo y catorce días
El nivel de satisfacción con el tratamiento de estiramiento se evaluará mediante la Escala de Calificación Numérica (NRS). Se pedirá a los participantes que califiquen su nivel de satisfacción con el tratamiento de estiramiento y se les pedirá que obtengan una puntuación entre 0% y 100%. Una puntuación del 0% indica "ningún efecto", mientras que el 100% indica "muy satisfecho".
Cambio desde el inicio al séptimo y catorce días
Cumplimiento del programa de ejercicios de estiramiento
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los catorce días
El cumplimiento de los participantes con el programa de ejercicios de estiramiento se clasificó según el porcentaje de series requeridas y repeticiones completadas: (1) cumplieron totalmente si se completó el 85%, (2) cumplieron parcialmente si se completó entre el 70% y el 84%, (3) deficientemente cumplido si se completó entre el 50% y el 69%, y (4) no conforme si se completó entre el 10% y el 49%.
Cambio desde el inicio a los catorce días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ömer Dursun, Asst. Prof., Bitlis Eren University
  • Investigador principal: Erhan Dincer, M.Sc., Bitlis Eren University
  • Investigador principal: Cihan Önen, Asst. Prof., Bitlis Eren University
  • Investigador principal: Abdurrahman Tanhan, Ph.D., Bitlis Eren University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de mayo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

15 de octubre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

15 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

17 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • BEUFTR-3

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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