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El efecto de la técnica flash a través de una aplicación de autoterapia sobre la depresión, la ansiedad y los síntomas traumáticos

17 de mayo de 2024 actualizado por: Academy of Therapeutic Sciences, Turkey

El efecto de la técnica flash a través de una aplicación de autoterapia sobre la depresión, la ansiedad y los síntomas traumáticos en personas que han sufrido un accidente de tráfico: un diseño controlado aleatorio

EMDR es un método de psicoterapia utilizado para tratar traumas psicológicos, siendo la técnica Flash uno de sus métodos más rápidos y eficaces. La aplicación móvil "Self-Therapy", accesible a través de Apple Store y Google Play, permite a los usuarios autoadministrarse la técnica Flash, siguiendo pautas específicas para ayudar a reducir síntomas como la depresión, la ansiedad y el estrés relacionados con recuerdos traumáticos. Diseñado para adultos mayores de 18 años, en particular aquellos diagnosticados con trastornos de salud mental, se recomienda su uso bajo la supervisión de un psiquiatra. La aplicación cuenta con una guía virtual, un avatar llamado Terapeuta Yağmur, que ayuda a los usuarios durante el proceso, incluidos ejercicios de relajación y seguimiento del progreso. Esto permite a los usuarios pausar y reanudar la terapia según sea necesario. Estas aplicaciones representan un avance significativo en el apoyo psicológico remoto, aumentando potencialmente el acceso a la psicoterapia y fomentando la aceptación social de los servicios de salud psicológica.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

EMDR es un método de psicoterapia utilizado en el tratamiento de traumas psicológicos. La técnica Flash se considera una de las técnicas más rápidas y efectivas de EMDR. La aplicación de autoterapia permite a los usuarios aplicar la técnica Flash por sí mismos siguiendo pautas, con el objetivo de reducir los niveles de depresión, ansiedad y estrés asociados con recuerdos traumáticos. Aplicaciones como la "autoterapia" podrían servir como modelo importante para el desarrollo y la adopción generalizada de servicios de apoyo psicológico remoto. Con este proyecto, las personas que experimentan acontecimientos vitales estresantes podrían apoyar su propio proceso de curación a través de una aplicación móvil. Esto podría sentar las bases para el desarrollo y la expansión de aplicaciones móviles similares, inspirando así nuevos proyectos y estudios destinados a mejorar y aumentar la accesibilidad de los servicios de apoyo postraumático. La facilidad de acceso a la psicoterapia a través de una aplicación móvil podría ayudar a aumentar la conciencia social y la aceptación de los servicios de salud psicológica. El proyecto "Autoterapia" está diseñado específicamente para adultos mayores de 18 años que han experimentado un evento traumático o estresante y perciben un deterioro. en su calidad de vida debido a sus efectos. La aplicación móvil, disponible para descargar tanto en Apple Store como en Google Play, está destinada principalmente a personas diagnosticadas con un trastorno de salud mental, y se recomienda que utilicen la aplicación bajo la guía y recomendación de su psiquiatra.

La aplicación emplea una guía virtual, un avatar llamado Therapist Yağmur, que guía a los usuarios a través del programa. A través de las instrucciones del avatar, los usuarios participan en la técnica Flash para abordar y trabajar activamente en sus recuerdos traumáticos. Además, la aplicación incluye ejercicios de relajación que se pueden utilizar según sea necesario. Los usuarios pueden realizar un seguimiento de su progreso dentro de la aplicación, lo que les permite pausar y reanudar su viaje terapéutico según sea necesario, facilitando así un enfoque autodirigido para gestionar y potencialmente mitigar los impactos de sus experiencias traumáticas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo
        • Academy of Therapeutic Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser mayor de 18 años
  • Tener acceso a internet

Criterio de exclusión:

  • Un diagnóstico de enfermedad psicótica.

    • Presencia de retraso mental.
  • Depresión moderada o severa
  • Pensamientos suicidas activos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Aplicación de autoterapia
El protocolo de la técnica EMDR Flash se administrará a través de la aplicación de autoterapia.
La aplicación móvil de autoterapia incluye videos y pautas para aplicar la técnica EMDR Flash
Comparador activo: Psicoeducación
La Psicoeducación se administrará a través de videos de un profesor de psicología.
Los vídeos de psicoeducación incluyen pautas para aumentar las habilidades de regulación de las emociones.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La Escala de Depresión, Ansiedad y Estrés - 21 ítems (DASS-21)
Periodo de tiempo: Seguimiento de 1 semana y 1 mes

Los puntajes de depresión, estrés y ansiedad cambiarán significativamente. Las puntuaciones de depresión, ansiedad y estrés se calculan sumando las puntuaciones. Las puntuaciones están entre 0 y 3, y más puntuaciones significan peores resultados.

para los artículos relevantes

Seguimiento de 1 semana y 1 mes
Escala de Impacto de Eventos Revisada (IES-R)
Periodo de tiempo: Seguimiento de 1 semana y 1 mes
Las puntuaciones de intrusión e hiperexcitación cambiarán significativamente. La puntuación media máxima en cada una de las tres subescalas es '4', por lo tanto, la puntuación IES-R máxima 'media total' es 12. Las puntuaciones más bajas son mejores.
Seguimiento de 1 semana y 1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

17 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TBA2024

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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