Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние техники Flash с помощью приложения для самотерапии на депрессию, тревогу и травматические симптомы

17 мая 2024 г. обновлено: Academy of Therapeutic Sciences, Turkey

Влияние техники Flash с помощью приложения для самотерапии на депрессию, тревогу и травматические симптомы у людей, попавших в дорожно-транспортное происшествие: рандомизированно-контролируемый эксперимент

EMDR — это метод психотерапии, используемый для лечения психологических травм, причем техника Flash является одним из самых быстрых и эффективных методов. Мобильное приложение «Самотерапия», доступное через Apple Store и Google Play, позволяет пользователям самостоятельно применять технику Flash, следуя конкретным рекомендациям, чтобы помочь уменьшить такие симптомы, как депрессия, тревога и стресс, связанные с травматическими воспоминаниями. Предназначен для взрослых старше 18 лет, особенно для тех, у кого диагностированы психические расстройства, его рекомендуется использовать под руководством психиатра. В приложении есть виртуальный гид, аватар по имени Терапевт Ягмур, который помогает пользователям на протяжении всего процесса, включая упражнения на расслабление и отслеживание прогресса. Это позволяет пользователям приостанавливать и возобновлять терапию по мере необходимости. Такие приложения представляют собой значительный прогресс в удаленной психологической поддержке, потенциально расширяя доступ к психотерапии и способствуя принятию обществом услуг психологического здоровья.

Обзор исследования

Подробное описание

EMDR — метод психотерапии, используемый при лечении психологических травм. Метод Flash считается одним из самых быстрых и эффективных методов EMDR. Приложение для самотерапии позволяет пользователям самостоятельно применять технику Flash, следуя рекомендациям, с целью снизить уровень депрессии, тревоги и стресса, связанных с травматическими воспоминаниями. Такие приложения, как «Самотерапия», могут послужить важной моделью для разработки и широкого внедрения услуг дистанционной психологической поддержки. Благодаря этому проекту люди, переживающие стрессовые жизненные события, смогут поддержать свой процесс выздоровления с помощью мобильного приложения. Это могло бы заложить основу для разработки и расширения подобных мобильных приложений, тем самым стимулируя новые проекты и исследования, направленные на улучшение и повышение доступности услуг посттравматической поддержки. Простота доступа к психотерапии через мобильное приложение может помочь повысить осведомленность общества и принятие услуг психологического здоровья. Проект «Самотерапия» специально разработан для взрослых в возрасте 18 лет и старше, которые пережили травмирующее или стрессовое событие и чувствуют упадок сил. качество их жизни из-за его последствий. Мобильное приложение, доступное для загрузки как в Apple Store, так и в Google Play, в первую очередь предназначено для лиц с диагнозом психического расстройства, и им рекомендуется использовать приложение под руководством и рекомендацией своего психиатра.

В приложении используется виртуальный гид, аватар по имени Терапевт Ягмур, который ведет пользователей по программе. По инструкциям аватара пользователи используют технику Flash, чтобы активно обращаться к своим травмирующим воспоминаниям и прорабатывать их. Кроме того, приложение включает в себя упражнения на расслабление, которые можно использовать по мере необходимости. Пользователи могут отслеживать свой прогресс в приложении, что позволяет им приостанавливать и возобновлять терапевтический путь по мере необходимости, тем самым облегчая самостоятельный подход к управлению и потенциальному смягчению последствий своего травматического опыта.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция
        • Academy of Therapeutic Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Будучи старше 18 лет
  • Имея доступ к Интернету

Критерий исключения:

  • Диагностика психотического заболевания

    • Наличие умственной отсталости
  • Умеренная или тяжелая депрессия
  • Активные суицидальные мысли

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Приложение для самотерапии
Протокол EMDR Flash Technique будет администрироваться через приложение Self-Therapy.
Мобильное приложение «Самотерапия» включает видеоролики и рекомендации по применению техники EMDR Flash.
Активный компаратор: Психообразование
Психообразование будет проводиться с помощью видеороликов профессора психологии.
Психообразовательные видеоролики содержат рекомендации по развитию навыков регулирования эмоций.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала депрессии, тревоги и стресса - 21 пункт (DASS-21)
Временное ограничение: 1 неделя и 1 месяц наблюдения

Показатели депрессии, стресса и тревоги значительно изменятся. Баллы депрессии, тревоги и стресса рассчитываются путем суммирования баллов. Баллы находятся в диапазоне от 0 до 3, чем больше баллов, тем хуже результаты.

для соответствующих предметов

1 неделя и 1 месяц наблюдения
Пересмотренная шкала влияния событий (IES-R)
Временное ограничение: 1 неделя и 1 месяц наблюдения
Показатели вторжения и гипервозбуждения значительно изменятся. Максимальный средний балл по каждой из трех подшкал равен «4», поэтому максимальный «общий средний» балл IES-R равен 12. Чем ниже балл, тем лучше.
1 неделя и 1 месяц наблюдения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • TBA2024

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться