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Die Wirkung der Flash-Technik per Selbsttherapie-App auf Depressionen, Angstzustände und traumatische Symptome

17. Mai 2024 aktualisiert von: Academy of Therapeutic Sciences, Turkey

Die Wirkung der Flash-Technik über eine Selbsttherapie-App auf Depressionen, Angstzustände und traumatische Symptome bei Personen, die einen Verkehrsunfall erlebt haben: Ein randomisiert-kontrolliertes Design

EMDR ist eine Psychotherapiemethode zur Behandlung psychischer Traumata, wobei die Flash-Technik eine der schnellsten und effektivsten Methoden ist. Die mobile Anwendung „Selbsttherapie“, die über den Apple Store und Google Play zugänglich ist, ermöglicht es Benutzern, die Flash-Technik selbst anzuwenden und dabei bestimmte Richtlinien zu befolgen, um Symptome wie Depressionen, Angstzustände und Stress im Zusammenhang mit traumatischen Erinnerungen zu reduzieren. Es ist für Erwachsene über 18 Jahre konzipiert, insbesondere für Personen mit diagnostizierten psychischen Störungen. Es wird empfohlen, die Anwendung unter Anleitung eines Psychiaters durchzuführen. Die Anwendung verfügt über einen virtuellen Führer, einen Avatar namens Therapist Yağmur, der Benutzer durch den Prozess unterstützt, einschließlich Entspannungsübungen und Fortschrittsverfolgung. Dies ermöglicht es Benutzern, die Therapie nach Bedarf zu unterbrechen und fortzusetzen. Solche Anwendungen stellen einen erheblichen Fortschritt in der psychologischen Fernunterstützung dar, da sie möglicherweise den Zugang zu Psychotherapie verbessern und die gesellschaftliche Akzeptanz psychologischer Gesundheitsdienste fördern.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Detaillierte Beschreibung

EMDR ist eine Psychotherapiemethode zur Behandlung psychischer Traumata. Die Flash-Technik gilt als eine der schnellsten und effektivsten EMDR-Techniken. Die Selbsttherapie-Anwendung ermöglicht es Benutzern, die Flash-Technik selbst anzuwenden, indem sie Richtlinien befolgen, um Depressionen, Angstzustände und Stress im Zusammenhang mit traumatischen Erinnerungen zu reduzieren. Anwendungen wie „Selbsttherapie“ könnten als wichtiges Modell für die Entwicklung und weit verbreitete Einführung psychologischer Fernunterstützungsdienste dienen. Mit diesem Projekt könnten Menschen, die stressige Lebensereignisse erleben, ihren eigenen Heilungsprozess durch eine mobile Anwendung unterstützen. Dies könnte den Grundstein für die Entwicklung und Erweiterung ähnlicher mobiler Anwendungen legen und so neue Projekte und Studien anregen, die darauf abzielen, die Zugänglichkeit posttraumatischer Unterstützungsdienste zu verbessern und zu verbessern. Der einfache Zugang zur Psychotherapie über eine mobile Anwendung könnte dazu beitragen, das gesellschaftliche Bewusstsein und die Akzeptanz psychologischer Gesundheitsdienste zu steigern. Das Projekt „Selbsttherapie“ richtet sich speziell an Erwachsene ab 18 Jahren, die ein traumatisches oder belastendes Ereignis erlebt haben und einen Verfall verspüren Ihre Lebensqualität wird aufgrund seiner Auswirkungen beeinträchtigt. Die mobile Anwendung, die sowohl im Apple Store als auch bei Google Play zum Download verfügbar ist, richtet sich in erster Linie an Personen, bei denen eine psychische Störung diagnostiziert wurde. Es wird empfohlen, dass sie die Anwendung unter Anleitung und Empfehlung ihres Psychiaters verwenden.

Die Anwendung verwendet einen virtuellen Führer, einen Avatar namens Therapist Yağmur, der Benutzer durch das Programm führt. Durch die Anweisungen des Avatars nutzen Benutzer die Flash-Technik, um ihre traumatischen Erinnerungen aktiv anzusprechen und zu verarbeiten. Darüber hinaus umfasst die Anwendung Entspannungsübungen, die je nach Bedarf eingesetzt werden können. Benutzer können ihre Fortschritte innerhalb der App verfolgen und so ihre therapeutische Reise je nach Bedarf unterbrechen und fortsetzen. Dadurch wird ein selbstgesteuerter Ansatz zur Bewältigung und potenziellen Milderung der Auswirkungen ihrer traumatischen Erfahrungen ermöglicht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn
        • Academy of Therapeutic Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 18 Jahre alt sein
  • Zugang zum Internet haben

Ausschlusskriterien:

  • Eine Diagnose einer psychotischen Erkrankung

    • Vorliegen einer geistigen Behinderung
  • Mittelschwere oder schwere Depression
  • Aktive Selbstmordgedanken

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Selbsttherapie-App
Das Protokoll der EMDR-Flash-Technik wird über die Selbsttherapie-App verwaltet.
Die mobile Selbsttherapie-App enthält Videos und Richtlinien zur Anwendung der EMDR-Flash-Technik
Aktiver Komparator: Psychopädagogik
Die Psychoedukation erfolgt über Videos eines Psychologieprofessors.
Psychoedukative Videos enthalten Richtlinien zur Verbesserung der Fähigkeiten zur Emotionsregulation.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Depressions-, Angst- und Stressskala - 21 Punkte (DASS-21)
Zeitfenster: 1-Wochen- und 1-Monats-Follow-up

Depressions-, Stress- und Angstwerte werden sich signifikant ändern. Scores für Depression, Angst und Stress werden durch Summieren der Scores berechnet. Die Werte liegen zwischen 0-3, und mehr Punkte bedeuten schlechtere Ergebnisse.

für die entsprechenden Artikel

1-Wochen- und 1-Monats-Follow-up
Impact of Events Scale Revised (IES-R)
Zeitfenster: 1-Wochen- und 1-Monats-Follow-up
Intrusions- und Hyperarousal-Scores werden sich signifikant ändern. Die maximale mittlere Punktzahl auf jeder der drei Subskalen ist „4“, daher ist die maximale „gesamte mittlere“ IES-R-Punktzahl 12. Niedrigere Punktzahlen sind besser.
1-Wochen- und 1-Monats-Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • TBA2024

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Traumatische Belastungsstörung

Klinische Studien zur Mobile Selbsttherapie-App

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