Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efecto de la participación masculina en la educación sobre planificación familiar sobre el uso de anticonceptivos

20 de junio de 2024 actualizado por: Sena Adugna Beyene, Jimma University

Efecto de la participación masculina en la educación sobre planificación familiar sobre el uso de anticonceptivos entre parejas casadas en la comunidad pastoral del distrito de Fentale, en el este de Etiopía.

Este estudio tuvo como objetivo examinar el efecto de la participación masculina en la educación sobre planificación familiar sobre el uso de anticonceptivos entre parejas casadas en la comunidad pastoral del distrito de Fentale, en el este de Etiopía.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La justificación para realizar este estudio surgió de los desafíos persistentes en la utilización de la planificación familiar (PF) observados en las comunidades de pastores, particularmente en el distrito de Fentale en el este de Etiopía. A pesar del progreso en el uso de anticonceptivos modernos y la participación masculina en la planificación familiar a nivel nacional, estas comunidades continúan enfrentando una participación masculina limitada en la planificación familiar y la cobertura de anticonceptivos. Por lo tanto, el estudio tuvo como objetivo abordar este problema mediante la implementación de un modelo de comportamiento integrado a través de un diseño cuasiexperimental. El objetivo fue evaluar la efectividad de varios enfoques de intervención, incluidas estrategias para aumentar la participación masculina y la educación en el hogar, para mejorar la utilización de la PF entre las parejas en el distrito de Fentale. Esta evaluación se consideró crucial para abordar los desafíos actuales y aumentar la adopción de anticonceptivos en las regiones pastoriles. El distrito de Fentale fue seleccionado exclusivamente para este estudio debido a varios criterios, incluida la accesibilidad, la estructura social, la fortaleza económica y su naturaleza pastoril. Estos factores lo convirtieron en un lugar ideal para examinar el impacto de las intervenciones en la utilización de la PF dentro de las comunidades de pastores. En un estudio cuasiexperimental realizado en el distrito de Fentale, en el este de Etiopía, se seleccionaron 1.496 parejas casadas (748 controles, 748 intervenciones) mediante un muestreo aleatorio sistemático. Entre ellas, 748 parejas (374 mujeres y 374 hombres) fueron asignadas al grupo de intervención. Simultáneamente, las 748 parejas restantes (que también incluían a 374 mujeres y 374 hombres) fueron asignadas al grupo de control y recibieron acceso a atención médica de rutina o ninguna intervención específica. Es digno de mención que los 374 hombres seleccionados para el estudio eran los mismos individuos que los maridos en el grupo de intervención, y participaron en intervenciones a nivel familiar o individual junto con sus esposas. Además, estos hombres también formaron parte del Grupo de Participación Masculina y asistieron a reuniones comunitarias por segunda vez, asegurando así su participación en ambos brazos del estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1496

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Oromia
      • Jimma, Oromia, Etiopía, 378
        • Jimma University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres casadas con edades comprendidas entre 15 y 49 años, junto con sus maridos.
  • Se incluyeron mujeres no embarazadas en el momento del período de estudio, junto con sus maridos.
  • Sólo se consideraron parejas legalmente casadas.
  • Parejas que hayan residido en el pueblo o zona con movilidad constante durante el último año.
  • Se incluyeron parejas que convivían en la misma casa dentro del área de estudio o en zonas con movilidad.
  • Parejas que tengan intención de permanecer en el distrito o zonas con movilidad durante al menos un año y seis meses desde el periodo de recogida de datos.
  • Inclusión de parejas donde el marido expresó voluntad de que su esposa participara en el estudio.
  • Sólo participaron en la investigación parejas mentalmente capaces, es decir, individuos sin discapacidades cognitivas.
  • Los maridos dentro de matrimonios monógamos (que tenían una sola esposa) fueron elegibles para el análisis.
  • Se obtuvo el consentimiento informado por escrito de los maridos en nombre de las esposas menores de 18 años, respetando el contexto cultural y las normas del área de estudio.

Criterio de exclusión:

  • Las mujeres casadas que no se encontraban en el rango de edad reproductiva (entre 15 y 49 años) fueron excluidas del estudio, junto con sus maridos.
  • Se excluyen parejas no casadas legalmente.
  • Se excluyeron las parejas en las que el marido no estaba dispuesto a incluir a su esposa en el estudio. - No se consideraron en el estudio las parejas mentalmente incapaces, es decir, aquellas con deterioro cognitivo.
  • Los maridos dentro de matrimonios polígamos (que tienen más de una esposa) también fueron excluidos del análisis, con el objetivo de racionalizar el enfoque en la dinámica matrimonial monógama.
  • Se excluyeron las mujeres embarazadas en el momento de la encuesta, junto con sus maridos.
  • Parejas que no hubieran residido en el pueblo o zonas con movilidad. Durante el año pasado fueron excluidos.
  • Parejas que no convivan en la misma vivienda en la zona de estudio o zonas con movilidad. Fueron excluidos.
  • Se excluyeron aquellos que no planeaban permanecer en el área distrital o áreas con movilidad durante al menos un año y seis meses desde el momento de la recolección de datos.
  • Estas exclusiones se implementaron para mejorar la claridad del enfoque del estudio y minimizar la redundancia de información.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo de parejas.
La intervención de Couples Arm abordó las brechas identificadas a partir de los hallazgos iniciales. Implicaba educación integral sobre planificación familiar impartida a mujeres y hombres casados ​​por agentes comunitarios, trabajadores de extensión de salud y expertos en PF mediante volantes, folletos y debates cara a cara. Los trabajadores de extensión de salud apoyaron a los agentes comunitarios en la entrega de mensajes de educación sanitaria sobre planificación familiar dos veces al mes durante 6 meses, y cada sesión duró 2 horas. Nota: El tamaño del grupo para el Grupo de Parejas fue de 748 parejas (374 mujeres y 374 hombres).
El Couples Arm tiene como objetivo mejorar la utilización de la planificación familiar (PF) en las comunidades de pastores, abordando disparidades significativas en el uso de anticonceptivos y las necesidades insatisfechas de PF entre las comunidades de pastores y agrarias en Etiopía. Las zonas pastoralistas enfrentan desafíos como el bajo uso de anticonceptivos, altas necesidades de PF insatisfechas y tasas elevadas de morbilidad y mortalidad materna e infantil. En 2016, solo el 9,1% de las mujeres de las zonas de pastoreo utilizaban anticonceptivos, en comparación con una tasa de prevalencia del 41% en 2019 para la población general de Etiopía. Las razones para no utilizar anticonceptivos incluyen la falta de conocimiento, la falta de voluntad, las percepciones negativas, el deseo de tener muchos hijos debido a preocupaciones sobre la mortalidad infantil y el dominio masculino en la toma de decisiones en materia de planificación familiar. El estudio plantea la hipótesis de que involucrar a los hombres y educar a las mujeres sobre la PF podría mejorar su utilización, aumentar la participación masculina en la planificación familiar y empoderar a las mujeres.
Otros nombres:
  • Empoderamiento de las mujeres.
Experimental: Brazo masculino
La intervención en el grupo de hombres casados ​​brindó educación sanitaria basada en hallazgos de referencia para abordar las brechas. Se utilizaron agentes comunitarios y videos que mostraban a hombres involucrados en la planificación familiar (PF), un modelo masculino que apoyaba el uso de PF de su esposa y un esposo comprensivo que compartía información con su esposa. Los líderes del clan "Abbaa Gada" (indígenas Oromo), los líderes religiosos y los expertos distritales en PF también desempeñaron papeles clave. Sesiones mensuales de 1 hora durante 6 meses transmitieron mensajes de educación sanitaria sobre la PF. Los 374 hombres seleccionados fueron los maridos del grupo de intervención, que participaron en intervenciones a nivel doméstico e individual junto con sus esposas y asistieron a reuniones comunitarias dos veces. Nota: El tamaño del grupo para el brazo masculino (grupo de participación masculina) fue de 374 hombres.
Esta rama se centró en promover la participación masculina en la planificación familiar (PF) a través de educación sanitaria integral y mensajes en vídeo. Se animó a los maridos a convertirse en compañeros de apoyo y compartir información sobre PF con sus esposas. Se llevaron a cabo sesiones educativas separadas para los hombres, reconociendo su mayor exposición a actividades sociales e información en contextos pastoriles. Las esposas de pastores suelen depender de sus maridos para obtener información debido al acceso social limitado. Las mujeres de las comunidades pastorales tienen un importante poder informal en las decisiones familiares, influenciadas por factores como la edad, el estatus del marido, la edad de los hijos, la elocuencia y la sabiduría. Las discusiones sobre salud reproductiva se dan principalmente entre marido y mujer. La educación tenía como objetivo mejorar el uso de anticonceptivos modernos, superando barreras comunes como la objeción del marido y la influencia religiosa en la toma de decisiones.
Otros nombres:
  • Brazo de participación masculina
Sin intervención: Brazo de control
Esta rama de la intervención basada en parejas implica observar la comunidad sin proporcionar educación masculina o educación de parejas a nivel doméstico/individual. No hay ninguna intervención activa por parte de los investigadores, pero las actividades gubernamentales de planificación familiar continúan. Las parejas del brazo de control no están expuestas a las intervenciones integrales de los brazos de intervención. Solo reciben la intervención estándar según las directrices nacionales, que implica atención de salud reproductiva de rutina. Se asignaron 748 parejas (374 mujeres y 374 hombres) al grupo de control, con acceso a atención médica de rutina o sin intervención específica. Nota: El tamaño del grupo para el brazo de control fue de 748 parejas (374 mujeres y 374 hombres).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de utilización de anticonceptivos
Periodo de tiempo: Hasta seis meses
La tasa de utilización de anticonceptivos se evaluó entre los participantes del estudio. La proporción de parejas casadas que utilizaron el anticonceptivo se comparó utilizando los datos iniciales y finales de la intervención.
Hasta seis meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Participación de los hombres en la planificación familiar
Periodo de tiempo: Hasta seis meses
La evaluación de la participación masculina durante la intervención de 6 meses del 1 de enero al 3 de julio de 2022 fue parte de las medidas de resultado secundarias. Esta evaluación, realizada a los 6 meses, utilizó un conjunto de 10 ítems: 3 se centraron en las discusiones de las parejas sobre planificación familiar (PF) y 7 en el apoyo de los maridos a sus esposas. Los temas incluyeron la discusión sobre la PF, el espaciamiento de los nacimientos y la limitación de los nacimientos. Las acciones de manutención conyugal evaluadas incluyeron acompañar a los centros de salud, participar en las opciones de PF, permitir el uso de PF, recordar horarios, ayudar en actividades domésticas, brindar apoyo financiero y estar al tanto de los efectos secundarios de PF. Se recopilaron perspectivas sobre el apoyo actual y futuro a la PF tanto de maridos como de esposas, incluidos tanto los usuarios actuales como los no usuarios de anticonceptivos. Esto permitió una comprensión integral de la participación masculina en la toma de decisiones en materia de PF.
Hasta seis meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Tefera Belachew, PhD, Jimma University
  • Silla de estudio: *, Sileshi Garoma, PhD, Departments of Public Health, Adama Hospital Medical College, Adama, Ethiopia

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

27 de junio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

3 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

10 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SAB2019

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir