- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06483009
Eficacia y seguridad de la terapia combinada de sintilimab y quimioterapia con crioablación en el NSCLC
29 de agosto de 2024 actualizado por: Hua Zhong, Shanghai Chest Hospital
Eficacia y seguridad de la terapia combinada de sintilimab y quimioterapia con crioablación en el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) no escamoso avanzado
Este estudio tiene como objetivo investigar la eficacia y seguridad de la inmunoquimioterapia en combinación con crioablación como tratamiento de primera línea del NSCLC avanzado.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
20
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Hua Zhong, MD
- Número de teléfono: 18017321320
- Correo electrónico: eddiedong8@hotmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Zhiqiang Gao, MD
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥18 años y ≤75 años.
- NSCLC no escamoso localmente avanzado (IIIB-IIIC), metastásico o recurrente (estadio IV) confirmado histológicamente o citológicamente (según la estadificación del cáncer de pulmón TNM de la Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer de Pulmón y el Comité Conjunto Estadounidense sobre el Cáncer, novena edición) , con estadificación T que varía de T1 a T2b, no son susceptibles de tratamiento quirúrgico y quimiorradioterapia concurrente definitiva, y no han recibido tratamiento sistémico previamente.
- Diámetro máximo de la lesión primaria <5 cm y ubicada en un área relativamente aislada, no adyacente a vasos sanguíneos ni estructuras importantes.
- Ausencia de mutaciones sensibilizantes del gen EGFR y mutaciones de fusión del gen ALK confirmadas por muestras de histopatología.
- Al menos una lesión medible según los Criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST 1.1), y las lesiones ubicadas dentro de campos previamente irradiados se consideran medibles si se confirma que han progresado.
- Sin terapia antitumoral sistémica previa para enfermedad avanzada/metastásica. Los pacientes que hayan recibido previamente quimioterapia adyuvante/neoadyuvante basada en platino, o quimiorradioterapia definitiva para la enfermedad avanzada, pueden incluirse si se ha producido progresión o recurrencia de la enfermedad al menos 6 meses después del final del último régimen de quimioterapia.
- Se podrán incluir pacientes con metástasis cerebrales asintomáticas o sintomáticas estables si cumplen condiciones específicas: a) Lesiones medibles fuera del sistema nervioso central. b) Ausencia de síntomas del sistema nervioso central o síntomas estables durante al menos 2 semanas. c) No hay necesidad de tratamiento con corticosteroides, o interrupción del tratamiento con corticosteroides dentro de los 7 días anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio, o dosis estable de corticosteroides reducida a ≤10 mg/día de prednisona (o equivalente) dentro de los 7 días anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio.
- Estado funcional del Grupo Cooperativo de Oncología del Este (ECOG) de 0-1.
- Supervivencia esperada >3 meses.
Función adecuada de los órganos, con los siguientes criterios de laboratorio:
- Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥1,5x10^9/L sin uso de factor estimulante de colonias de granulocitos en los últimos 14 días.
- Recuento de plaquetas ≥100×10^9/L sin transfusión de sangre en los últimos 14 días.
Criterio de exclusión:
- Cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC) patológicamente confirmado, incluido el cáncer de pulmón mezclado con SCLC y NSCLC.
- Diagnosticado con neoplasias malignas distintas del NSCLC dentro de los 5 años anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio (excluyendo el carcinoma de células basales curado, el carcinoma de células escamosas de la piel y/o el carcinoma in situ).
- Recibió previamente terapia que incluye medicamentos anti-PD-1, anti-PD-L1 o anti-PD-L2, o medicamentos dirigidos a otro receptor de células T para estimulación o coinhibición (p. ej., CTLA-4, OX-40, CD137) .
- Enfermedades autoinmunes activas que requieren tratamiento sistémico dentro de los 2 años anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio. La terapia alternativa (p. ej., hormona tiroidea, insulina o corticosteroides fisiológicos para la insuficiencia suprarrenal o pituitaria) no se considera tratamiento sistémico.
- Mujeres embarazadas o lactantes
- Presencia de enfermedades sistémicas graves o incontrolables.
- Historial médico, evidencia de enfermedad, tratamiento o anomalías en pruebas de laboratorio que puedan interferir con los resultados del estudio o dificultar la participación de los sujetos en el estudio durante toda su duración, u otras condiciones que el investigador considere no aptas para la inscripción debido a riesgos potenciales.
- Lesiones difusas en ambos pulmones donde la terapia de ablación no puede mejorar la afección.
- Metástasis pleurales extensas con grandes cantidades de derrame pleural.
- Dificultad en la punción con aguja debido a la proximidad del tumor a los vasos mediastínicos mayores o dificultad para seleccionar una vía de punción debido a alergia al agente de contraste o incumplimiento del paciente.
- Deterioro severo de la función pulmonar, con ventilación máxima <40%.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Terapia combinada de sintilimab y quimioterapia con crioablación
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Crioablación: para sujetos evaluados como enfermedad estable (SD) después de dos ciclos de medicación, se realiza una sesión bajo anestesia local después de la evaluación.
El equipo multidisciplinario, que incluye investigadores y radiólogos, evalúa la viabilidad de la ablación del tumor según el tamaño, la ubicación y la proximidad a los vasos sanguíneos principales.
Los criterios para las lesiones elegibles incluyen un diámetro máximo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Supervivencia libre de progresión (SSP)
Periodo de tiempo: hasta 3 años
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Evaluado por los investigadores utilizando los Criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST) versión 1.1 e iRECIST.
En caso de discrepancias, los investigadores consultarán a un tercero.
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hasta 3 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: hasta 3 años
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Proporción de sujetos cuyos tumores fueron evaluados por los investigadores utilizando los Criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST) versión 1.1 e iRECIST.
En caso de discrepancias, los investigadores consultarán a un tercero.
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hasta 3 años
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Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: hasta 3 años
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Proporción de sujetos cuyos tumores fueron evaluados como CR, PR o enfermedad estable (SD) por los investigadores utilizando los Criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST) versión 1.1 e iRECIST.
En caso de discrepancias, los investigadores consultarán a un tercero.
|
hasta 3 años
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Duración de la respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: hasta 3 años
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El tiempo desde el inicio de la respuesta hasta la progresión o la muerte por cualquier motivo, lo que ocurra antes.
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hasta 3 años
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Perfil de seguridad
Periodo de tiempo: hasta 3 años
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Número de participantes con eventos adversos como medida de seguridad y tolerabilidad.
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hasta 3 años
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Expresión de factores inmunes.
Periodo de tiempo: un promedio de 6 semanas desde la inmunoquimioterapia y 1, 3 y 7 días después de la crioablación
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Análisis por citometría de flujo de la expresión de factores inmunes en sangre periférica.
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un promedio de 6 semanas desde la inmunoquimioterapia y 1, 3 y 7 días después de la crioablación
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de octubre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de junio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
1 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de agosto de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IS24069
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .