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Mindfulness y salud estudiantil

23 de julio de 2024 actualizado por: Agustín Aibar Almazán, University of Jaén

Intervenciones basadas en Mindfulness y su influencia en la salud mental y estilos de vida saludables de estudiantes universitarios.

En los últimos años, ha habido un interés creciente en el bienestar y la salud mental de los estudiantes universitarios, impulsado por un aumento significativo de los problemas de salud mental dentro de esta población. Varias intervenciones de atención plena, una técnica para mejorar la conciencia del momento presente y la aceptación emocional, han mostrado resultados positivos en la mejora de la salud mental y el desarrollo de hábitos de vida saludables en este grupo.

Una revisión sistemática reciente con metanálisis (González et al. 2023) indica que no solo el programa completo estandarizado de Reducción del Estrés Basado en Mindfulness (MBSR) de 8 semanas sino también otras Intervenciones Basadas en Mindfulness (MBI) son efectivos. En comparación con MBSR, otras MBI requieren menos compromiso de tiempo, lo que las hace más accesibles para una población más grande y potencialmente mejora la adherencia al programa.

En este estudio, los investigadores comparan los resultados de dos intervenciones, una con MBSR (tanto presencial como virtual) y otra con un MBI más corto (presencial) en una muestra de 100 estudiantes universitarios. Utilizando cuatro herramientas diferentes como medidas previas y posteriores a la prueba (Cuestionario de estilo de vida saludable [CEVS-2], Formulario continuo de salud mental [MHC-SF], Escala de estrés percibido [PSS] y Cuestionario de habilidades de regulación del estado de ánimo). emociones [ERSQ] ]), los investigadores pretenden establecer el grado potencial de mejora de la salud que diferentes intervenciones de mindfulness pueden tener en la salud de los estudiantes universitarios.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

101

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Las Palmas De Gran Canaria, España
        • Ana María González Martín

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personas matriculadas en programas de educación universitaria.
  • Rango de edad específico que se ajusta a las características típicas de los estudiantes universitarios (por ejemplo, 18 a 25 años).
  • Participantes que hayan dado su consentimiento informado para participar en el estudio.
  • Estudiantes que puedan comprometerse a participar en las sesiones de intervención y completar los cuestionarios de evaluación.

Criterio de exclusión:

  • Personas con afecciones médicas que podrían interferir con la participación segura en sesiones de atención plena (por ejemplo, afecciones cardiovasculares graves, trastornos respiratorios).
  • Estudiantes que tengan dificultades significativas en la comprensión o comunicación del lenguaje que puedan afectar la participación y evaluación.
  • Los estudiantes que actualmente participan activamente en otros programas de mindfulness similares podrían excluirse para evitar sesgos en los resultados.
  • Individuos con diagnóstico de trastornos mentales graves no estabilizados que pueden requerir un manejo clínico más intensivo.
  • Estudiantes que no pueden comprometerse con las fechas y horarios programados para las intervenciones y evaluaciones.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de Control (GC)
Un grupo control (GC) que no se someterá a tratamiento, el cual será evaluado en la fase pre y post del estudio.
Experimental: Grupo experimental
MBI presencial: Intervención de lunes a jueves, realizada en los primeros 20 minutos de clase. Acercamiento a la meditación mindfulness, escaneo corporal y posturas sencillas de yoga.

Enfoque de meditación centrada en la respiración (5-7 minutos):

Se les guiará para que observen el flujo de aire que entra y sale por la nariz, notando sensaciones en el abdomen o el pecho.

Exploración corporal (7-8 minutos):

Los estudiantes serán guiados a través de una exploración cuidadosa de su cuerpo. Comenzarás con los dedos de los pies y avanzarás lentamente hacia la cabeza, prestando atención a las sensaciones físicas en cada parte de tu cuerpo.

Posturas de yoga sencillas (5-7 minutos):

Los estudiantes se pondrán de pie y seguirán instrucciones para realizar una serie de posturas simples, como la postura de la montaña, la postura del árbol y la postura del gato y la vaca.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de Estilo de Vida Saludable [CEVS-2]
Periodo de tiempo: Hasta doce semanas
El Cuestionario de Estilos de Vida Saludable (CEVS-2) evalúa hábitos relacionados con la actividad física, la nutrición, el descanso, el manejo del estrés, las relaciones sociales y la higiene personal mediante una escala Likert de 5 puntos. Las puntuaciones más altas indican mejores prácticas en estos aspectos, mientras que las puntuaciones más bajas sugieren áreas donde se podrían realizar mejoras.
Hasta doce semanas
Cuestionario de Salud Mental [MHC-SF]
Periodo de tiempo: Hasta doce semanas
El Cuestionario de Salud Mental (MHC-SF) evalúa la salud mental en diferentes dimensiones mediante una escala Likert de 5 puntos. Las puntuaciones más altas indican un mejor estado de salud mental en áreas como el bienestar emocional, social y psicológico, mientras que las puntuaciones más bajas pueden indicar áreas de preocupación o necesidad de apoyo.
Hasta doce semanas
La escala de estrés percibido [PSS]
Periodo de tiempo: Hasta doce semanas
Escala de Estrés Percibido (PSS). Esta escala es un instrumento de autoinforme que evalúa el nivel de estrés percibido durante el último mes, consta de 14 ítems con un formato de respuesta de una escala de cinco puntos (0 = nunca, 1 = casi nunca, 2 = ocasionalmente cuando, 3 = frecuentemente, 4 = muy frecuentemente). La puntuación total de la PSS se obtiene invirtiendo las puntuaciones de los ítems 4, 5, 6, 7, 9, 10 y 13 (en el siguiente sentido: 0=4, 1=3, 2=2, 3=1 y 4 =0) y luego sumando los 14 elementos. La puntuación directa obtenida indica que a mayor puntuación corresponde un mayor nivel de estrés percibido.
Hasta doce semanas
Cuestionario de Regulación Emocional [ERSQ])
Periodo de tiempo: Hasta doce semanas
evalúa estrategias de regulación emocional mediante una escala Likert de 5 puntos. Puntuaciones más altas indican un uso más eficaz y saludable de estrategias para gestionar y regular las emociones, mientras que puntuaciones más bajas pueden indicar dificultades en este aspecto.
Hasta doce semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de febrero de 2024

Finalización primaria (Actual)

22 de abril de 2024

Finalización del estudio (Actual)

6 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

24 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UJAEN.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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