Ángulo úterocervical versus longitud cervical como predictor de la inducción del parto en embarazos únicos a término
Ángulo cervical uterocervical y posterior versus longitud cervical y puntuación de Bishop como predictor de la inducción del trabajo de parto en embarazos únicos a término: un estudio prospectivo
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La inducción del parto se realiza con frecuencia en todas las clínicas obstétricas para diversas indicaciones, con un espectro mundial que oscila entre el 1,4 y el 35%. La LIO fallida se ha definido de muchas maneras diferentes. Se ha definido como una dilatación de menos de 4 cm a pesar de la administración de oxitocina durante 12 horas ± 3 horas (objetivo 200-225 MVU o 3 contracciones/10 min), inducción del parto con oxitocina durante al menos 12-18 horas (después ruptura de membranas) y una fase latente que dura 24 horas o más, considerando principalmente el bienestar fetal y materno. En algunas fuentes, se define como la imposibilidad de lograr objetivos regulares (p. ej. cada 3 minutos) contracciones uterinas y cambios cervicales con rotura artificial de membranas después de al menos 6-8 horas de dosis de mantenimiento de oxitocina. Por esta razón, varios parámetros subjetivos y ultrasonográficos utilizados para predecir el éxito de la inducción son de gran importancia para la evaluación del cuello uterino. El puntaje de Bishop, que es un método tradicional y subjetivo, se evalúa más frecuentemente con la longitud cervical, que ha tomado su lugar en el parto prematuro, y diversas evaluaciones ultrasonográficas como el ángulo úterocervical (UCA), el ángulo cervical posterior (PCA), la elastografía cervical, La ecografía transvulvar, que recientemente ha ganado popularidad, ha ganado importancia y nos ha llevado a evaluar estos parámetros en nuestra clínica.
La relación entre los ángulos entre el útero y el cuello uterino y el parto se conoce desde hace algún tiempo.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo, 06000
- Etlik Zubeyde Hanım Women's Health Education Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
37 semanas y más Nuliparidad Vivo, singular Presentación Verteks Apertura cervical<3 cm Puntuación de Bishop<7 Pacientes que no están en acción activa
Criterios de exclusión:
- Presencia de contraindicaciones para el parto vaginal (pls previa, pls desprendido...)
- Historia de cirugía uterina previa.
- Embarazos múltiples
- Presentación sin vértice
- HT no controlada DM no controlada
- sufrimiento fetal
- Feto macrosómico Pacientes en trabajo de parto activo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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grupo 1
parto vaginal con inducción exitosa del parto
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Con la paciente en posición de litotomía y vejiga vacía, se tuvo cuidado de evitar aplicar presión al cuello uterino con la sonda transvaginal.
El cuello uterino se alineó en la línea media y se visualizó el canal endocervical en toda su longitud. Durante la medición cervical, se tuvo cuidado de garantizar que el orificio interno, el orificio externo y todo el canal endocervical fueran visibles en la misma imagen.
Con el canal endocervical, el orificio externo y el orificio interno mostrados linealmente en la pantalla, se midió el ángulo entre el canal endocervical y el segmento uterino anterior y posterior utilizando la función de "medición de ángulo" del ultrasonido. Para medir el ángulo úterocervical, el primer La línea del ángulo se definió a lo largo del canal endocervical utilizado para medir la longitud cervical, y la segunda línea se trazó desde el orificio interno a lo largo del segmento uterino anterior por un mínimo de dos centímetros.
El ángulo entre estas dos líneas se registró como ángulo úterocervical en el formulario.
Otros nombres:
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grupo 2
Inducción fallida y entregado con C/S.
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Con la paciente en posición de litotomía y vejiga vacía, se tuvo cuidado de evitar aplicar presión al cuello uterino con la sonda transvaginal.
El cuello uterino se alineó en la línea media y se visualizó el canal endocervical en toda su longitud. Durante la medición cervical, se tuvo cuidado de garantizar que el orificio interno, el orificio externo y todo el canal endocervical fueran visibles en la misma imagen.
Con el canal endocervical, el orificio externo y el orificio interno mostrados linealmente en la pantalla, se midió el ángulo entre el canal endocervical y el segmento uterino anterior y posterior utilizando la función de "medición de ángulo" del ultrasonido. Para medir el ángulo úterocervical, el primer La línea del ángulo se definió a lo largo del canal endocervical utilizado para medir la longitud cervical, y la segunda línea se trazó desde el orificio interno a lo largo del segmento uterino anterior por un mínimo de dos centímetros.
El ángulo entre estas dos líneas se registró como ángulo úterocervical en el formulario.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La eficacia del ángulo úterocervical.
Periodo de tiempo: 2 dias
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La eficacia del ángulo úterocervical para predecir el éxito de la inducción del parto en pacientes nulíparas a término.
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2 dias
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Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Ali Turhan ÇAĞLAR, Etlik Zübeyde Hanım EAH
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2022/113
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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