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Se utilizaron análisis multivariados y factores de riesgo para predecir el dolor posoperatorio a corto plazo de la columna lumbar degenerativa

3 de octubre de 2024 actualizado por: Hao Liu
El objetivo de este estudio clínico retrospectivo fue estudiar los factores de riesgo de dolor lumbar y de piernas a corto plazo después de PLIF en pacientes con enfermedad degenerativa lumbar, y establecer un modelo de predicción de riesgo para dolor lumbar y de piernas a corto plazo después de PLIF basado en factores de riesgo relevantes.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

936

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Porcelana, 215006
        • Medical record system and imaging system of the First Affiliated Hospital of Suzhou University, China

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se recopilaron retrospectivamente los datos de 936 pacientes sometidos a PLIF por enfermedad degenerativa lumbar desde junio de 2018 hasta marzo de 2023. Los pacientes se dividieron en grupo de rehabilitación (N=501) y grupo de dolor residual (N=435) según su dolor postoperatorio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. diagnóstico confirmado de enfermedad degenerativa lumbar (estenosis espinal, hernia discal con inestabilidad lumbar y espondilolistesis lumbar), sin alivio sintomático significativo tras tratamiento conservador durante más de 3 meses, y con necesidad de intervención quirúrgica;
  2. tratamiento quirúrgico de fusión espinal lumbar con PLIF;
  3. agrupación basada en la presencia o ausencia de dolor lumbar o de extremidades con EVA ≥3 al tercer mes de seguimiento posoperatorio;
  4. indicadores observacionales que incluyen factores individuales, factores quirúrgicos, parámetros de equilibrio sagital columna-pelvis y parámetros de los músculos paravertebrales.

Criterios de exclusión:

(1) aquellos con antecedentes de traumatismo, inflamación, tumor o cirugía de la columna lumbar; (2) aquellos con deformidad vertebral lumbar grave congénita o adquirida; (3) aquellos con disfunción neurológica grave; (4) aquellos con datos iniciales y de seguimiento incompletos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de Rehabilitación
grupo leve/sin dolor con EVA <3 al tercer mes después de PLIF.N=501
El estudio fue retrospectivo y no estableció intervenciones.
Grupo de dolor recurrente
Grupo de dolor recurrente: grupo de dolor recurrente con EVA≥3 al tercer mes después de PLIF.N=435
El estudio fue retrospectivo y no estableció intervenciones.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Situación general del paciente.
Periodo de tiempo: Antes de la operación
Se recopiló información general como edad, sexo, IMC y estado psicológico.
Antes de la operación

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Situación quirúrgica
Periodo de tiempo: 1-3 meses después de la cirugía
Incluye el curso de la enfermedad, el tiempo de operación, la cantidad de cemento óseo inyectado durante la operación, la fuga de cemento óseo, etc.
1-3 meses después de la cirugía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

25 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

28 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

8 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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