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El efecto de la visualización de vídeos con gafas de realidad virtual sobre el dolor y la ansiedad durante el cateterismo de la vejiga uretral

10 de diciembre de 2024 actualizado por: Selcuk Ozturk, TC Erciyes University

El cateterismo urinario es una práctica intervencionista que se realiza mediante la colocación de un catéter urinario, que es un tubo de látex, poliuretano o silicona, en la vejiga a través de la uretra del paciente para evacuar la orina acumulada en la vejiga con fines de diagnóstico y tratamiento. El cateterismo urinario es uno de los procedimientos más utilizados en los servicios de urgencias. Se aplica un catéter urinario al menos una vez al 5-11% de los pacientes que acuden al servicio de urgencias. Catéter urinario en servicios de urgencias; Se aplica para la retención urinaria aguda o crónica, alivio de la obstrucción del tracto urinario, determinación de la cantidad de orina residual, hiperplasia de próstata, drenaje de vejiga hipotónica, vejiga neurogénica, exámenes urdodinámicos, examen radiológico de contraste, obtención de muestra de orina estéril e irrigación de la vejiga en hematuria. El dolor y la ansiedad se encuentran entre los síntomas comunes en pacientes sometidos a cateterismo urinario.

Durante el procedimiento de cateterismo urinario, el gel de lidocaína al 2% es el agente más utilizado y se aplica en una cantidad promedio de 6 a 10 ml. Dado que la zona del procedimiento sigue siendo sensible a pesar de la anestesia local adecuada, no se puede evitar por completo que los pacientes experimenten dolor y ansiedad. Cuando se analiza la literatura, se informa que entre el 75,4% y el 95,3% de los pacientes sometidos a cateterismo urinario experimentan dolor, y que este dolor es de niveles moderados a severos en aproximadamente el 41,2% y el 88,7% de los pacientes. Yücel encontró que la frecuencia de ansiedad en los pacientes sometidos a cateterismo urinario fue del 85%, y se determinó que el 37% de esta ansiedad era leve, el 64% moderada y el 79% severa.

Además de la anestesia local, se pueden administrar analgésicos derivados del parecetemol y del dexketoprofeno por vía oral, intramuscular e intravenosa para controlar el dolor y la ansiedad que pueden desarrollarse durante y después del procedimiento de cateterismo urinario. Se ha demostrado que estos métodos farmacológicos utilizados en el control del dolor y la ansiedad reducen el dolor y la ansiedad en los pacientes, pero pueden causar algunos efectos secundarios como hipotensión, bradicardia, náuseas y vómitos, erupción cutánea, picazón, aumentan la necesidad de personal y equipo auxiliar. y prolongar la estancia hospitalaria del paciente.

Las enfermeras que están con el paciente durante mucho tiempo tienen un papel importante en la reducción del dolor y la ansiedad. En procedimientos intervencionistas dolorosos, como el cateterismo urinario, las enfermeras aplican algunos métodos no farmacológicos para prevenir el dolor y la ansiedad. En este contexto se utilizan prácticas como la musicoterapia y la hipnosis. Aparte de la música y la hipnosis, otro método no farmacológico que se puede utilizar para controlar el dolor y la ansiedad son las Gafas de Realidad Virtual (VR). La realidad virtual, uno de los métodos para desviar la atención, es una forma avanzada de interacción persona-computadora que permite a las personas escuchar los sonidos y estímulos que acompañan al paisaje visual a través de auriculares, permitiendo a la persona sentirse en otro mundo al alejarse del hospital. La investigación realizada con SGG muestra que la realidad virtual es un método eficaz para el control del dolor, la fisioterapia posquemadura, el tratamiento de quimioterapia ambulatorio, la inserción de puertos, la punción lumbar, el dolor del parto, la canulación de la FAV y la biopsia de mama. Se ha demostrado que el vídeo visto con SGG reduce dolor y ansiedad. Se ha demostrado que es eficaz en No hay ningún estudio en la literatura que demuestre el efecto del uso de SGG sobre el control del dolor y la ansiedad durante el procedimiento del catéter urinario.

El objetivo de nuestro estudio es revelar el efecto de las gafas de realidad virtual sobre el dolor y la ansiedad en pacientes sometidos a un procedimiento de catéter urinario. Una cantidad limitada de literatura informa que las gafas de realidad virtual son efectivas para controlar el dolor y la ansiedad antes y durante diversos procedimientos intervencionistas. En este contexto, como investigadores, los investigadores creen que se trata de un estudio con alto valor original.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

INFORMACIÓN GENERAL Cateterismo urinario El cateterismo urinario es el proceso de insertar un catéter desde el tracto urinario hasta la vejiga. El cateterismo urinario se utiliza con frecuencia tanto dentro como fuera del hospital. Aproximadamente una cuarta parte de las personas hospitalizadas se someten a un cateterismo urinario. Aunque al 15-25% de los pacientes hospitalizados se les aplica un catéter urinario al menos una vez, esta tasa aumenta al 75-90% en los pacientes de cuidados intensivos. Sin embargo, se ha observado que las tasas de inserción de catéteres urinarios han aumentado recientemente.

Selección del catéter en cateterismo urinario Dado que el catéter puede causar trauma por efecto de un cuerpo extraño, se debe seleccionar un catéter de pequeño diámetro adecuado para el paciente y el propósito de la aplicación. Se debe utilizar un tamaño de catéter de 12-14 Fr en mujeres y de 14-16 Fr en hombres. Si la orina está muy turbia y concentrada, se puede seleccionar un catéter de mayor diámetro para asegurar un drenaje más fácil. El globo del catéter se infla administrando la cantidad de líquido estéril escrita en el catéter seleccionado.

Indicaciones para el cateterismo urinario El cateterismo urinario debe realizarse en presencia de las siguientes indicaciones, y el proceso de cateterismo urinario debe finalizar cuando la presencia de la indicación se elimina mediante un interrogatorio constante.

  • Retención urinaria aguda,
  • Obstrucciones urinarias,
  • Procedimiento quirúrgico en órganos adyacentes al sistema genitourinario,
  • Prolongación de la duración del procedimiento quirúrgico.
  • Individuos que reciben infusión en dosis altas o reciben medicación diurética durante el procedimiento quirúrgico,
  • Situaciones críticas en las que la producción de orina debe calcularse cada hora,
  • Situaciones en las que es necesario controlar la producción de orina durante el procedimiento quirúrgico,
  • Personas con problemas de incontinencia que tienen úlceras por presión perineales o sacras abiertas,
  • Personas que necesitan permanecer inmóviles por un tiempo,
  • tratamiento intravesical,
  • Acumulación de orina en la vejiga con fines de diagnóstico Complicaciones asociadas con el cateterismo urinario El cateterismo urinario es un procedimiento que causa muchas complicaciones en pacientes hospitalizados. A continuación se explican algunas complicaciones y sus causas debido al cateterismo urinario.

    • Dolor
    • Trauma
    • Escalada
    • hematuria
    • espasmo de la vejiga
    • incontinencia
    • Infección del Sistema Urinario Cuidados de Enfermería en Cateterismo Urinario El cateterismo urinario es un procedimiento realizado bajo la responsabilidad de una enfermera a solicitud de un médico, y su aplicación y remoción es una práctica de enfermería complicada. Es muy importante que el procedimiento de cateterismo se realice de acuerdo con una técnica quirúrgica aséptica para proteger el sistema urinario estéril. Se pueden desarrollar muchas complicaciones después de que un catéter urinario no se instala en las condiciones adecuadas y el estado de salud del individuo puede verse afectado negativamente. La complicación más común observada durante el cateterismo urinario es la CI-UTI. Las complicaciones que se observan una vez finalizado el proceso de cateterismo son la IU y la retención urinaria. En la práctica, es necesario evaluar las necesidades del individuo con un enfoque humanista y holístico, determinar la indicación y realizar los cuidados de enfermería con la técnica correcta.

Estudios que examinan el papel de Sgg en el control del dolor y la ansiedad Schneider mostró a 16 pacientes con cáncer de mama de 50 años o más viendo videos de recorridos por submarinos, Titanic y museos con SGG durante el tratamiento de quimioterapia y descubrió que había una disminución significativa en la fatiga, la ansiedad y la percepción del tiempo. pasado durante la quimioterapia. En otro estudio, se informó que el dolor sentido durante el proceso de vendaje disminuyó en 36 pacientes quemados que usaron SGG. Gershon determinó que la RSE era una técnica de distracción eficaz para reducir el dolor y la ansiedad durante los procedimientos intervencionistas en pacientes con cáncer de entre 7 y 19 años. Espinoza mostró a 33 pacientes con cáncer de entre 41 y 85 años que estaban recibiendo tratamiento de quimioterapia, viendo videos de naturaleza y parques durante 30 minutos con SGG, y determinó que luego de la aplicación, los niveles de ansiedad de los pacientes disminuyeron y aumentaron sus niveles de felicidad. En su estudio, Jahani Shoorab examinó el efecto de la SGG sobre el dolor durante la reparación de la episiotomía en 30 pacientes primíparas; Determinaron que había una diferencia estadísticamente significativa entre la puntuación del dolor durante la reparación de la episiotomía en ambos grupos y que la SGG era un método no farmacológico complementario eficaz para reducir el dolor durante la reparación de la episiotomía. En su estudio, Glenon examinó el efecto de la SGG sobre el dolor y la ansiedad en pacientes sometidos a CIAB; Reveló que no hubo una disminución estadísticamente significativa del dolor y la ansiedad en el grupo SGG. Sin embargo, se informó que hubo una disminución similar en los niveles de dolor y ansiedad en los grupos experimental y de control antes y después del procedimiento.

En su estudio donde Veldhuijzen evaluó el efecto de SGG para aliviar el dolor y el malestar durante la colonoscopia, encontraron que la comodidad, el dolor, la ansiedad y la satisfacción del paciente con respecto al procedimiento eran similares en el grupo que usaba y no usaba SGG.

En su estudio, De Araújo examinó el efecto de la aplicación de SGG sobre el dolor durante el cambio de apósito para heridas crónicas; Se ha demostrado que la SGG tiene efectos positivos para aliviar el dolor y hay una disminución en las puntuaciones de dolor antes y después de vestirse.

Desbridamiento de quemaduras, aplicaciones de quimioterapia, cateterismo intravenoso periférico, punción lumbar, tratamiento dental. Los estudios han informado que el uso de SGG tiene efectos positivos sobre las puntuaciones de dolor y ansiedad.

MATERIALES Y MÉTODOS 3.1. Propósito y forma de la investigación Esta investigación se planificó como un estudio experimental controlado aleatorio para revelar el efecto de ver videos con gafas de realidad virtual sobre el dolor y la ansiedad durante el cateterismo de la vejiga uretral. Se aplicará aleatorización estratificada en términos de edad y sexo mediante un programa informático para determinar los grupos de pacientes. La razón para aplicar la aleatorización estratificada en términos de edad y género es garantizar una distribución equitativa de los factores de edad y género que pueden afectar los resultados del estudio entre los grupos.

Población y muestra de la investigación La muestra accesible del estudio estará formada por pacientes de entre 18 y 65 años que solicitaron el Servicio de Emergencia del Hospital de Investigación y Capacitación de la ciudad de Kayseri y solicitaron cateterismo vesical. La población del estudio controlado aleatorio se determinará excluyendo individuos de la muestra accesible según los criterios de exclusión del estudio. Para determinar el número de muestras, se realizará una comparación de dos grupos, SGG y control, utilizando el programa del paquete G.Power 3.1. Para el tamaño de la muestra del estudio, teniendo en cuenta los resultados de estudios similares, se planificó reclutar un total de 80 pacientes, 40 en el grupo de control y 40 en el grupo de gafas de realidad virtual (VRG). Se crearán grupos de estudio controlados aleatorios mediante selección aleatoria de los individuos calculados utilizando una tabla de números aleatorios simple con la ayuda del programa Excel. Se planeó seleccionar grupos de intervención y grupos de control mediante asignación aleatoria a individuos en los grupos de estudio controlados aleatorios.

Criterios de inclusión en el estudio El alcance de la investigación; Personas entre 18 y 65 años, Clínicamente estables y con fácil comunicación, Capaces de comunicarse en turco, No tienen problemas psiquiátricos, mentales, visuales o auditivos, No tienen ninguna molestia que le impida permanecer en decúbito supino, Se incluirán las personas que acepten participar en la investigación.

Criterios de exclusión en el estudio El alcance de la investigación; Para mujeres que han dado a luz dos o más veces, Tener antecedentes de cirugía ginecológica, Tener antecedentes de cáncer de próstata, Aquellas con hiperplasia de próstata Tener antecedentes de cirugía urológica, Más de 2 intentos de colocación de un catéter urinario, Aquellas que tienen dolor antes el procedimiento y utilizar algún medicamento analgésico, utilizar fármacos ansiolíticos y/o sedantes, no se incluirán personas que no acepten participar en la investigación.

Criterios de Terminación del Estudio Clínicamente inestables durante el procedimiento, Los pacientes que quieran retirar el catéter debido a ansiedad o dolor durante el procedimiento, serán identificados como pacientes que desean retirarse del estudio.

Variables de investigación Variables dependientes: puntuaciones de la EVA y la escala de ansiedad estado-rasgo, los signos vitales constituyen las variables dependientes del estudio.

Variables Independientes: Las características descriptivas de los individuos que participan en la investigación (como edad, género) y la aplicación de visualización de videos con gafas de realidad virtual constituyen las variables independientes de la investigación.

Formularios y herramientas de recopilación de datos Al recopilar datos de la investigación, el investigador creó el formulario de introducción del paciente y el formulario de consentimiento voluntario informado para determinar las características médicas y descriptivas del paciente mediante el escaneo de la literatura relevante, y se utilizó la escala analógica visual (EVA) para evaluar la Para determinar el nivel de ansiedad se utilizaron la gravedad del dolor, la Escala de Ansiedad Estado y Rasgo, SGG.

Formulario de presentación del paciente: el formulario de presentación del paciente, preparado por el investigador mediante la revisión de la literatura relevante, incluye datos sobre las características sociodemográficas de los pacientes, como edad, sexo, nivel educativo, profesión, estado civil, estado de ingresos y enfermedades relacionadas. características . El Formulario de presentación del paciente se completará reuniéndose con los pacientes cara a cara y utilizando el expediente del paciente.

Formulario de Consentimiento de Voluntario Informado: El "Formulario de Consentimiento de Voluntario Informado" se utilizará para informar a todas las personas que participan en la investigación sobre la investigación y para indicar que aceptan su participación en la investigación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los que tengan entre 18 y 65 años,
  • Clínicamente estable y fácil de comunicar,
  • Capaz de comunicarse en turco,
  • No tener problemas psiquiátricos, mentales, visuales o auditivos,
  • No tiene ninguna molestia que le impida permanecer acostado en decúbito supino.
  • Se incluirán las personas que acepten participar en la investigación.

Criterios de exclusión:

  • Para las mujeres que han dado a luz dos o más veces,
  • Tener antecedentes de cirugía ginecológica,
  • Tener antecedentes de cáncer de próstata,
  • Aquellos con hiperplasia de próstata
  • Tener antecedentes de cirugía urológica,
  • Más de 2 intentos de aplicar un catéter urinario,
  • Aquellos que tienen dolor antes del procedimiento y usan algún medicamento analgésico,
  • Uso de fármacos ansiolíticos y/o sedantes,
  • No se incluirán personas que no acepten participar en la investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo experimental
Grupo aplicado SGG
Reproducir vídeos con sgg
Sin intervención: grupo de control
grupo sgg no utilizado

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ESCALA DE ANSIEDAD ESTADO Y RASGO
Periodo de tiempo: HASTA 8 SEMANAS

PUNTUACIÓN DE LA ESCALA DE ANSIEDAD DE ESTADO Y RASGO Puntuación manual: Se preparan dos claves separadas para cada una de las afirmaciones directas e inversas. Así, los pesos totales de las declaraciones directas se calculan con una clave y los pesos totales de las declaraciones invertidas se calculan con la segunda clave. La puntuación total ponderada de las afirmaciones directas se resta de la puntuación total ponderada de las afirmaciones invertidas.

A este número se le suma un valor predeterminado e invariable. Este valor constante es 50 para la Escala de Ansiedad Estado y 35 para la Escala de Ansiedad Rasgo. El valor obtenido es la puntuación de ansiedad del individuo.

HASTA 8 SEMANAS

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ESCALA VISUAL ANALÓGICA (EVA)
Periodo de tiempo: HASTA 8 SEMANAS

Determina la puntuación entre '0' Sin dolor - '10' La escala de dolor más insoportable La escala analógica visual (EVA) no se puede medir numéricamente y se utiliza para convertir algunos valores en forma numérica. En los dos extremos de una línea de 100 mm se escriben las dos definiciones extremas del parámetro a evaluar y se le pide al paciente que dibuje su propia línea sobre esta línea.

dibujando una línea o poniendo un punto o marcando donde la situación es apropiada para indicar el dolor. Por ejemplo, para el dolor, en un extremo no tengo dolor y en el otro extremo tengo un dolor muy intenso.

Se escribe el dolor y el paciente marca su estado actual en esta línea. La ausencia de dolor en toda la distancia desde el lugar donde el paciente está ausente hasta el lugar marcado por el paciente indica dolor.

HASTA 8 SEMANAS

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

15 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ErciyesU bladdercathetersgg38

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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