Programa Comunitario de Ejercicio Físico en Enfermedades Crónicas (CPEPCD)
Programa Comunitario de Ejercicio Físico en Enfermedades Crónicas - Impacto en la Capacidad Cardiorrespiratoria, Fuerza Muscular, Funcionalidad y Calidad de Vida
Este estudio se centra en promover la práctica de Actividad Física (AF) a través de la implementación de un Programa Comunitario de Ejercicio Físico (CPEP) en enfermedades crónicas, particularmente en personas de 50 años y más con enfermedad/riesgo cardio/cerebrovascular (ECV), diabetes mellitus. (DM) y enfermedades musculoesqueléticas con foco en la osteoartritis (OA), con el objetivo principal de mejorar los niveles de salud y bienestar. Este programa también pretende contribuir a una prescripción de ejercicio más objetiva en estas condiciones patológicas.
El envejecimiento poblacional es un problema mundial que resulta en un aumento de la prevalencia de enfermedades crónicas que comprometen la Calidad de Vida (CdV). El sedentarismo se asocia con una disminución de la función muscular y del estado cardiorrespiratorio, siendo considerado el principal factor de riesgo de mortalidad y morbilidad. La práctica de ejercicio físico se recomienda como uno de los principales abordajes no farmacológicos comunes a distintas enfermedades crónicas.
Según los lineamientos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), la práctica de AF regular se identifica como un factor protector para la prevención y manejo de enfermedades no transmisibles, como ECV, enfermedades cerebrovasculares y DM y tiene beneficios para la salud mental. puede contribuir a mantener un peso saludable y el bienestar general. En los adultos, la AF confiere beneficios en los resultados de salud, como una disminución de la mortalidad por todas las causas, la mortalidad por enfermedades cardiovasculares y la incidencia de hipertensión.
En este contexto, el objetivo de este proyecto es implementar un PCEF en enfermedades crónicas y multimorbilidad, centrándose en enfermedades/riesgos cardiovasculares y cerebrovasculares, DM y OA, implementando las pautas de prescripción de ejercicio existentes y simultáneamente personalizando la evolución del programa de ejercicio no solo según a la enfermedad. Este estudio pretende principalmente mejorar la capacidad cardiorrespiratoria, la fuerza muscular, la funcionalidad y la calidad de vida de las personas, pero también mediante un seguimiento personalizado del entrenamiento para establecer una prescripción de ejercicio ajustada a la multimorbilidad de las enfermedades crónicas más prevalentes, lo que permitirá ofrecer una orientación más objetiva a los familiares. médicos, profesionales de la formación y la rehabilitación, garantizando una prescripción de ejercicio más personalizada y específica para la prevención de enfermedades crónicas.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La implementación de programas de ejercicio en enfermedades crónicas es importante como medio para modificar los factores de riesgo, sin embargo es fundamental estudiar no sólo los efectos directos del ejercicio sobre los resultados de salud y bienestar, sino también cuantificar la carga que es más adecuada. considerando la multimorbilidad.
Se trata de un estudio clínico no farmacológico que incluye 2 grupos de intervención paralelos con un análisis pre y post-test. En el Grupo de Programa Comunitario (CP_Group), los participantes recibieron 12 semanas de un programa de ejercicio físico supervisado y en el grupo de control (C_Group) no hubo intervención.
Los dos grupos se evalúan dos veces: 1) Evaluación inicial (T0); 2) Evaluación después de 12 semanas del programa (T12). El CPEP consta de 12 semanas, con 2 sesiones semanales y cada sesión tiene una duración de 60 minutos. Se aplicarán directrices internacionales/nacionales de prescripción de ejercicio para cada condición clínica (enfermedad/riesgo cardiovascular/cerebrovascular, diabetes mellitus y osteoartritis). Todas las variables serán evaluadas y monitoreadas utilizando equipos e instrumentos confiables y validados por profesionales de la salud y el ejercicio.
Las sesiones de entrenamiento combinan ejercicios cardiorrespiratorios para el desarrollo de la capacidad aeróbica y ejercicios de fuerza, especialmente fuerza resistente, utilizando el propio peso corporal y equipos auxiliares. Las zonas de entrenamiento se definen en función del desempeño de cada individuo en el test de capacidad cardiorrespiratoria y percepción subjetiva del esfuerzo, realizado en la línea de base.
La muestra incluye sujetos de 50 años con al menos una de las enfermedades indicadas anteriormente. La participación en el estudio fue voluntaria y el reclutamiento de la muestra se realizó a través de materiales publicitarios colocados en universidades de alto nivel, instituciones/asociaciones, municipios, juntas parroquiales, complejos deportivos, centros de salud, entre otros espacios públicos de interés.
El proceso de muestreo constará de una primera fase de muestreo no aleatorio del tipo intencional, y en una segunda fase el proceso de muestreo podrá realizarse mediante el tipo bola de nieve. Para calcular el tamaño mínimo de muestra se utilizó el software G*Power. Con base en el valor estandarizado del tamaño del efecto determinado por el metanálisis de Huang et al, para la variable VO2max de 0,64, α = 5%, potencia del 80% y dos grupos, se calculó un tamaño de muestra de 40 personas para cada uno. grupo.
El cribado de riesgo cardiovascular se realizó con la presencia de alguno de los siguientes factores de riesgo cardiovascular: hipertensión, dislipidemia o tabaquismo, según el SCORE2 o SCORE2 O.P. El cribado de artrosis se realizó según el National Clinical Guideline Center (2020) criterios. La inclusión de personas con Diabetes en este estudio se realiza de acuerdo con la Norma nº 002/2011 del Departamento General de Salud de Portugal.
Luego del programa de ejercicio se espera lograr los siguientes resultados: Mejorar la capacidad cardiorrespiratoria, los niveles de fuerza y la respuesta muscular; Mejorar el nivel de dolor articular y mejorar la función física; Mejorar la calidad de vida; Mejorar los parámetros bioquímicos asociados al perfil glucémico y lipídico; Mejorar los parámetros de composición corporal; y cuantificar la carga media de entrenamiento y su progresión.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Marta S Botelho, PhD in Health of Sciences
- Número de teléfono: +351 916785430
- Correo electrónico: marta.botelho@abcmedicalg.pt
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Carla P Guerreiro, PhD in Health Sciences
- Número de teléfono: +351 964475648
- Correo electrónico: carla.guerreiro@abcmedicalg.pt
Ubicaciones de estudio
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Algarve
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Faro, Algarve, Portugal, 8005-139
- Algarve Biomedical Center
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Contacto:
- Marta S Botelho, PhD
- Número de teléfono: +351 916785430
- Correo electrónico: marta.botelho@abcmedicalg.pt
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- 50 o más años;
- La cantidad actual de actividad física no se corresponde con las recomendaciones de la OMS (<150 min de actividad física de intensidad moderada/semana o <75 min de actividad física de intensidad vigorosa/semana);
- Sin contraindicaciones cardio/cerebrovasculares, respiratorias y musculoesqueléticas para el ejercicio físico, según la ACSS;
- Marcha independiente Y
- Nivel de riesgo alto en algoritmo de riesgo cardiovascular SCORE2 o SCORE2 O.P. o enfermedad cardiovascular previa; Y/O
- Post Ictus de tipo isquémico o hemorrágico con etiología definida y tratada. Y/O
- DM tipo 2 diagnosticada hace al menos 6 meses; Y/O
- Diagnóstico clínico de osteoartritis (OA) según las directrices del Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atención (NICE).
Criterios de exclusión:
- Deterioro cognitivo- Evaluación Cognitiva de Montreal (MoCA);
- Participación en intervención dietética supervisada;
- Aparición de infarto agudo de miocardio con menos de 12 meses;
- Angina de clase III o IV según los criterios de la Sociedad Cardiovascular Canadiense;
- Síntomas de clase III o IV según los criterios de la New York Heart Association;
- Infarto de Miocardio Tipo 2;
- Arritmia cardíaca incontrolada y sintomática con impacto hemodinámico; Estenosis valvular aórtica grave y sintomática; Insuficiencia cardíaca incontrolada y sintomática; Miocarditis activa, pericarditis o endocarditis; Síndrome aórtico agudo; Aneurisma desecante conocido o sospechado; Infección sistémica aguda;
- Presencia de trastornos neurológicos que influyen en la marcha;
- Complicaciones mayores de la DM que no permite la práctica de ejercicio (mal control metabólico, pie diabético, retinopatía diabética, nefropatía diabética y neuropatía autonómica diabética);
- Tomar insulina o sulfonilureas durante menos de tres meses;
- Dispositivo marcapasos;
- Prótesis interna;
- Etiología del ictus no tratada: indicación de revascularización; fibrilación auricular no hipocagulada, enfermedad oclusiva ateromatosa intracraneal.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Grupo de control
Los participantes no reciben ninguna intervención.
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Experimental: Grupo del Programa de Ejercicio Físico Comunitario
Los participantes reciben un programa de ejercicio físico supervisado de doce semanas, basado en entrenamiento aeróbico y de fuerza.
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La intervención incluye un programa personalizado de ejercicio físico basado en entrenamiento aeróbico y de fuerza, con ejercicios de calentamiento previo y enfriamiento posterior.
Se aplicarán las directrices internacionales/nacionales de prescripción de ejercicio para cada condición clínica (enfermedad/riesgo cardio/cerebrovascular, diabetes mellitus y osteoartritis).
El componente principal del ejercicio consiste en entrenamiento concurrente, combinando ejercicios de resistencia y aeróbicos.
Los objetivos son mejorar la fuerza y la resistencia muscular, aumentar la confianza en uno mismo, incrementar la capacidad para realizar actividades de la vida diaria, mantener la independencia y reducir las demandas cardíacas durante las actividades diarias (como se indica mediante un menor producto frecuencia-presión).
La intensidad del entrenamiento se monitoriza utilizando sensores de frecuencia cardíaca (FC).
La presión arterial, la FC, la saturación periférica de oxígeno (SpO₂), el esfuerzo percibido (Escala de Borg Modificada - EBM) y otros eventos relevantes se registran en un diario diario.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en el Consumo Máximo de Oxígeno (VO2pico)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Aumento significativo en la captación máxima de oxígeno (VO2pico).
Un VO2pico más alto significa una mejor función cardiorrespiratoria.
El VO2pico se evaluará mediante la prueba cardiorrespiratoria de ejercicio con aumento progresivo de la carga externa en un cicloergómetro.
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12 semanas
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Cambio en el Primer Umbral Ventilatorio (VT1 - VO₂)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Aumento significativo del primer umbral ventilatorio (VT1 - VO2).
Un VT1 más alto significa una mejor función cardiorrespiratoria.
El VT1 se evaluará mediante la prueba cardiorrespiratoria de ejercicio con aumento progresivo de la carga externa en un cicloergómetro.
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12 semanas
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Cambio en el Punto de Compensación Respiratoria (RCP - VO2)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Aumento significativo del Punto de Compensación Respiratoria (RCP - VO2).
Un RCP más alto indica una mejor función cardiorrespiratoria.
El RCP se evaluará mediante la prueba de ejercicio cardiorrespiratorio con aumento progresivo de la carga externa en un cicloergómetro.
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12 semanas
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Cambio en el par máximo de los músculos cuádriceps e isquiotibiales
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Un aumento significativo del par máximo (N/m).
El par máximo de los músculos cuádriceps e isquiotibiales se medirá mediante un dinamómetro fijo con acciones concéntricas-concéntricas a una velocidad angular de 60° por segundo, durante cinco repeticiones máximas de extensión y flexión de rodilla para cada rodilla.
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12 semanas
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Cambio en el trabajo de los músculos cuádriceps e isquiotibiales
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Un aumento significativo del trabajo por repetición (N/m).
El trabajo de los músculos cuádriceps e isquiotibiales se medirá mediante un dinamómetro fijo con acciones concéntrico-concéntricas a una velocidad angular de 60° por segundo, durante cinco repeticiones máximas de extensión y flexión de rodilla para cada rodilla. |
12 semanas
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Cambio en la potencia de los músculos cuádriceps e isquiotibiales
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Un aumento significativo de potencia por repetición (W).
El par máximo de los músculos cuádriceps e isquiotibiales se medirá mediante un dinamómetro fijo con acciones concéntrico-concéntricas a una velocidad angular de 60° por segundo, durante cinco repeticiones máximas de extensión y flexión de rodilla para cada rodilla.
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12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la circunferencia abdominal.
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Disminución significativa de la circunferencia abdominal (cm).
Valores más altos de circunferencia abdominal significan mala composición corporal y salud.
La circunferencia abdominal se medirá utilizando cinta métrica, según el Manual STEPS de la Organización Mundial de la Salud.
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12 semanas
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Cambio en la oscilación del centro de presión
Periodo de tiempo: 12 semanas
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El análisis del equilibrio se realizará utilizando una plataforma de fuerza AMTI®, que permitirá determinar el desplazamiento y oscilación del centro de presión (CP) estático con los participantes en 2 condiciones: ojos abiertos y ojos cerrados (duración de 30 segundos para cada evaluación). ).
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12 semanas
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Cambio en la funcionalidad de las extremidades inferiores (número de repeticiones)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Se espera un aumento significativo del rendimiento funcional de los miembros inferiores, reflejado por un mayor número de repeticiones.
La funcionalidad de los miembros inferiores se evaluará mediante la Prueba de Sentarse y Levantarse en 30 Segundos (30STS).
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12 semanas
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Cambio en la movilidad funcional (segundos)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Se espera una mejora significativa en la movilidad funcional, reflejada por una disminución en el tiempo necesario para completar la prueba Timed Up and Go (TUG).
La prueba TUG se realizará con los participantes levantándose de una silla estándar, caminando 3 metros a un ritmo cómodo, girando, regresando a la silla y sentándose.
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12 semanas
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Cambio en la Calidad de Vida Relacionada con la Salud
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Se espera una mejora significativa en la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS).
La CVRS se evaluará mediante el cuestionario EQ-5D-5L (Grupo EuroQol), que evalúa cinco dimensiones: movilidad, cuidado personal, actividades habituales, dolor/malestar y ansiedad/depresión.
Cada dimensión comprende cinco niveles de gravedad, desde 1 (sin problemas) hasta 5 (problemas extremos o incapacidad).
También se utilizará la Escala Visual Analógica EuroQol (EQ VAS).
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12 semanas
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Cambio en la Fuerza de Prensión Manual
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Aumento significativo de la fuerza de agarre manual (kg).
Una mayor fuerza de agarre manual se correlaciona con un mayor estado funcional.
La fuerza máxima de agarre manual se medirá con el dinamómetro manual digital Lafayette Digital Dynamometer 5030D1 en la extremidad superior dominante.
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12 semanas
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Cambio de Peso
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Disminución significativa del peso (kg).
Valores más altos de peso indican una composición corporal y salud deficientes.
El peso se medirá utilizando la técnica de bioimpedancia.
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12 semanas
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Cambio en el índice de masa corporal
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Disminución significativa del índice de masa corporal (kg/m²).
Valores más altos del índice de masa corporal indican una composición corporal y salud deficientes.
El índice de masa corporal se medirá mediante la técnica de bioimpedancia.
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12 semanas
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Cambio en la masa grasa
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Disminución significativa de la masa grasa (kg y %).
Valores más altos de masa grasa indican una composición corporal y salud deficientes.
La masa grasa se medirá mediante la técnica de bioimpedancia.
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12 semanas
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Cambio en la masa libre de grasa
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Aumento significativo de la masa libre de grasa (kg y %).
Valores más altos de masa libre de grasa significan una mejor composición corporal y salud.
La masa libre de grasa se medirá utilizando la técnica de bioimpedancia.
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12 semanas
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Cambio en el índice de masa grasa
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Disminución significativa del índice de masa grasa (kg/m2).
Valores más altos del índice de masa grasa indican una composición corporal y salud deficientes.
El índice de masa grasa se medirá mediante la técnica de bioimpedancia.
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12 semanas
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Cambio en el índice de masa libre de grasa
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Aumento significativo del índice de masa libre de grasa (kg/m²).
Valores más altos del índice de masa libre de grasa indican una mejor composición corporal y salud.
El índice de masa libre de grasa se medirá mediante la técnica de bioimpedancia.
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12 semanas
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Cambio en el índice de masa muscular
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Aumento significativo del índice de masa muscular (kg/m²).
Mayores valores del índice de masa muscular significan una mejor composición corporal y salud.
El índice de masa muscular se medirá utilizando la técnica de bioimpedancia.
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12 semanas
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Fase de monitorización del ángulo
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Mantener el ángulo de fase dentro de los límites normales para la edad.
El ángulo de fase se medirá mediante la técnica de bioimpedancia.
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12 semanas
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Cambio en grasa visceral
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Disminución significativa de la grasa visceral (L).
Valores más altos de grasa visceral significan una composición corporal y salud deficientes.
La grasa visceral se medirá utilizando la técnica de bioimpedancia.
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12 semanas
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Cambios en el colesterol total (mg/dL) - Perfil lipídico
Periodo de tiempo: 12 semanas
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El colesterol total (mg/dL) se medirá tomando una muestra de sangre que será analizada por el sistema COBAS b 101.
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12 semanas
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Cambios en Triglicéridos (mg/dL) - Perfil Lipídico
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Los triglicéridos (mg/dL) se medirán tomando una muestra de sangre que será analizada por el sistema COBAS b 101.
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12 semanas
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Cambios en el colesterol de lipoproteínas de alta densidad (HDL) (mg/dL) - Perfil lipídico
Periodo de tiempo: 12 semanas
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El colesterol de lipoproteínas de alta densidad (HDL) (mg/dL) se medirá tomando una muestra de sangre que será analizada por el sistema COBAS b 101.
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12 semanas
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Cambios en el colesterol de lipoproteínas de baja densidad (HDL) (mg/dL) - Perfil lipídico
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Se medirá el colesterol de lipoproteínas de baja densidad (HDL) (mg/dL) tomando una muestra de sangre que será analizada por el sistema COBAS b 101.
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12 semanas
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Cambios en el Perfil Glucémico (HbA1c)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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El Perfil Glucémico se medirá mediante el sistema COBAS b 101, tomando una muestra de sangre que será analizada para Hemoglobina Glicosilada (HbA1c).
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12 semanas
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Cambio en el tiempo de contracción del bíceps femoral, tibial anterior y gastrocnemio lateral bilateral
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Disminución significativa en el tiempo de contracción (ms) del bíceps femoral, tibial anterior y gastrocnemio lateral.
Un mayor tiempo de contracción significa una función muscular deficiente.
El tiempo de contracción se medirá mediante un sistema de tensiomiografía TMG S2.
La tensiomiografía evalúa las propiedades contráctiles de un músculo aislado midiendo algunos parámetros en respuesta a una contracción por sacudida.
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12 semanas
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Cambio en el desplazamiento del vientre muscular radial del bíceps femoral, tibial anterior y gastrocnemio lateral bilateral
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Disminución significativa del desplazamiento radial del vientre muscular (mm) del bíceps femoral, tibial anterior y gastrocnemio lateral.
Un mayor desplazamiento radial del vientre muscular indica una función muscular deficiente y atrofia muscular.
El desplazamiento radial del vientre muscular se medirá con un sistema de tensiomiografía TMG S2.
La tensiomiografía evalúa las propiedades contráctiles de un músculo aislado midiendo algunos parámetros en respuesta a una contracción por sacudida.
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12 semanas
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Cambio en el tiempo de latencia del bíceps femoral, tibial anterior y gastrocnemio lateral bilateral
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Disminución significativa del tiempo de latencia (ms) del bíceps femoral, tibial anterior y gastrocnemio lateral. Un mayor tiempo de latencia indica una función muscular deficiente. El tiempo de latencia se medirá con un sistema de tensiomiografía TMG S2. La tensiomiografía evalúa las propiedades contráctiles de un músculo aislado midiendo algunos parámetros en respuesta a una contracción por sacudida. |
12 semanas
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Cambio en la densidad mineral ósea (DMO)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Aumento significativo de la densidad mineral ósea (DMO) (g/cm²) y mejora de la puntuación T y la puntuación Z.
Una DMO más alta indica una reducción de la fragilidad ósea.
La DMO se evaluará mediante un dispositivo de Radiofrecuencia Ecográfica Multiespectrometría (REMS) en la columna lumbar y el cuello femoral.
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12 semanas
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Cambio en los Síntomas y Función de la Osteoartritis (OA)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Se espera una reducción significativa de los síntomas de la osteoartritis (OA) y una mejora en la función física.
Los síntomas y la discapacidad en la OA de rodilla y cadera se evaluarán mediante el Índice de Artritis de las Universidades de Western Ontario y McMaster (WOMAC), que comprende subescalas de dolor, rigidez y función física.
Cada ítem se puntúa en una escala de 0 a 4, donde puntuaciones más bajas indican menos síntomas y un mejor estado funcional.
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12 semanas
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
|---|---|
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Monitoreo de la Neuropatía Periférica Diabética -DPN
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Para evaluar la presencia y el nivel de gravedad de la DPN, se utilizará el Instrumento de detección de neuropatía de Michigan (MNSI).
El MNSI se divide en dos partes: cuestionario (Q) y examen físico (FE).
Los siguientes límites se utilizan en Q-MNSI ≥ 4,0 y/o en EF-MNSI ≥ 2,5.
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Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del sistema endocrino
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Trastornos cerebrovasculares
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades cardiovasculares
- Procesos Patológicos
- Trastornos Nutricionales
- Enfermedades cardíacas
- Atributos de la enfermedad
- Artritis
- Enfermedades Articulares
- Enfermedades reumáticas
- Enfermedades metabólicas
- Sobrenutrición
- Peso corporal
- Trastornos del metabolismo de la glucosa
- Infarto
- Necrosis
- Trastornos del metabolismo de los lípidos
- Isquemia miocardica
- Isquemia
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
- Signos y síntomas
- Carrera
- Exceso de peso
- Obesidad
- Hipertensión
- Osteoartritis
- Diabetes mellitus
- Dislipidemias
- Infarto de miocardio
- Enfermedad crónica
- Actividad motora
- Movimiento
- Fenómenos fisiológicos musculoesqueléticos
- Fenómenos fisiológicos musculoesqueléticos y neuronales
- Ejercicio
Otros números de identificación del estudio
- CPEP-Chronic Disease
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .