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NabPE con o sin serplulimab para el cáncer de mama HR+/HER2- en estadio temprano.

20 de junio de 2025 actualizado por: Zhenzhen Liu, Henan Cancer Hospital

NabPE neoadyuvante con o sin serplulimab para el cáncer de mama con receptor hormonal positivo en etapa temprana y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HR+/HER2-): un estudio observacional del mundo real.

El objetivo de este estudio clínico es saber si serplulimab es eficaz en el cáncer de mama HR+/HER2- temprano. Este ensayo sirve como cohorte de control paralela prospectiva para HELEN-018 (NCT). Las principales preguntas que pretende responder son:

¿El serplulimab combinado con quimioterapia neoadyuvante mejora la tasa de pCR del cáncer de mama temprano HR+/HER2-? ¿Qué problemas médicos tienen los participantes al recibir serplulimab? Los investigadores compararán el efecto de serplulimab combinado con quimioterapia con el efecto de la quimioterapia informado en la literatura.

Los participantes: Recibirán serplulimab más quimioterapia cada 3 semanas durante 6 ciclos; Todos los pacientes recibirán cirugía y el criterio de valoración principal es una respuesta patológica completa en el momento de la cirugía definitiva; Después de la cirugía definitiva, los participantes recibirán serplulimab adyuvante cada 3 semanas durante hasta 6 meses desde el inicio del tratamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En los últimos años se han logrado avances significativos en la inmunoterapia del cáncer de mama y los inhibidores de PD1/PDL1 han logrado buenos resultados en el tratamiento del cáncer de mama triple negativo. También ha habido muchos intentos de aplicarlos en el cáncer de mama HR+/HER2-. En el estudio I-SPY2, pembrolizumab combinado con quimioterapia aumentó la tasa de pCR del cáncer de mama HR+/HER2- del 13 % en el grupo de quimioterapia sola al 30 %. En el estudio KEYNOTE756, pembrolizumab en combinación con quimioterapia aumentó la tasa de pCR en un 8,5 % (24,3 % frente a 15,6 %) en comparación con el grupo de quimioterapia sola en el cáncer de mama HR+/HER2-. Las tasas de pCR en el grupo de navulizumab del estudio CheckMate 7FL fueron del 24,5 % en comparación con el 13,8 % en el grupo de control. Si bien todavía se necesitan más datos de seguimiento a largo plazo para confirmar el beneficio para el paciente, todavía proporciona una nueva opción de tratamiento para pacientes con cáncer de mama HR+/HER2-.

Las opciones de tratamiento neoadyuvante comúnmente utilizadas para el cáncer de mama HR+/HER2- son principalmente regímenes de quimioterapia con antraciclina secuencial o combinados con paclitaxel. Varios estudios clínicos han confirmado que el paclitaxel albúmina es más eficaz que el paclitaxel a base de disolvente y, por lo tanto, el paclitaxel albúmina en combinación con epirrubicina también se ha convertido en un régimen de quimioterapia de uso común en la práctica clínica.

El objetivo de este estudio fue explorar la eficacia y seguridad de Serplulimab combinado con nab-paclitaxel y epirrubicina en el tratamiento neoadyuvante del cáncer de mama HR+/HER2-.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

709

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Zhengzhou, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Henan Cancer Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todas las pacientes femeninas con cáncer de mama diagnosticadas y programadas para recibir quimioterapia neoadyuvante.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad>=18 años
  2. cT2 - cT4d, o cT1c con metástasis en los ganglios linfáticos axilares confirmada clínica y patológicamente;
  3. Cáncer de mama HR+/HER2- patológicamente probado:

    definido como:

    • positivo para ER o PR (tinción nuclear IHC >1%)
    • Her-2 negativo (IHC 0, 1+ sin FISH, o IHC 2+ sin amplificación por FISH);
  4. Tiene lesiones clínicamente mensurables: Lesiones mensurables en ecografía, mamografía o resonancia magnética (opcional) dentro del mes anterior a la aleatorización;
  5. Las pruebas de función de órganos y médula ósea realizadas un mes antes de la quimioterapia no sugieren contraindicaciones para la quimioterapia;
  6. Valor de FE de ultrasonido cardíaco ≧ 55%;
  7. Mujeres en edad fértil, con prueba de embarazo en suero negativa 14 días antes de la aleatorización;
  8. Puntuación ECOG≤1 punto;
  9. Firmar consentimiento informado;

Criterios de exclusión:

  1. La paciente tiene evidencia de cáncer de mama metastásico;
  2. Para esta enfermedad se ha recibido quimioterapia, terapia endocrina, terapia dirigida, radioterapia, etc.;
  3. El paciente tiene una segunda neoplasia maligna primaria distinta del cáncer de piel tratado adecuadamente;
  4. El paciente ha sido tratado con fármacos anti-muerte celular programada 1 (anti-PD-1), anti-ligando de muerte celular programada 1 (anti-PD-L1) o fármacos anti-PD-L2, u otra inmunoterapia;
  5. El paciente ha sido diagnosticado con enfermedad de inmunodeficiencia o enfermedad autoinmune;
  6. El paciente tiene una enfermedad pulmonar o cardíaca grave;
  7. El paciente tiene hepatitis B y C activa;
  8. El paciente tiene antecedentes de trasplante de órganos o trasplante de médula ósea;
  9. mujeres embarazadas o en período de lactancia;
  10. Los investigadores consideraron que la quimioterapia estaba contraindicada debido a otras afecciones médicas graves y no controladas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
NabPE
Epirubicina 75 mg/m2 ivgtt el día 1 + Albúmina Paclitaxel 260 mg/m2 ivgtt el día 1, cada 3 semanas durante 6 ciclos.
Epirubicin 75mg/m2 IVGTT +albúmina paclitaxel 260mg/m2
Grupo Nabpe+Serplulimab
Epirubicin 75mg/m2 IVGTT en el día 1+albúmina paclitaxel 260mg/m2 IVGTT en el día 1+serplulimab 4.5mg/kg IVGTT en el día 3, cada 3 semanas durante 6 ciclos.
Serplulimab
Epirubicin 75mg/m2 IVGTT +albúmina paclitaxel 260mg/m2

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
respuesta patológica completa
Periodo de tiempo: 24 semanas
Después de la quimioterapia y cirugía neoadyuvantes, la muestra resecada (mama + axila) estaba libre de cualquier cáncer invasivo (es decir, ypT0/is, ypN0)
24 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de eventos (EFS)
Periodo de tiempo: 5-10 años
La SSC se definió como el tiempo transcurrido desde la aleatorización hasta cualquiera de los siguientes eventos: progresión de la enfermedad durante la terapia neoadyuvante, recurrencia local o distante, segunda neoplasia maligna primaria (de mama u otro cáncer) o muerte por cualquier causa.
5-10 años
DFS
Periodo de tiempo: 5-10 años
Supervivencia libre de enfermedad, desde la fecha de la cirugía hasta la primera recurrencia local, regional, contralateral o a distancia, y muerte por cualquier causa.
5-10 años
eventos adversos
Periodo de tiempo: Después de cada ciclo de quimioterapia (21 días como 1 ciclo)]
Evaluar la naturaleza, incidencia y gravedad de los eventos adversos de la quimioterapia según CTCAE 5.0
Después de cada ciclo de quimioterapia (21 días como 1 ciclo)]
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: 24 SEMANAS
La ORR se define como el número de pacientes que responden a la lesión diana según lo evaluado por resonancia magnética.
24 SEMANAS

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

28 de noviembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

28 de noviembre de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

17 de enero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de junio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2025

Última verificación

1 de junio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HELEN-018RWS

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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