- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06781281
NabPE con o senza serplulimab per il cancro al seno HR+/HER2- in stadio iniziale.
NabPE neoadiuvante con o senza serplulimab per il cancro al seno in stadio iniziale positivo al recettore ormonale, negativo al recettore del fattore di crescita epidermico umano 2 (HR+/HER2-): uno studio osservazionale nel mondo reale.
L’obiettivo di questo studio clinico è scoprire se serplulimab è efficace nel cancro al seno HR+/HER2- in fase iniziale. Questo studio serve una potenziale coorte di controllo parallelo per HELEN-018 (NCT). Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:
Serplulimab combinato con la chemioterapia neoadiuvante migliora il tasso di pCR del carcinoma mammario precoce HR+/HER2-? Quali problemi medici hanno i partecipanti quando ricevono serplulimab? I ricercatori confronteranno l'effetto di serplulimab combinato con la chemioterapia con l'effetto della chemioterapia riportato in letteratura.
I partecipanti: Riceveranno serplulimab più chemioterapia ogni 3 settimane per 6 cicli; Tutti i pazienti verranno sottoposti a intervento chirurgico e l'endpoint primario è una risposta patologica completa al momento dell'intervento chirurgico definitivo; Dopo l'intervento chirurgico definitivo, i partecipanti riceveranno serplulimab adiuvante ogni 3 settimane per un massimo di 6 mesi dall'inizio del trattamento.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Negli ultimi anni sono stati compiuti progressi significativi nell’immunoterapia del cancro al seno e gli inibitori PD1/PDL1 hanno ottenuto buoni risultati nel trattamento del cancro al seno triplo negativo. Ci sono stati anche molti tentativi di applicarli al cancro al seno HR+/HER2-. Nello studio I-SPY2, Pembrolizumab combinato con la chemioterapia ha aumentato il tasso di pCR del cancro al seno HR+/HER2- dal 13% nel gruppo chemioterapia in monoterapia al 30%. Nello studio KEYNOTE756, Pembrolizumab in combinazione con chemioterapia ha aumentato il tasso di pCR dell’8,5% (24,3% contro 15,6%) rispetto al braccio di sola chemioterapia nel carcinoma mammario HR+/HER2-. I tassi di pCR nel braccio navulizumab dello studio CheckMate 7FL sono stati del 24,5% rispetto al 13,8% nel braccio di controllo. Anche se sono ancora necessari ulteriori dati di follow-up a lungo termine per confermare i benefici per le pazienti, il farmaco fornisce comunque una nuova opzione terapeutica per le pazienti con carcinoma mammario HR+/HER2-.
Le opzioni terapeutiche neoadiuvanti comunemente utilizzate per il carcinoma mammario HR+/HER2- sono principalmente regimi chemioterapici sequenziali con antracicline o combinati con paclitaxel. Numerosi studi clinici hanno confermato che il paclitaxel con albumina è più efficace del paclitaxel a base di solvente e, pertanto, anche il paclitaxel con albumina in combinazione con epirubicina è diventato un regime chemioterapico comunemente utilizzato nella pratica clinica.
Lo scopo di questo studio era di esplorare l’efficacia e la sicurezza del serplulimab combinato con nab-paclitaxel ed epirubicina nel trattamento neoadiuvante del carcinoma mammario HR+/HER2-.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Zhenzhen Liu, Dr.
- Numero di telefono: 13603862755
- Email: zlyyliuzhenzhen0800@zzu.edu.cn
Luoghi di studio
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Zhengzhou, Cina
- Reclutamento
- Henan Cancer Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età>=18 anni
- cT2 - cT4d, o cT1c con metastasi ai linfonodi ascellari confermate clinicamente e patologicamente;
Carcinoma mammario HR+/HER2- patologicamente dimostrato:
definito come:
- positivo per ER o PR (colorazione nucleare IHC >1%)
- Her-2 negativo (IHC 0, 1+ senza FISH o IHC 2+ senza amplificazione mediante FISH);
- Presenta lesioni clinicamente misurabili: lesioni misurabili tramite ecografia, mammografia o RM (opzionale) entro 1 mese prima della randomizzazione;
- I test di funzionalità degli organi e del midollo osseo entro 1 mese prima della chemioterapia non suggeriscono controindicazioni alla chemioterapia;
- Valore EF ecografia cardiaca ≧55%;
- Donne in età fertile, con test di gravidanza su siero negativo 14 giorni prima della randomizzazione;
- Punteggio ECOG ≤ 1 punto;
- Firmare il consenso informato;
Criteri di esclusione:
- La paziente ha evidenza di cancro al seno metastatico;
- Per questa malattia sono state ricevute chemioterapia, terapia endocrina, terapia mirata, radioterapia, ecc.;
- Il paziente ha un secondo tumore maligno primario diverso dal cancro della pelle adeguatamente trattato;
- Il paziente è stato trattato con farmaci anti-proteina 1 della morte cellulare programmata (anti-PD-1), anti-ligando 1 della morte cellulare programmata (anti-PD-L1) o anti-PD-L2, o altra immunoterapia;
- Al paziente è stata diagnosticata una malattia da immunodeficienza o una malattia autoimmune;
- Il paziente ha una grave malattia polmonare o cardiaca;
- Il paziente ha l'epatite B e C attiva;
- Il paziente ha una storia di trapianto di organi o trapianto di midollo osseo;
- donne incinte o che allattano;
- I ricercatori hanno considerato la chemioterapia controindicata a causa di altre condizioni mediche gravi e non controllate.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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NabPE
Epirubicina 75 mg/m2 ivgtt al giorno 1+Albumina Paclitaxel 260 mg/m2 ivgtt al giorno 1, ogni 3 settimane per 6 cicli.
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Epirubicina 75mg/m2 ivgtt +albumin paclitaxel 260mg/m2
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Gruppo NABPE+SERPLIMAB
Epirubicina 75mg/m2 IVGTT Il giorno 1+Albumin Paclitaxel 260mg/m2 IVGTT il giorno 1+Serplulimab 4,5mg/kg IVGTT il giorno 3, ogni 3 settimane per 6 cicli.
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Serplulimab
Epirubicina 75mg/m2 ivgtt +albumin paclitaxel 260mg/m2
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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risposta patologica completa
Lasso di tempo: 24 settimane
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Dopo chemioterapia e intervento chirurgico neoadiuvanti, il campione asportato (seno + ascella) era esente da qualsiasi cancro invasivo (ovvero, ypT0/is, ypN0)
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24 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da eventi (EFS)
Lasso di tempo: 5-10 anni
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L'EFS è stata definita come il tempo trascorso dalla randomizzazione a uno qualsiasi dei seguenti eventi: progressione della malattia durante la terapia neoadiuvante, recidiva locale o a distanza, secondo tumore maligno primario (cancro al seno o altro) o morte per qualsiasi causa.
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5-10 anni
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DFS
Lasso di tempo: 5-10 anni
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Sopravvivenza libera da malattia, dalla data dell'intervento chirurgico alla prima recidiva locale, regionale, controlaterale o a distanza e morte per qualsiasi causa
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5-10 anni
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eventi avversi
Lasso di tempo: Dopo ogni ciclo di chemioterapia (21 giorni come 1 ciclo)]
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Valutare la natura, l'incidenza e la gravità degli eventi avversi della chemioterapia secondo CTCAE 5.0
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Dopo ogni ciclo di chemioterapia (21 giorni come 1 ciclo)]
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: 24 SETTIMANE
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L'ORR è definito come il numero di pazienti che hanno risposto alla lesione target valutata mediante MRI
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24 SETTIMANE
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HELEN-018RWS
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