Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

NabPE con o senza serplulimab per il cancro al seno HR+/HER2- in stadio iniziale.

20 giugno 2025 aggiornato da: Zhenzhen Liu, Henan Cancer Hospital

NabPE neoadiuvante con o senza serplulimab per il cancro al seno in stadio iniziale positivo al recettore ormonale, negativo al recettore del fattore di crescita epidermico umano 2 (HR+/HER2-): uno studio osservazionale nel mondo reale.

L’obiettivo di questo studio clinico è scoprire se serplulimab è efficace nel cancro al seno HR+/HER2- in fase iniziale. Questo studio serve una potenziale coorte di controllo parallelo per HELEN-018 (NCT). Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

Serplulimab combinato con la chemioterapia neoadiuvante migliora il tasso di pCR del carcinoma mammario precoce HR+/HER2-? Quali problemi medici hanno i partecipanti quando ricevono serplulimab? I ricercatori confronteranno l'effetto di serplulimab combinato con la chemioterapia con l'effetto della chemioterapia riportato in letteratura.

I partecipanti: Riceveranno serplulimab più chemioterapia ogni 3 settimane per 6 cicli; Tutti i pazienti verranno sottoposti a intervento chirurgico e l'endpoint primario è una risposta patologica completa al momento dell'intervento chirurgico definitivo; Dopo l'intervento chirurgico definitivo, i partecipanti riceveranno serplulimab adiuvante ogni 3 settimane per un massimo di 6 mesi dall'inizio del trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Negli ultimi anni sono stati compiuti progressi significativi nell’immunoterapia del cancro al seno e gli inibitori PD1/PDL1 hanno ottenuto buoni risultati nel trattamento del cancro al seno triplo negativo. Ci sono stati anche molti tentativi di applicarli al cancro al seno HR+/HER2-. Nello studio I-SPY2, Pembrolizumab combinato con la chemioterapia ha aumentato il tasso di pCR del cancro al seno HR+/HER2- dal 13% nel gruppo chemioterapia in monoterapia al 30%. Nello studio KEYNOTE756, Pembrolizumab in combinazione con chemioterapia ha aumentato il tasso di pCR dell’8,5% (24,3% contro 15,6%) rispetto al braccio di sola chemioterapia nel carcinoma mammario HR+/HER2-. I tassi di pCR nel braccio navulizumab dello studio CheckMate 7FL sono stati del 24,5% rispetto al 13,8% nel braccio di controllo. Anche se sono ancora necessari ulteriori dati di follow-up a lungo termine per confermare i benefici per le pazienti, il farmaco fornisce comunque una nuova opzione terapeutica per le pazienti con carcinoma mammario HR+/HER2-.

Le opzioni terapeutiche neoadiuvanti comunemente utilizzate per il carcinoma mammario HR+/HER2- sono principalmente regimi chemioterapici sequenziali con antracicline o combinati con paclitaxel. Numerosi studi clinici hanno confermato che il paclitaxel con albumina è più efficace del paclitaxel a base di solvente e, pertanto, anche il paclitaxel con albumina in combinazione con epirubicina è diventato un regime chemioterapico comunemente utilizzato nella pratica clinica.

Lo scopo di questo studio era di esplorare l’efficacia e la sicurezza del serplulimab combinato con nab-paclitaxel ed epirubicina nel trattamento neoadiuvante del carcinoma mammario HR+/HER2-.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

709

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Zhengzhou, Cina
        • Reclutamento
        • Henan Cancer Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutte le pazienti di sesso femminile con cancro al seno diagnosticato e programmate per ricevere chemioterapia neoadiuvante

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Età>=18 anni
  2. cT2 - cT4d, o cT1c con metastasi ai linfonodi ascellari confermate clinicamente e patologicamente;
  3. Carcinoma mammario HR+/HER2- patologicamente dimostrato:

    definito come:

    • positivo per ER o PR (colorazione nucleare IHC >1%)
    • Her-2 negativo (IHC 0, 1+ senza FISH o IHC 2+ senza amplificazione mediante FISH);
  4. Presenta lesioni clinicamente misurabili: lesioni misurabili tramite ecografia, mammografia o RM (opzionale) entro 1 mese prima della randomizzazione;
  5. I test di funzionalità degli organi e del midollo osseo entro 1 mese prima della chemioterapia non suggeriscono controindicazioni alla chemioterapia;
  6. Valore EF ecografia cardiaca ≧55%;
  7. Donne in età fertile, con test di gravidanza su siero negativo 14 giorni prima della randomizzazione;
  8. Punteggio ECOG ≤ 1 punto;
  9. Firmare il consenso informato;

Criteri di esclusione:

  1. La paziente ha evidenza di cancro al seno metastatico;
  2. Per questa malattia sono state ricevute chemioterapia, terapia endocrina, terapia mirata, radioterapia, ecc.;
  3. Il paziente ha un secondo tumore maligno primario diverso dal cancro della pelle adeguatamente trattato;
  4. Il paziente è stato trattato con farmaci anti-proteina 1 della morte cellulare programmata (anti-PD-1), anti-ligando 1 della morte cellulare programmata (anti-PD-L1) o anti-PD-L2, o altra immunoterapia;
  5. Al paziente è stata diagnosticata una malattia da immunodeficienza o una malattia autoimmune;
  6. Il paziente ha una grave malattia polmonare o cardiaca;
  7. Il paziente ha l'epatite B e C attiva;
  8. Il paziente ha una storia di trapianto di organi o trapianto di midollo osseo;
  9. donne incinte o che allattano;
  10. I ricercatori hanno considerato la chemioterapia controindicata a causa di altre condizioni mediche gravi e non controllate.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
NabPE
Epirubicina 75 mg/m2 ivgtt al giorno 1+Albumina Paclitaxel 260 mg/m2 ivgtt al giorno 1, ogni 3 settimane per 6 cicli.
Epirubicina 75mg/m2 ivgtt +albumin paclitaxel 260mg/m2
Gruppo NABPE+SERPLIMAB
Epirubicina 75mg/m2 IVGTT Il giorno 1+Albumin Paclitaxel 260mg/m2 IVGTT il giorno 1+Serplulimab 4,5mg/kg IVGTT il giorno 3, ogni 3 settimane per 6 cicli.
Serplulimab
Epirubicina 75mg/m2 ivgtt +albumin paclitaxel 260mg/m2

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
risposta patologica completa
Lasso di tempo: 24 settimane
Dopo chemioterapia e intervento chirurgico neoadiuvanti, il campione asportato (seno + ascella) era esente da qualsiasi cancro invasivo (ovvero, ypT0/is, ypN0)
24 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da eventi (EFS)
Lasso di tempo: 5-10 anni
L'EFS è stata definita come il tempo trascorso dalla randomizzazione a uno qualsiasi dei seguenti eventi: progressione della malattia durante la terapia neoadiuvante, recidiva locale o a distanza, secondo tumore maligno primario (cancro al seno o altro) o morte per qualsiasi causa.
5-10 anni
DFS
Lasso di tempo: 5-10 anni
Sopravvivenza libera da malattia, dalla data dell'intervento chirurgico alla prima recidiva locale, regionale, controlaterale o a distanza e morte per qualsiasi causa
5-10 anni
eventi avversi
Lasso di tempo: Dopo ogni ciclo di chemioterapia (21 giorni come 1 ciclo)]
Valutare la natura, l'incidenza e la gravità degli eventi avversi della chemioterapia secondo CTCAE 5.0
Dopo ogni ciclo di chemioterapia (21 giorni come 1 ciclo)]
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: 24 SETTIMANE
L'ORR è definito come il numero di pazienti che hanno risposto alla lesione target valutata mediante MRI
24 SETTIMANE

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 dicembre 2024

Completamento primario (Stimato)

28 novembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

28 novembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

17 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HELEN-018RWS

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi