Intervención de baño de bosques para personas que viven con demencia y cuidadores familiares
5 de febrero de 2025 actualizado por: Choy Chak Pui Jacky, The University of Hong Kong
Intervención de baño de bosques para personas que viven con demencia y cuidadores familiares: un estudio de factibilidad
Este estudio evaluó la viabilidad y la aceptabilidad de una intervención de baño de bosques para las personas que viven con demencia y sus cuidadores familiares, y examinó su efectivo en la carga de atención y la calidad de vida al compararse con un programa de activación artística como grupo de control.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
107
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Hong Kong, Hong Kong
- The University of Hong Kong
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Para los cuidadores familiares: 1) Cuidar a un miembro de la familia que vive con demencia en la comunidad, y de 2) de 18 años o más.
- Para las personas que viven con demencia: tener un diagnóstico de demencia leve a moderada
Criterios de exclusión:
- Para ambos: aquellos que no pudieron 1) comunicarse en chino o cantonés, o 2) participar de manera significativa en las actividades grupales debido a la discapacidad intelectual, la discapacidad visual, la discapacidad auditiva u otras condiciones de salud.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Bosque de bosques
La intervención de baño de bosques modificados fue diseñada por un terapeuta forestal calificado certificado por la Asociación de Naturaleza y Terapia Forestal.
El protocolo de intervención se desarrolló en base al protocolo de baño de bosques existentes y se modificó después de las pruebas de campo con cuidadores familiares.
La intervención consistió en 3 sesiones, entregadas cada dos semanas, con aproximadamente dos horas por sesión.
Cada sesión tuvo lugar en un parque adecuado en la comunidad del participante.
Durante la sesión, un grupo de 6 a 8 díadas de personas que viven con demencia y sus cuidadores fueron guiados por una guía de terapia forestal capacitada para participar en actividades basadas en la naturaleza, como caminar en el bosque, escuchar la naturaleza e interactuar con objetos en la naturaleza a través de diferentes sensaciones.
Entre las sesiones, se alentó a los cuidadores a guiar el PLWD y practicar actividades similares basadas en la naturaleza a veces y lugares a su conveniencia.
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La intervención de baño de bosques es una intervención psicosocial estructurada grupal.
Su elemento terapéutico central son sus actividades basadas en la naturaleza que tuvieron lugar en un espacio verde al aire libre.
Durante la sesión, los participantes se guiarían por una guía de terapia forestal capacitada para participar en actividades basadas en la naturaleza, como caminar en el bosque, escuchar la naturaleza e interactuar con objetos en la naturaleza a través de diferentes sensaciones.
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Comparador activo: Actividad artística
La intervención de actividad artística se modificó a partir de la sesión habitual de actividad de arte organizada por los proveedores de servicios sociales para cuidadores familiares y PLWD.
Consistía en 3 sesiones, entregadas cada dos semanas, con aproximadamente dos horas por sesión.
Cada sesión tuvo lugar en un centro comunitario de edad avanzada en el vecindario del participante.
Durante la sesión, los participantes fueron guiados para participar en actividades artísticas individuales o colaborativas de diferentes formas, como el marco de fotos de las flores secas, la pintura de plastilina y la plumación de papel.
Todas las sesiones fueron entregadas por un trabajador social o trabajador de programas con experiencia en actividades basadas en el arte.
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La intervención de actividad artística es una intervención psicosocial semiestructurada grupal.
Su principal elemento terapéutico es su compromiso en las actividades basadas en el arte.
Durante la sesión, los participantes se guiarían en actividades artísticas individuales o colaborativas de diferentes formas, como pintura, artes de papel y arte de flores secas, por un intervencionista experimentado en una sala de actividades.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la carga de atención del cuidador medido por la versión de 12 ítems de la entrevista de Zarit Burden (ZBI-12)
Periodo de tiempo: Línea de base y 6 semanas
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Rango posible: 0-48, con puntajes más altos indican un peor resultado
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Línea de base y 6 semanas
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Cambio en los síntomas depresivos del cuidador medidos por la subescala de depresión de la escala de ansiedad y depresión hospitalaria (HADS-D)
Periodo de tiempo: Línea de base y 6 semanas
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Rango posible: 0-21, con puntajes más altos indican un peor resultado
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Línea de base y 6 semanas
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Cambio en los síntomas de ansiedad del cuidador medidos por la subescala de ansiedad de la escala de ansiedad y depresión hospitalaria (HADS-A)
Periodo de tiempo: Línea de base y 6 semanas
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Rango posible: 0-21, con puntajes más altos indican un peor resultado
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Línea de base y 6 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en el aspecto positivo del cuidador del cuidado medido por el aspecto positivo de la escala de cuidado (PAC)
Periodo de tiempo: Línea de base y 6 semanas
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Rango posible: 11-55, con puntajes más altos indican un mejor resultado
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Línea de base y 6 semanas
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Cambio en la autoeficacia de cuidado del cuidador medido por la escala revisada para la autoeficacia de cuidado (CSE-R)
Periodo de tiempo: Línea de base y 6 semanas
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Rango posible: 0-100, con puntajes más altos indican un mejor resultado
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Línea de base y 6 semanas
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Cambio en la calidad de vida relacionada con la salud del cuidador medido por la escala analógica visual de Euroqol 5-Dimension 5 Level (EQ5D5L VAS)
Periodo de tiempo: Línea de base y 6 semanas
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Rango posible: 0-100, con puntajes más altos indican un mejor resultado
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Línea de base y 6 semanas
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Cambio en los síntomas neuropsiquiátricos de la persona que vive con demencia medida por el inventario neuropsiquiátrico - Cuestionario (NPI -Q)
Periodo de tiempo: Línea de base y 6 semanas
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Rango posible: 0-12, con puntajes más altos indican un peor resultado
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Línea de base y 6 semanas
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Cambio en la calidad de vida relacionada con la salud de la persona que vive con demencia medida por la escala analógica visual de Euroqol 5-Dimension 5 Level (EQ5D5L VAS)
Periodo de tiempo: Línea de base y 6 semanas
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Rango posible: 0-100, con puntajes más altos indican un mejor resultado
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Línea de base y 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Chak Pui Jacky Choy, PhD, The University of Hong Kong
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de abril de 2024
Finalización primaria (Actual)
17 de agosto de 2024
Finalización del estudio (Actual)
17 de agosto de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EA240180
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .