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Aula volteada vs. Flip-Jigsaw en educación teórica de fisioterapia

25 de marzo de 2026 actualizado por: Ziya Yildiz, Isparta University of Applied Sciences

El papel del aula invertida y el flip-jigsaw en la educación de fisioterapia teórica: una comparación del conocimiento, la motivación y el compromiso

Resumen del estudio:

Este estudio cuasiexperimental previa a la prueba previa tiene como objetivo comparar los efectos del aula invertida (FC) y los modelos de instrucción Flip-Jigsaw en la adquisición de conocimiento teórico, la motivación académica y la participación de clases entre 86 estudiantes de fisioterapia de tercer año inscritos en un curso de salud pública basada en la teoría.

Preguntas principales:

¿Cómo impacta el modelo híbrido del modelo Flip-Jigsaw en comparación con FC solo con FC?

¿FC y Flip-Jigsaw difieren en mejorar el conocimiento teórico, la motivación y la participación?

Comparación: los investigadores compararán el grupo FC (videos previos a la clase + discusiones en clase) con el grupo Flip-Jigsaw (enseñanza de pares estructurada + pre-aprendizaje basado en video) para evaluar las diferencias en los resultados.

Tareas de participante:

Asista a las conferencias y complete las pruebas previas/posteriores al conocimiento.

Participe en sesiones prácticas (FC: discusiones grupales; Flip-Jigsaw: actividades de rompecabezas lideradas por pares).

Encuestas de motivación completas y evaluaciones de participación.

Importancia: aborda la brecha en la comprensión de la eficacia de Flip-Jigsaw en la educación de fisioterapia, a pesar de los informes anteriores sobre los beneficios individuales de FC y Jigsaw.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

86

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Isparta, Turquía (Türkiye), 32100
        • Reclutamiento
        • Suleyman Demirel University
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Veysel Demirer, Prof

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estar entre las edades de 18-25
  • Voluntariado para participar en el estudio
  • Tomar el curso por primera vez
  • Tener acceso a Internet
  • Asistencia a curso obligatoria

Criterios de exclusión:

  • Ser un estudiante menor
  • No ser la primera educación de pregrado
  • Haber asistido previamente a cursos, seminarios, seminarios web, etc. relacionados con la salud pública
  • Participación en otros estudios pedagógicos durante el mismo término académico.
  • No completar ≥1 evaluación (prueba previa, posterior a la prueba o encuestas).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de clasroom volcado
Pre-CLASS: Se proporcionaron videos asincrónicos que cubren contenido teórico (por ejemplo, principios de salud pública, técnicas de terapia manual) a través de una plataforma en línea. Los estudiantes debían revisar los materiales antes de las sesiones en persona. En la clase: discusiones interactivas dirigidas por el instructor, análisis de casos y actividades de resolución de problemas centradas en aplicar el conocimiento teórico. No se incluyeron componentes de enseñanza entre pares. Estructura: énfasis en el aprendizaje a tu ritmo seguido de un refuerzo colaborativo guiado por el instructor.
Este estudio es un diseño de grupo paralelo cuasi experimental que compara modelos de aula invertida (FC) y flip-jigsaw en un curso de salud pública teóricamente orientado. Ambos grupos utilizaron las mismas conferencias de video pre-preparadas para estandarizar el contenido, pero diferenciadas en las estrategias en clase: el grupo FC utilizó discusiones dirigidas por instructor, mientras que el grupo Flip-Jigsaw utilizó técnicas de rompecabezas y enseñanza de pares (estudiantes que aprenden subtópicos en "grupos de expertos" y les enseñaron en "grupos maestros"). A diferencia del FC tradicional, este modelo híbrido incluye colaboración sistemática por pares y mecanismos de responsabilidad basados ​​en roles. La adquisición de conocimiento teórico, la motivación y los resultados de compromiso se evaluaron mediante pruebas cuantitativas (pruebas previas a la post-retención) y entrevistas cualitativas, y la objetividad se garantizó en los exámenes prácticos con asesores sin ciego. El estudio aporta la innovación a la literatura, ya que es el primer estudio que demuestra el efecto único de Flip-Jigsaw en cursos teóricos en el FIE
Experimental: Grupo de jigsaw

Pre de Clase: Las mismas lecciones de video que el grupo FC se entregan solo a los estudiantes del grupo de expertos en la entrega de contenido previo a la clase.

En la clase: enseñanza de pares estructurada utilizando la técnica de rompecabezas:

Grupos de expertos: los estudiantes se dividieron en pequeños grupos, cada uno asignó una subtópica (por ejemplo, técnicas de evaluación de la columna cervical) para dominar.

Grupos de inicio: los estudiantes volvieron a grupos mixtos para enseñar su subtópica a sus compañeros, asegurando la integración del conocimiento colectivo.

Rol de instructor: discusiones facilitadas y proporcionó comentarios, pero no lideró la entrega de contenido.

Estructura: combina el aprendizaje a su autoengacia con construcción de habilidades colaborativas impulsadas por pares.

Este estudio es un diseño de grupo paralelo cuasi experimental que compara modelos de aula invertida (FC) y flip-jigsaw en un curso de salud pública teóricamente orientado. Ambos grupos utilizaron las mismas conferencias de video pre-preparadas para estandarizar el contenido, pero diferenciadas en las estrategias en clase: el grupo FC utilizó discusiones dirigidas por instructor, mientras que el grupo Flip-Jigsaw utilizó técnicas de rompecabezas y enseñanza de pares (estudiantes que aprenden subtópicos en "grupos de expertos" y les enseñaron en "grupos maestros"). A diferencia del FC tradicional, este modelo híbrido incluye colaboración sistemática por pares y mecanismos de responsabilidad basados ​​en roles. La adquisición de conocimiento teórico, la motivación y los resultados de compromiso se evaluaron mediante pruebas cuantitativas (pruebas previas a la post-retención) y entrevistas cualitativas, y la objetividad se garantizó en los exámenes prácticos con asesores sin ciego. El estudio aporta la innovación a la literatura, ya que es el primer estudio que demuestra el efecto único de Flip-Jigsaw en cursos teóricos en el FIE

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de conocimiento teórico
Periodo de tiempo: Pronación previa e inmediatamente después de la intervención (7 semanas después de la inscripción al estudio)
La parte de conocimiento teórico del contenido del curso se realizará con una prueba de opción múltiple de 5 preguntas de 5 preguntas. La misma prueba de opción múltiple se utilizará como prueba posterior después de la conferencia.
Pronación previa e inmediatamente después de la intervención (7 semanas después de la inscripción al estudio)
Nivel de motivación
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención (7 semanas después de la inscripción al estudio)
La escala de motivación del material de instrucción adaptada se administró para medir la motivación de los participantes hacia el material de instrucción. La escala consta de 36 elementos de escala Likert de cinco puntos que cubren cuatro subescalas.
Inmediatamente después de la intervención (7 semanas después de la inscripción al estudio)
Nivel de compromiso de los estudiantes
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención (7 semanas después de la inscripción al estudio)
La duración del curso se puede registrar en minutos en la plataforma educativa.
Inmediatamente después de la intervención (7 semanas después de la inscripción al estudio)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de mayo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

10 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

10 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

30 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2026

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • postdr2

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Se pueden compartir datos sin procesar y análisis estadísticos, con identidades participantes oscurecidas.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • SAVIA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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