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Sala de aula invertida vs. Flip-Jigsaw na educação teórica da fisioterapia

25 de março de 2026 atualizado por: Ziya Yildiz, Isparta University of Applied Sciences

O papel da sala de aula invertida e do flip-jigsaw na educação teórica da fisioterapia: uma comparação de conhecimento, motivação e engajamento

Estudo Resumo:

Este estudo quase experimental pré-teste-post tem como objetivo comparar os efeitos da sala de aula (FC) e modelos instrucionais de Flip-Jigsaw na aquisição teórica do conhecimento, motivação acadêmica e engajamento de classe entre 86 estudantes de fisioterapia do terceiro ano, matriculados em um curso de saúde pública baseada em teoria.

Perguntas primárias:

Como o modelo híbrido Flip-Jigsaw afeta os resultados da aprendizagem e da motivação em comparação com o FC sozinho?

O FC e o Flip-Jigsaw diferem no aumento do conhecimento teórico, motivação e participação?

Comparação: os pesquisadores compararão o grupo FC (vídeos pré-classe + discussões em classe) com o grupo Flip-Jigsaw (pré-aprendizagem baseado em vídeo + ensino de pares estruturados) para avaliar as diferenças nos resultados.

Tarefas de participantes:

Participe de palestras e complete os testes pré-/pós-conhecimento.

Envolva-se em sessões práticas (FC: Discussões em grupo; Flip-Jigsaw: atividades de quebra-cabeças lideradas por pares).

Pesquisas completas de motivação e avaliações de participação.

Significado: aborda a lacuna no entendimento da eficácia de Flip-Jigsaw na educação de fisioterapia, apesar dos relatórios anteriores sobre os benefícios individuais de FC e Jigsaw.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

86

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Isparta, Turquia (Türkiye), 32100
        • Recrutamento
        • Suleyman Demirel University
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Veysel Demirer, Prof

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Estar entre as idades de 18 a 25
  • Se oferecendo para participar do estudo
  • Fazendo o curso pela primeira vez
  • Tendo acesso à Internet
  • Participação obrigatória do curso

Critérios de exclusão:

  • Sendo um estudante menor
  • Não sendo o primeiro ensino de graduação
  • Ter participado de cursos, seminários, seminários on -line, etc. relacionados à saúde pública
  • Participação em outros estudos pedagógicos durante o mesmo termo acadêmico.
  • Falha em completar ≥1 avaliação (pré-teste, pós-teste ou pesquisas).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Clasroom invertido
PRÉ-CLASS: Palestras de vídeo assíncronas que cobrem conteúdo teórico (por exemplo, princípios de saúde pública, técnicas de terapia manual) foram fornecidas por meio de uma plataforma on-line. Os alunos foram obrigados a revisar os materiais antes das sessões pessoais. Em sala de aula: discussões interativas lideradas por instrutores, análises de casos e atividades de solução de problemas focadas na aplicação do conhecimento teórico. Nenhum componente de ensino de pares foi incluído. Estrutura: ênfase no aprendizado de ritmo próprio, seguido de reforço colaborativo e guiado por instrutores.
Este estudo é um projeto de grupo paralelo quase experimental, comparando modelos de sala de aula invertida (FC) e flip-jigsaw em um curso de saúde pública teoricamente orientada. Ambos os grupos usaram as mesmas palestras em vídeo pré-preparadas para padronizar o conteúdo, mas as estratégias em sala de aula diferenciadas: o grupo FC usou discussões lideradas por instrutores, enquanto o grupo Flip-Jigsaw usou a técnica de Jigsaw e o ensino de pares (alunos da aprendizagem de subtópicos em "grupos de especialistas" e ensinam-os em "grupos diretos"). Diferentemente do FC tradicional, esse modelo híbrido inclui colaboração sistemática por pares e mecanismos de prestação de contas baseados em funções. A aquisição teórica do conhecimento, os resultados da motivação e do engajamento foram avaliados por meio de testes quantitativos (testes de pré-retenção) e entrevistas qualitativas, e a objetividade foi garantida em exames práticos com avaliadores exclusivos. O estudo traz inovação para a literatura, pois é o primeiro estudo a demonstrar o efeito único de Flip-Jigsaw em cursos teóricos no FIE
Experimental: Grupo de Jigsaw invertido

Pré-classe: as mesmas aulas de vídeo que o grupo FC são entregues apenas aos alunos do grupo de especialistas na entrega de conteúdo pré-classe.

Em sala de aula: ensino de pares estruturados usando a técnica de quebra-cabeças:

Grupos de especialistas: os alunos foram divididos em pequenos grupos, cada um atribuiu um subtópico (por exemplo, técnicas de avaliação da coluna cervical) para dominar.

Grupos de origem: os alunos retornaram a grupos mistos para ensinar seu subtópico a colegas, garantindo a integração coletiva do conhecimento.

Função do instrutor: facilitou discussões e forneceu feedback, mas não liderou a entrega do conteúdo.

Estrutura: combina o aprendizado de ritmo próprio com a construção de habilidades colaborativas, acionada por pares.

Este estudo é um projeto de grupo paralelo quase experimental, comparando modelos de sala de aula invertida (FC) e flip-jigsaw em um curso de saúde pública teoricamente orientada. Ambos os grupos usaram as mesmas palestras em vídeo pré-preparadas para padronizar o conteúdo, mas as estratégias em sala de aula diferenciadas: o grupo FC usou discussões lideradas por instrutores, enquanto o grupo Flip-Jigsaw usou a técnica de Jigsaw e o ensino de pares (alunos da aprendizagem de subtópicos em "grupos de especialistas" e ensinam-os em "grupos diretos"). Diferentemente do FC tradicional, esse modelo híbrido inclui colaboração sistemática por pares e mecanismos de prestação de contas baseados em funções. A aquisição teórica do conhecimento, os resultados da motivação e do engajamento foram avaliados por meio de testes quantitativos (testes de pré-retenção) e entrevistas qualitativas, e a objetividade foi garantida em exames práticos com avaliadores exclusivos. O estudo traz inovação para a literatura, pois é o primeiro estudo a demonstrar o efeito único de Flip-Jigsaw em cursos teóricos no FIE

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de conhecimento teórico
Prazo: pré-teste e imediatamente após a intervenção (7 semanas após a inscrição no estudo)
A parte teórica do conhecimento do conteúdo do curso será feita com um teste de múltipla escolha de 5 opções de 20 perguntas. O mesmo teste de múltipla escolha será usado como um teste após a palestra.
pré-teste e imediatamente após a intervenção (7 semanas após a inscrição no estudo)
Nível de motivação
Prazo: Imediatamente após a intervenção (7 semanas após a matrícula do estudo)
A escala de motivação do material instrucional adaptado foi administrado para medir a motivação dos participantes em relação ao material instrucional. A escala consiste em 36 itens de escala Likert de cinco pontos, cobrindo quatro sub-escalas.
Imediatamente após a intervenção (7 semanas após a matrícula do estudo)
Nível de envolvimento do aluno
Prazo: Imediatamente após a intervenção (7 semanas após a matrícula do estudo)
A duração do curso pode ser registrada em minutos na plataforma educacional.
Imediatamente após a intervenção (7 semanas após a matrícula do estudo)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de maio de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

10 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

10 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

30 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de março de 2026

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • postdr2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Dados brutos e análises estatísticas podem ser compartilhadas, com as identidades dos participantes obscurecidas.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • SEIVA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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