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Aula capovolta contro Flip-Jigsaw nell'educazione teorica della fisioterapia

25 marzo 2026 aggiornato da: Ziya Yildiz, Isparta University of Applied Sciences

Il ruolo della classe capovolta e del flip-jigsaw nell'educazione teorica della fisioterapia: un confronto tra conoscenza, motivazione e impegno

Riepilogo dello studio:

Questo studio quasi sperimentale di test pre-test-post mira a confrontare gli effetti di modelli didattici di classe (FC) e di flip-jigsaw sull'acquisizione della conoscenza teorica, sulla motivazione accademica e sull'impegno di classe tra 86 studenti di fisioterapia del terzo anno iscritti in un corso di salute pubblica basata sulla teoria.

Domande primarie:

In che modo il modello ibrido flip-jigsaw influisce sui risultati dell'apprendimento e della motivazione rispetto al solo FC?

FC e Flip-Jigsaw differiscono per migliorare la conoscenza teorica, la motivazione e la partecipazione?

Confronto: i ricercatori confronteranno il gruppo FC (video pre-classe + discussioni in classe) con il gruppo Flip-Jigsaw (pre-learning basato su video + insegnamento peer strutturato) per valutare le differenze nei risultati.

Attività dei partecipanti:

Partecipa a lezioni e completa i test pre-/post-conoscenza.

Impegnarsi in sessioni pratiche (FC: discussioni di gruppo; flip-jigsaw: attività di puzzle a guida peer).

Sondaggi sulla motivazione completi e valutazioni di partecipazione.

Significato: affronta il divario nella comprensione dell'efficacia di Flip-Jigsaw nell'educazione alla fisioterapia, nonostante i precedenti rapporti sui benefici individuali di FC e Jigsaw.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

86

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Isparta, Turchia (Türkiye), 32100
        • Reclutamento
        • Suleyman Demirel University
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Veysel Demirer, Prof

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere tra i 18-25 anni
  • Volontariato per partecipare allo studio
  • Prendere il corso per la prima volta
  • Avere accesso a Internet
  • Presenza del corso obbligatorio

Criteri di esclusione:

  • Essere uno studente minore
  • Non essere la prima istruzione universitaria
  • Aver frequentato in precedenza corsi, seminari, webinar, ecc.
  • Partecipazione ad altri studi pedagogici durante lo stesso periodo accademico.
  • Mancata valutazione ≥1 (pre-test, post-test o sondaggi).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Clasroom capovolto
Pre-Classe: le lezioni video asincrone che coprono il contenuto teorico (ad es. Principi di salute pubblica, tecniche di terapia manuale) sono state fornite tramite una piattaforma online. Gli studenti dovevano rivedere i materiali prima delle sessioni di persona. Classe: discussioni interattive guidate dall'istruttore, analisi dei casi e attività di risoluzione dei problemi focalizzati sull'applicazione di conoscenze teoriche. Non sono stati inclusi i componenti di peer-insegnamento. Struttura: enfasi sull'apprendimento autonomo seguito da un rinforzo collaborativo e guidato dall'istruttore.
Questo studio è un design di gruppo parallelo quasi sperimentale che confronta i modelli di classe (FC) e flip-jigsaw in un corso di salute pubblica teoricamente orientata. Entrambi i gruppi hanno utilizzato le stesse lezioni video pre-preparate per standardizzare i contenuti, ma strategie in classe differenziate: il gruppo FC ha utilizzato discussioni guidate dall'istruttore, mentre il gruppo Flip-Jigsaw ha utilizzato la tecnica di Jigsaw e l'insegnamento tra pari (gli studenti che imparavano i subtopici in "gruppi di esperti" e insegnandole in "gruppi master"). A differenza della FC tradizionale, questo modello ibrido include una collaborazione tra pari sistematica e meccanismi di responsabilità basati sul ruolo. I risultati teorici di acquisizione della conoscenza, motivazione e coinvolgimento sono stati valutati attraverso test quantitativi (test pre-pubblicazione) e interviste qualitative e l'obiettività è stata garantita negli esami pratici con valutatori a cielo singolo. Lo studio porta l'innovazione in letteratura in quanto è il primo studio a dimostrare l'effetto unico di Flip-Jigsaw nei corsi teorici nella FIE
Sperimentale: Gruppo di jigsaw capovolto

Pre-Classe: le stesse lezioni video del gruppo FC vengono consegnate solo agli studenti del gruppo di esperti nella consegna dei contenuti prestabiliti.

In-Classe: insegnamento tra pari strutturato usando la tecnica del puzzle:

Gruppi di esperti: gli studenti sono stati divisi in piccoli gruppi, ciascuno assegnato a un sottofondamento (ad es. Tecniche di valutazione della colonna cervicale) per padroneggiare.

Gruppi domestici: gli studenti sono tornati a gruppi misti per insegnare il loro sottotitolo ai coetanei, garantendo l'integrazione della conoscenza collettiva.

Ruolo dell'istruttore: ha facilitato le discussioni e fornito feedback ma non ha guidato la consegna dei contenuti.

STRUTTURA: combina l'apprendimento autonomo con la costruzione di abilità collaborative guidata dai pari.

Questo studio è un design di gruppo parallelo quasi sperimentale che confronta i modelli di classe (FC) e flip-jigsaw in un corso di salute pubblica teoricamente orientata. Entrambi i gruppi hanno utilizzato le stesse lezioni video pre-preparate per standardizzare i contenuti, ma strategie in classe differenziate: il gruppo FC ha utilizzato discussioni guidate dall'istruttore, mentre il gruppo Flip-Jigsaw ha utilizzato la tecnica di Jigsaw e l'insegnamento tra pari (gli studenti che imparavano i subtopici in "gruppi di esperti" e insegnandole in "gruppi master"). A differenza della FC tradizionale, questo modello ibrido include una collaborazione tra pari sistematica e meccanismi di responsabilità basati sul ruolo. I risultati teorici di acquisizione della conoscenza, motivazione e coinvolgimento sono stati valutati attraverso test quantitativi (test pre-pubblicazione) e interviste qualitative e l'obiettività è stata garantita negli esami pratici con valutatori a cielo singolo. Lo studio porta l'innovazione in letteratura in quanto è il primo studio a dimostrare l'effetto unico di Flip-Jigsaw nei corsi teorici nella FIE

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di conoscenza teorica
Lasso di tempo: Pre-test e immediatamente dopo l'intervento (7 settimane dopo l'iscrizione allo studio)
La parte teorica della conoscenza del contenuto del corso verrà eseguita con un test a scelta multipla a 5 domande a 5 domande. Lo stesso test a scelta multipla verrà utilizzato come post test dopo la lezione.
Pre-test e immediatamente dopo l'intervento (7 settimane dopo l'iscrizione allo studio)
Livello di motivazione
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento (7 settimane dopo l'iscrizione allo studio)
La scala di motivazione del materiale didattico adattato è stata amministrata per misurare la motivazione dei partecipanti verso il materiale didattico. La scala è composta da 36 elementi in scala Likert a cinque punti che coprono quattro sotto-scale.
Immediatamente dopo l'intervento (7 settimane dopo l'iscrizione allo studio)
Livello di coinvolgimento degli studenti
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento (7 settimane dopo l'iscrizione allo studio)
La durata del corso può essere registrata in pochi minuti sulla piattaforma educativa.
Immediatamente dopo l'intervento (7 settimane dopo l'iscrizione allo studio)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 maggio 2025

Completamento primario (Stimato)

10 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

10 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

30 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • postdr2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati grezzi e le analisi statistiche possono essere condivise, con identità dei partecipanti oscurati.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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