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Un Estudio de Fase I de la Inyección SHR-2906 en Sujetos Sanos con una Dosis Única y en Pacientes Obesos con Múltiples Dosis

12 de mayo de 2026 actualizado por: Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co., Ltd

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de escalada de dosis en Fase I sobre la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de la inyección de SHR-2906 en sujetos sanos con una dosis única y en pacientes obesos con dosis múltiples

Este estudio es un ensayo clínico de fase I, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de escalada de dosis. Este estudio consta de dos partes: el estudio de escalada de dosis única (SAD) en sujetos sanos y el estudio de escalada de dosis múltiple (MAD) en pacientes obesos.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

124

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Zi Ye
  • Número de teléfono: +86-0518-81220121
  • Correo electrónico: zi.ye@hengrui.com

Ubicaciones de estudio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310006
        • Reclutamiento
        • Hangzhou First People's Hospital
        • Investigador principal:
          • Ying Wang
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Firmar voluntariamente el formulario de consentimiento informado antes de cualquier actividad relacionada con el estudio, comprender los procedimientos y métodos del estudio, y aceptar completar este estudio estrictamente de acuerdo con el protocolo del estudio clínico;
  2. Hombres o mujeres de 18 a 55 años (inclusive);
  3. Sujetos que, según el criterio del investigador basado en la historia médica, signos vitales, examen físico, pruebas de laboratorio y electrocardiograma (ECG), estén generalmente sanos;
  4. En el cribado, 19,0 ≤ IMC ≤ 23,9 kg/m² (inclusive) para la Parte I o 28,0 ≤ IMC ≤ 35,0 kg/m² (inclusive) para la Parte II.

Criterios de exclusión:

  1. Durante el cribado, el electrocardiograma (ECG) indicó que QTcF > 450 ms en hombres y QTcF > 470 ms en mujeres, así como otros ECG y signos vitales anormales que los investigadores consideraron de importancia clínica;
  2. Existen enfermedades endocrinas o historias médicas que puedan afectar significativamente el peso corporal durante el cribado (como síndrome de Cushing, diabetes, hipotiroidismo o hipertiroidismo, etc.);
  3. Existe un historial personal o familiar de carcinoma medular de tiroides, adenomatosis endocrina múltiple tipo 2, o un historial de pancreatitis o enfermedad sintomática de la vesícula biliar;
  4. Otros hallazgos clínicos dentro de los 12 meses previos al cribado que muestren importancia clínica en las siguientes enfermedades (incluyendo pero no limitado a gastrointestinales, renales, hepáticas, nerviosas, sanguíneas, endocrinas, tumorales, pulmonares, inmunológicas, mentales o enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares);
  5. Uso de medicamentos con receta (excluyendo gotas oculares/nasales tópicas y cremas sin riesgo de exposición sistémica), medicamentos de venta libre, suplementos alimenticios, vitaminas y medicamentos herbales chinos (excluyendo vitaminas convencionales) dentro de las dos semanas previas al cribado;
  6. Haber sido sometido a cirugía gastrointestinal que pueda causar malabsorción antes del cribado, o haber tomado medicamentos que afecten directamente la motilidad gastrointestinal durante un período prolongado. Por ejemplo: haber sido sometido a cirugía o procedimientos bariátricos (como banda gástrica), o haber usado medicamentos para reducir el peso (incluyendo pero no limitado a orlistat) dentro de los 3 meses previos a la administración, o haber tenido un cambio de peso de más del 10% dentro de los 3 meses previos a la administración;
  7. Aquellos que tengan un historial de abuso de drogas en los últimos cinco años o hayan usado drogas en los tres meses previos al ensayo; O el cribado de drogas en orina sea positivo;
  8. Donación de sangre de ≥200 mL dentro del mes previo al cribado; O aquellos que hayan donado ≥400 mL de sangre o perdido ≥400 mL de sangre dentro de los 3 meses previos al cribado debido a traumatismos o intervenciones quirúrgicas mayores;
  9. Incapacidad para tolerar la venopunción para la extracción de sangre o desmayarse al ver agujas y sangre;
  10. Existen requisitos dietéticos especiales y no pueden seguir la dieta uniforme;
  11. Sujetos que los investigadores consideren que tienen otros factores que los hacen no aptos para participar en este ensayo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Inyección SHR-2906
Inyección SHR-2906, en diferentes dosis.
Comparador de placebos: Grupo de Placebo de Inyección SHR-2906
Inyección placebo SHR-2906.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Incidencia de eventos adversos (EA).
Periodo de tiempo: Parte 1: 57 días; Parte 2: 113 días.
Parte 1: 57 días; Parte 2: 113 días.
Incidencia de eventos adversos graves (EAG).
Periodo de tiempo: Part1: 57 días; Part2: 113 días.
Part1: 57 días; Part2: 113 días.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Concentración máxima (Cmax).
Periodo de tiempo: Parte 1: 57 días; Parte 2: 113 días.
Parte 1: 57 días; Parte 2: 113 días.
Tiempo de concentración máxima (Tmax).
Periodo de tiempo: Part1: 57 días; Part2: 113 días.
Part1: 57 días; Part2: 113 días.
Área bajo la curva de concentración-tiempo desde el tiempo cero hasta el tiempo de la última concentración cuantificable (AUC0-last).
Periodo de tiempo: Parte 1: 57 días; Parte 2: 113 días.
Parte 1: 57 días; Parte 2: 113 días.
Área bajo la curva de concentración-tiempo desde el tiempo cero hasta el infinito (AUC0-inf).
Periodo de tiempo: Parte 1: 57 días; Parte 2: 113 días.
Parte 1: 57 días; Parte 2: 113 días.
Área bajo la curva de concentración-tiempo desde el tiempo cero hasta el final del intervalo de dosificación tau (AUC0-tau).
Periodo de tiempo: Part1: 57 días; Part2: 113 días.
Part1: 57 días; Part2: 113 días.
Vida media de eliminación (t1/2).
Periodo de tiempo: Parte 1: 57 días; Parte 2: 113 días.
Parte 1: 57 días; Parte 2: 113 días.
Aclaramiento aparente (CL/F).
Periodo de tiempo: Parte 1: 57 días; Parte 2: 113 días.
Parte 1: 57 días; Parte 2: 113 días.
Volumen aparente de distribución (Vz/F).
Periodo de tiempo: Part1: 57 días; Part2: 113 días.
Part1: 57 días; Part2: 113 días.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de enero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

15 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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