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Um Estudo de Fase I da Injeção SHR-2906 em Indivíduos Saudáveis com Dose Única e em Doentes Obesos com Múltiplas Doses

12 de maio de 2026 atualizado por: Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co., Ltd

Um Estudo Randomizado, Duplo-cego, Controlado por Placebo, de Escalonamento de Dose, Fase I, sobre a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica da Injeção SHR-2906 em Indivíduos Saudáveis com Dose Única e em Pacientes Obesos com Múltiplas Doses

Este estudo é um ensaio clínico de fase I, aleatorizado, duplamente cego, controlado por placebo e com escalonamento de dose.
Este estudo consiste em duas partes: o estudo de escalonamento de dose única (SAD) em sujeitos saudáveis e o estudo de escalonamento de dose múltipla (MAD) em pacientes obesos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

124

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310006
        • Recrutamento
        • Hangzhou First People's Hospital
        • Investigador principal:
          • Ying Wang
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  1. Assinar voluntariamente o formulário de consentimento informado antes de quaisquer atividades relacionadas com o estudo, compreender os procedimentos e métodos do estudo, e concordar em completar este estudo em estrita conformidade com o protocolo do estudo clínico;
  2. Homens ou mulheres com idades entre os 18 e os 55 anos (inclusive);
  3. Sujeitos considerados geralmente saudáveis pelo investigador com base na história clínica, sinais vitais, exame físico, testes laboratoriais e eletrocardiograma (ECG);
  4. Na triagem, 19,0 ≤ IMC ≤ 23,9 kg/m² (inclusive) para a Parte I ou 28,0 ≤ IMC ≤ 35,0 kg/m² (inclusive) para a Parte II.

Critérios de Exclusão:

  1. Durante a triagem, o eletrocardiograma (ECG) indicou que QTcF>450 ms em homens e QTcF>470 ms em mulheres, bem como outros ECG e sinais vitais anormais considerados pelos investigadores como tendo significado clínico;
  2. Existem doenças endócrinas ou históricos médicos que possam afetar significativamente o peso corporal durante a triagem (como síndrome de Cushing, diabetes, hipotiroidismo ou hipertiroidismo, etc.);
  3. Existe um histórico pessoal ou familiar de carcinoma medular da tiroide, adenomatose endócrina múltipla tipo 2, ou um histórico de pancreatite ou doença da vesícula biliar sintomática;
  4. Outros achados clínicos nos 12 meses anteriores à triagem que mostrem significado clínico nas seguintes doenças (incluindo, mas não limitado a, doenças gastrointestinais, renais, hepáticas, nervosas, sanguíneas, endócrinas, tumorais, pulmonares, imunes, mentais ou cardiovasculares e cerebrovasculares);
  5. Uso de medicamentos sujeitos a receita médica (excluindo colírios/sprays nasais e cremes tópicos sem risco de exposição sistémica), medicamentos de venda livre, suplementos alimentares, vitaminas e fitoterápicos (excluindo vitaminas convencionais) nas duas semanas anteriores à triagem;
  6. Ter sido submetido a cirurgia gastrointestinal que possa causar má absorção antes da triagem, ou ter tomado medicamentos que afetem diretamente a motilidade gastrointestinal durante um longo período. Por exemplo: ter sido submetido a cirurgia ou procedimentos bariátricos (como banda gástrica), ou ter usado medicamentos para perda de peso (incluindo, mas não limitado a, orlistate) nos 3 meses anteriores à administração, ou ter uma alteração de peso superior a 10% nos 3 meses anteriores à administração;
  7. Aqueles que tenham um histórico de abuso de drogas nos últimos cinco anos ou tenham usado drogas nos três meses anteriores ao ensaio; Ou o rastreio de drogas na urina é positivo;
  8. Doação de sangue ≥200 mL no mês anterior à triagem; Ou aqueles que doaram ≥400 mL de sangue ou perderam ≥400 mL de sangue nos 3 meses anteriores à triagem devido a trauma ou grandes intervenções cirúrgicas;
  9. Incapacidade de tolerar a punção venosa para colheita de sangue ou desmaiar à vista de agulhas e sangue;
  10. Existem requisitos dietéticos especiais e não podem seguir a dieta uniforme;
  11. Sujeitos que os investigadores considerem ter outros fatores que os tornam inadequados para participar neste ensaio.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Injeção SHR-2906
Injeção de SHR-2906, em diferentes doses.
Comparador de Placebo: Grupo Placebo de Injeção SHR-2906
Injeção de placebo SHR-2906.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Incidência de eventos adversos (AEs).
Prazo: Parte 1: 57 dias; Parte 2: 113 dias.
Parte 1: 57 dias; Parte 2: 113 dias.
Incidência de eventos adversos graves (EAGs).
Prazo: Parte 1: 57 dias; Parte 2: 113 dias.
Parte 1: 57 dias; Parte 2: 113 dias.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Concentração máxima (Cmax).
Prazo: Parte1: 57 dias; Parte2: 113 dias.
Parte1: 57 dias; Parte2: 113 dias.
Tempo de concentração máxima (Tmax).
Prazo: Parte1: 57 dias; Parte2: 113 dias.
Parte1: 57 dias; Parte2: 113 dias.
Área sob a curva concentração-tempo desde o tempo zero até ao tempo da última concentração quantificável (AUC0-última).
Prazo: Parte 1: 57 dias; Parte 2: 113 dias.
Parte 1: 57 dias; Parte 2: 113 dias.
Área sob a curva de concentração-tempo desde o tempo zero até ao infinito (AUC0-inf).
Prazo: Parte 1: 57 dias; Parte 2: 113 dias.
Parte 1: 57 dias; Parte 2: 113 dias.
Área sob a curva concentração-tempo desde o tempo zero até ao final do intervalo de dose tau (AUC0-tau).
Prazo: Parte 1: 57 dias; Parte 2: 113 dias.
Parte 1: 57 dias; Parte 2: 113 dias.
Meia-vida de eliminação (t1/2).
Prazo: Parte 1: 57 dias; Parte 2: 113 dias.
Parte 1: 57 dias; Parte 2: 113 dias.
Limpidez aparente (CL/F).
Prazo: Parte1: 57 dias; Parte2: 113 dias.
Parte1: 57 dias; Parte2: 113 dias.
Volume aparente de distribuição (Vz/F).
Prazo: Parte 1: 57 dias; Parte 2: 113 dias.
Parte 1: 57 dias; Parte 2: 113 dias.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

15 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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