Validación de la Escala de Activación Conductual para la Depresión en Personas con Trastornos por Consumo de Sustancias (BADS-SUD)
6 de febrero de 2026 actualizado por: Lauro Gutiérrez Castro
Validación Psicométrica de la Escala de Activación Conductual para la Depresión (BADS) en una Muestra Clínica de Individuos con Trastornos por Consumo de Sustancias
Este estudio observacional evalúa las propiedades psicométricas de la Escala de Activación Conductual para la Depresión (BADS) en personas con trastornos por uso de sustancias.
El estudio examina la estructura interna, la fiabilidad y la validez de la escala utilizando datos de 289 participantes que completaron el BADS.
Los análisis de validez externa e incremental se realizaron en una submuestra de 127 participantes para los que se disponía de medidas clínicas adicionales, incluyendo evaluaciones de la gravedad de los síntomas, ansiedad, impulsividad y expresión de la ira.
Este enfoque refleja la disponibilidad de datos completos para cada componente analítico y permite una evaluación exhaustiva del BADS en una población clínica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
Este estudio emplea un diseño observacional transversal para evaluar el rendimiento psicométrico de la Escala de Activación Conductual para la Depresión (BADS) en personas con trastornos por uso de sustancias. El proceso de validación consistió en dos componentes analíticos complementarios basados en la disponibilidad de datos.
Primero, se realizaron análisis de la estructura interna, la fiabilidad y el rendimiento a nivel de ítem utilizando datos de 289 participantes que completaron el BADS. Estos análisis incluyeron métodos psicométricos avanzados para evaluar la estructura dimensional y las propiedades de medición de la escala.
Segundo, se realizaron análisis de validez externa e incremental en una submuestra de 127 participantes para los que se disponía de datos completos sobre medidas de autoinforme validadas adicionales que evalúan constructos clínicamente relevantes, incluyendo la gravedad de los síntomas, la ansiedad, la impulsividad y la expresión de la ira. Este enfoque de submuestra refleja el proceso de recolección de datos naturalista en entornos clínicos y permitió examinar las relaciones del BADS con criterios externos sin imputar datos faltantes.
En conjunto, estos análisis proporcionan una evaluación integral del BADS, integrando evidencia de la validación psicométrica interna y la validez relacionada con criterios externos en una población clínica con trastornos por uso de sustancias.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
289
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Jalisco
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Ajijic, Jalisco, México, 45920
- Comunidad Terapéutica Under The Tree
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población de estudio está compuesta por adultos que reciben tratamiento residencial por trastornos por consumo de sustancias en un entorno de comunidad terapéutica.
Los participantes representan una población clínicamente relevante caracterizada por dificultades en la regulación del estado de ánimo, activación conductual, desregulación emocional y síntomas psicológicos relacionados comúnmente asociados con los trastornos por consumo de sustancias.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos de 18 años o más.
- Actualmente en tratamiento o evaluación clínica por trastornos por uso de sustancias en un entorno terapéutico o clínico.
- Capacidad para leer y comprender español.
- Capacidad para dar consentimiento informado.
- Completar la Escala de Activación Conductual para la Depresión y al menos un cuestionario adicional del estudio.
Criterios de exclusión:
- Deterioro cognitivo grave o síntomas psiquiátricos agudos que impidan la autoinformación precisa.
- Datos incompletos o faltantes en las medidas clave del estudio.
- Intoxicación actual o síntomas de abstinencia aguda en el momento de la evaluación que interfieran con la cumplimentación de los cuestionarios.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Personas con Trastornos por Consumo de Sustancias
Grupo clínico único compuesto por adultos que reciben tratamiento por trastornos por uso de sustancias y que completaron la Escala de Activación Conductual para la Depresión (BADS) y otras medidas de autoinforme como parte de un estudio observacional transversal.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Validez Psicométrica de la Escala de Activación Conductual para la Depresión (BADS)
Periodo de tiempo: Baseline, pre-intervención (evaluación transversal única al momento de la inscripción en el estudio)
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Propiedades psicométricas de la Escala de Activación Conductual para la Depresión (BADS), incluyendo estructura interna (análisis factorial confirmatorio), fiabilidad de consistencia interna (alfa de Cronbach / omega) y validez de constructo (validez convergente y discriminante), evaluadas mediante datos de autoinforme recogidos en un único momento temporal en personas con trastornos por uso de sustancias. También se examinarán las puntuaciones de las subescalas, donde puntuaciones más altas reflejan una mayor expresión de los respectivos dominios conductuales.
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Baseline, pre-intervención (evaluación transversal única al momento de la inscripción en el estudio)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Validez Convergente y Discriminante de la Escala de Activación Conductual para la Depresión con la Lista de Síntomas del Trastorno Límite de la Personalidad-23
Periodo de tiempo: Línea de base, preintervención (evaluación transversal única realizada en la inscripción al estudio)
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La validez convergente y discriminante de la Escala de Activación Conductual para la Depresión se examinará mediante su asociación con las puntuaciones en la Lista de Síntomas del Trastorno Límite de la Personalidad-23, una medida de autoinforme de la gravedad de los síntomas límite y la desregulación conductual.
La Lista de Síntomas del Trastorno Límite de la Personalidad-23 proporciona una puntuación total media que oscila entre 0 y 4, donde puntuaciones más altas indican una mayor gravedad de la sintomatología límite.
Las asociaciones se analizarán utilizando puntuaciones continuas para evaluar hasta qué punto los patrones de activación conductual y evitación medidos por la Escala de Activación Conductual para la Depresión se relacionan con la gravedad clínica y la desregulación emocional en personas con trastornos por uso de sustancias.
La Lista de Síntomas del Trastorno Límite de la Personalidad-23 es una escala de autoinforme de 23 ítems puntuada en un formato tipo Likert de 5 puntos (0 a 4), que produce una puntuación total media que oscila entre 0 y 4. Puntuaciones más altas indican una mayor gravedad de la sintomatología límite y desregulación emocional.
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Línea de base, preintervención (evaluación transversal única realizada en la inscripción al estudio)
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Validez Convergente de la Escala de Activación Conductual para la Depresión con la Escala de Observación de Recompensa Ambiental
Periodo de tiempo: Línea base, preintervención (evaluación transversal única en el momento de la inscripción en el estudio)
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La validez convergente de la Escala de Activación Conductual para la Depresión se evaluará mediante su asociación con la Escala de Observación de Recompensas Ambientales, una medida de autoinforme que evalúa la disponibilidad percibida y la frecuencia de refuerzo positivo ambiental.
La Escala de Observación de Recompensas Ambientales consta de 10 ítems puntuados en una escala tipo Likert, donde las puntuaciones totales más altas reflejan un mayor refuerzo ambiental percibido. Se analizarán las correlaciones entre las puntuaciones de la Escala de Activación Conductual para la Depresión y las puntuaciones de la Escala de Observación de Recompensas Ambientales como variables continuas para examinar la correspondencia teórica entre los procesos de activación conductual y el refuerzo ambiental percibido en un contexto de tratamiento residencial para el consumo de sustancias. La Escala de Observación de Recompensas Ambientales consta de 10 ítems puntuados en una escala tipo Likert de 4 puntos, lo que produce puntuaciones totales que oscilan entre 10 y 40, donde las puntuaciones más altas indican una mayor disponibilidad percibida de |
Línea base, preintervención (evaluación transversal única en el momento de la inscripción en el estudio)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Lauro Gutiérrez Castro, Under The Tree Therapeutic Community
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de marzo de 2024
Finalización primaria (Actual)
30 de noviembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
22 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
9 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BADS-SUD-VALID-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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