Un estudio de la inyección de Stapokibart en pacientes con rinosinusitis crónica con pólipos nasales (RSCcPN).
3 de junio de 2026 actualizado por: Chengdu Kangnuoxing Biopharma,Inc.
Un estudio prospectivo de la inyección de Stapokibart en pacientes con CRSwNP.
Este estudio es un estudio prospectivo de etiqueta abierta para evaluar la seguridad de la inyección de Stapokibart en sujetos con CRSwNP.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
600
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, Porcelana
- Beijing Tongren Hospital, CMU
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Participante que recibe tratamiento con la inyección de Stapokibart para CRSwNP (según la información de prescripción específica para China).
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes de 18 años o más en el momento del consentimiento informado y que proporcionen un consentimiento informado voluntario para participar en el estudio antes de su inclusión en el estudio.
- Decisión del médico de tratar al participante con Inyección de Stapokibart para CRSwNP (según la información de prescripción específica de China) tomada antes e independientemente de la participación del participante en el estudio.
Criterios de exclusión:
- Antecedentes conocidos de reacción alérgica a la Inyección de Stapokibart.
- Participantes que actualmente participan o planean participar en cualquier ensayo clínico intervencionista.
- Participantes con neoplasias hematológicas.
- Mujeres embarazadas.
- Cualquier condición que, en opinión del Investigador, pueda interferir con la capacidad del participante para participar en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo 1
|
inyección subcutánea
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La tasa de incidencia de reacciones adversas (ADR).
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 52 semanas
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Número de eventos adversos y eventos adversos graves, categorizados según el diccionario médico para actividades regulatorias (MedDRA)
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 52 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
29 de mayo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
19 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de junio de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- CM310-102302
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .