- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07613086
The Role of Self-efficacy Program for Self-management of People With Type Diabetes Mellitus
23 de mayo de 2026 actualizado por: Nida Ul Hasanat, Gadjah Mada University
The Role of Self-Efficacy Program for Self-Management of People With Type 2 Diabetes Mellitus: A Mixed Methods Exploratory Study
The goal of this clinical trial is to learn if a self-efficacy program can improve diabetes self-management behaviors in adults with Type 2 Diabetes Mellitus attending primary health centers (Puskesmas) in Yogyakarta, Indonesia. The main questions it aims to answer are:
- Does a self-efficacy program improve diabetes self-management behaviors (measured by the Summary of Diabetes Self-Care Activities/SDSCA)?
- Does a self-efficacy program enhance diabetes self-efficacy (measured by the Diabetes Self-Efficacy Scale)? Researchers will compare participants receiving the self-efficacy program (intervention group) to a waiting-list control group to see if the program leads to greater improvements in self-management and self-efficacy.
Participants will:
- Attend four weekly group sessions (60-90 minutes each) covering diabetes knowledge, goal setting, self-monitoring, and peer support
- Complete questionnaires on diabetes self-management and self-efficacy at baseline and after the intervention period
- Selected participants in the intervention group will take part in semi-structured interviews about their experience with the program
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
16
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
DI Yogyakarta
-
Yogyakarta, DI Yogyakarta, Indonesia, 55272
- Puskesmas (Primary Health Care) Gedongtengen
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- individuals diagnosed with Type 2 Diabetes Mellitus for a minimum of one year;
- exhibiting low or moderate scores on the Diabetes Self-management Scale;
- no prior experience with similar programs or concurrent participation in other related activities
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Self-Efficacy Program Group
Participants at the intervention Puskesmas received a structured self-efficacy program consisting of four weekly group sessions (60-90 minutes each) delivered by a trained nurse researcher.
Sessions covered diabetes knowledge enhancement, personal goal setting, self-monitoring techniques, peer experience sharing, problem-solving strategies, progress review, and relapse prevention planning.
The program was grounded in Bandura's Self-Efficacy Theory, targeting mastery experience, vicarious experience, verbal persuasion, and physiological/emotional states.
|
A structured group-based behavioral intervention grounded in Bandura's Self-Efficacy Theory.
The program consisted of four weekly sessions (60-90 minutes each) facilitated by a trained nurse researcher.
Session 1 focused on diabetes knowledge enhancement and personal goal setting.
Session 2 covered self-monitoring techniques and identifying barriers to self-care.
Session 3 involved peer experience sharing and problem-solving strategies.
Session 4 included review of progress, reinforcement of skills, and relapse prevention planning.
The intervention targeted four sources of self-efficacy: mastery experience, vicarious experience, verbal persuasion, and physiological/emotional states.
|
|
Sin intervención: Waiting-List Control Group
Participants at the control Puskesmas received usual care as routinely provided by the primary health center (Puskesmas).
No additional intervention was given during the study period.
Participants in this group were offered the self-efficacy program after data collection was completed.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Diabetes Self-Management
Periodo de tiempo: Baseline (pre-intervention) and immediately post-intervention (after 4 weeks)
|
Measured using the Summary of Diabetes Self-Care Activities (SDSCA) questionnaire, which assesses self-care behaviors across five domains: general diet, specific diet, exercise, blood glucose testing, and foot care.
Scores represent the number of days per week (0-7) participants performed each self-care activity.
|
Baseline (pre-intervention) and immediately post-intervention (after 4 weeks)
|
|
Diabetes Self-Efficacy
Periodo de tiempo: Baseline (pre-intervention) and immediately post-intervention (after 4 weeks)
|
Measured using the Diabetes Self-Efficacy Scale (DSES), which assesses participants' confidence in performing diabetes self-management tasks.
The scale uses a Likert-type response format with higher scores indicating greater self-efficacy.
|
Baseline (pre-intervention) and immediately post-intervention (after 4 weeks)
|
|
Participants' Experiences with the Self-Efficacy Program
Periodo de tiempo: Post-intervention (after completion of the 4-week program)
|
Qualitative data collected through semi-structured interviews with a purposive subsample of intervention group participants.
Interviews explored participants' perceptions, experiences, and perceived impact of the self-efficacy program on their diabetes self-management.
Data were analyzed using thematic analysis.
|
Post-intervention (after completion of the 4-week program)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de septiembre de 2019
Finalización primaria (Actual)
22 de octubre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
15 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
29 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 6536/UN1/FPSi.1.3/SD/PT/2019
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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