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Rituximab for PTLD Prevention in Solid Organ Transplant Recipients With EBV DNAemia

22 de mayo de 2026 actualizado por: Jennifer Amengual

A Phase 1 Trial of Rituximab in Addition to Standard of Care for the Prevention of Post-Transplant Lymphoproliferative Disorder in Solid Organ Transplant Recipients With EBV DNAemia

People who have received a solid organ transplant can develop ongoing Epstein-Barr virus (EBV) infection in the blood, which increases the risk of a serious cancer called post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD). This study will test whether rituximab, a drug approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for several immune-related conditions, can safely clear EBV from the blood and help prevent PTLD when lowering immune-suppressing medications is not possible or effective. The study includes an initial smaller group focused on determining whether EBV can be cleared, followed by a larger group designed to determine whether treatment lowers the risk of developing PTLD. Researchers will also monitor side effects, transplant organ health, and immune system changes to better understand treatment safety and benefit.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Solid organ transplant recipients with persistent Epstein-Barr virus (EBV) DNAemia are at increased risk for post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD), and optimal preemptive management remains undefined. This Phase 1 study evaluates the efficacy and safety of rituximab in this population, with primary endpoints of EBV DNAemia clearance at 6 months. All participants will receive a single dose of intravenous rituximab (375 mg/m^2).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

28

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Patients must have received a solid organ transplant.
  2. Patients must not have a diagnosis of PTLD (confirmed with CT or PET imaging, and if there are concerning lesions present on imaging - a biopsy must be performed to rule out PTLD), or history of PTLD
  3. Age ≥ 18
  4. Patients must have EBV DNAemia ≥ 1000 IU/mL (plasma) on two consecutive measurements at least 1 week apart and within a 6-week period. The second measurement must be within 4 weeks of enrollment.
  5. Patients must have had reduction in their immunosuppression according to institutional best practices prior to enrollment OR have documented clinical rationale for which immunosuppression may not be safely reduced (e.g. due to organ transplant rejection)
  6. Patients with a positive hepatitis B virus (HBV) core antibody and negative HBV surface antigen consistent with prior HBV exposure must be to take appropriate anti-viral prophylaxis. Patients with evidence of chronic HBV infection must have undetectable HBV viral load on the most recent test results obtained within the last year and received suppressive therapy.
  7. Participants with a history of hepatitis C virus (HCV) infection must have an undetectable viral load. Participants currently being treated for HCV infection must have undetectable HCV viral load test on the most recent test results obtained within 28 days prior to consent.
  8. Participants with known human immunodeficiency virus (HIV)-infection are eligible providing they are on effective anti-retroviral therapy and have undetectable viral load at their most recent viral load test (must be within 28 days prior to registration). Participants with known HIV must have a CD4 count checked within 28 days prior to registration, but may proceed with therapy regardless of CD4 count.
  9. Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document. If an individual lacks capacity, a legally acceptable surrogate/legally authorized representative should be able to understand and willing to sign a written informed consent document.
  10. Must have a life expectancy > 6 months
  11. Must not have an active malignancy unless in remission and with life expectancy > 2 years with exception of patients diagnosed with basal cell or squamous cell carcinoma of the skin or carcinoma "in situ" of the cervix or breast who are eligible even if diagnosed within 2 years. If patients have another malignancy that was treated within the last 2 years, such patients may be enrolled, if the likelihood of requiring systemic therapy for this other malignancy within 2 years is less than 10%, as determined by an expert in that particular malignancy at CUIMC, and after consultation with the Principal Investigator. Hormone therapy for treated prostate and breast cancer is allowed.

Exclusion criteria:

- Under the age of 18 years

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Rituximab
All participants enrolled to the treatment arm of the pilot study will receive 1 dose of rituximab.
Rituximab is a genetically engineered chimeric murine/human monoclonal IgG1 kappa antibody directed against the CD20 antigen. Participants will receive a single dose of 375 mg/m^2 by intravenous administration.
Otros nombres:
  • RITUXAN

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Clearance of EBV DNAemia
Periodo de tiempo: 6 months post-treatment
Evaluate the efficacy of rituximab for clearance of EBV DNAemia in solid organ transplant recipients as measured by complete response (CR) rate at 6 months post-rituximab. CR is defined as resolution of viremia below the limit of detection.
6 months post-treatment

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jennifer Amengual, MD, Columbia University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de julio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de mayo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

29 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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