- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Search trials
Ensayos clínicos sobre BARRIL
Total 210 resultados
-
Trakya UniversityIstanbul UniversityTerminadoRetrognatismo maxilar | Expansión maxilar rápida | MascarillaPavo
-
Radboud University Medical CenterTerminadoAgudeza visual de cerca | Precisión de alojamiento | Prevención del estrabismo | Preparación para la tareaPaíses Bajos
-
University Hospital BirminghamOrtho Biotech, Inc.; Gambro Renal Products, Inc.TerminadoMieloma múltiple | Insuficiencia renal | Nefropatía por yesoReino Unido
-
University Hospital, MontpellierTerminadoInterfaz, máscara | Presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP) | Ventilación no invasiva (VNI) | Hiperventilación Ansiedad | Síndrome de apnea del sueño (SAOS)Francia
-
Arcispedale Santa Maria Nuova-IRCCSDesconocidoMieloma múltiple | Lesión renal aguda | Nefropatía por yesoItalia
-
Seattle Children's HospitalTerminadoCoordinación de Atención | Medically Complex Children | Administrador de casos | Care Manager | Atención colaborativa | Manejo de enfermedad | Patient Care Team or Organization | Managed Care | Children With Chronic Conditions | Children With Special Health Care Needs | Shared Care Plan | Patient Care Plan | Health... y otras condicionesEstados Unidos
-
Radboud University Medical CenterPrincess Beatrix Muscle FoundationTerminadoSíndrome de Turner de casa parroquial | Amiotrofia neurálgica | Amiotrofia neurálgica, hereditaria | Neuritis braquialPaíses Bajos
-
Zhongshan Bo Ai HospitalTerminadoLos investigadores reunieron a 534 pacientes con SOP como grupo de casos y 580 mujeres infértiles con ciclo ovulatorio normal del grupo de control; | Al mismo tiempo, los investigadores recolectaron casos de manera continua hasta octubre de 2012 y recolectaron en total 579 pacientes... y otras condicionesPorcelana
-
Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationReclutamientoMutación del gen SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Síndrome de deleción | 16p11.2 Duplicaciones | 1Q21.1 Eliminación | 1Q21.1 Síndrome de microduplicación (trastorno) | ACTL6B | Adnp | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | CENIZA1L | BCL11A | CAMPEÓN1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutación del gen CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Discapacidad... y otras condicionesEstados Unidos
-
UK Kidney AssociationReclutamientoVasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condicionesReino Unido