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Ensayos clínicos sobre Complement Component 5 Deficiency

Total 159 resultados

  • Prothya Biosolutions
    Terminado
    Cinética, eficacia y seguridad de C1-Esteraseremmer-N
    Angioedema hereditario tipo I | Edema angioneurótico
    Países Bajos
  • CENTOGENE GmbH Rostock
    Terminado
    Análisis epidemiológico de la enfermedad del angioedema hereditario (EHA)
    Dolor abdominal | Dolor Abdominal Funcional
    Reino Unido, Alemania, Pavo, Polonia, Italia, Japón
  • Foundation For Rare Disease Research
    Institute for Asthma & Allergy; Virant Diagnostics, Inc.; MedBio Reference Laboratories...
    Aún no reclutando
    Estudio de investigación de biomarcadores de angioedema
    Angioedema | Urticaria | Deficiencia del inhibidor C1 | Angioedemas Hereditarios | Mastocitosis | Mastocitosis Sistémica Indolente | Mastocitosis sistémicas | Angioedema inducido por inhibidores de la ECA
  • T. van der Poll
    ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; Prothya...
    Terminado
    Inhibidor de C1 en pacientes con asma alérgica (CAST)
    Asma
    Países Bajos
  • McGill University Health Centre/Research Institute...
    Reclutamiento
    Estudio longitudinal de la historia natural de pacientes con trastornos de la biogénesis de los peroxisomas (PBD)
    Trastorno de la biogénesis del peroxisoma | Trastorno del espectro de Zellweger | RCDP - Condrodisplasia Punctata Rizomélica | Deficiencia de proteína D-bifuncional | Deficiencia de alfa-metilacil-CoA racemasa | Deficiencia de acil-CoA oxidasa peroxisomal | Deficiencia de acil-CoA oxidasa 2 peroxisomal y otras condiciones
    Canadá
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradores
    Reclutamiento
    Baby Detect: Detección genómica de recién nacidos
    Hiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condiciones
    Bélgica
  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Reclutamiento
    Estudio prospectivo de los determinantes clínicos, genómicos, farmacológicos, de laboratorio y dietéticos de los trastornos del metabolismo de las pirimidinas y las purinas.
    Enfermedad metabólica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Inmunodeficiencia con Hyper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome de Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia hemolítica debida a deficiencia de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orótica | DHODH, OMIM *126064... y otras condiciones
    Estados Unidos
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores
    Inscripción por invitación
    Early Check: Detección ampliada en recién nacidos
    Hiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condiciones
    Estados Unidos
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradores
    Reclutamiento
    Registro de pacientes con enfermedades raras y estudio de historia natural - Coordinación de enfermedades raras en Sanford (CoRDS)
    Enfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condiciones
    Estados Unidos, Australia

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