Ensayos clínicos sobre Encefalopatía epiléptica con puntas y ondas continuas durante el sueño (ECSWS)
Total 8 resultados
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University Hospital, Strasbourg, FranceReclutamientoEpilepsia Benigna Con Puntas Centro Temporales (BECTS) | Epilepsia parcial benigna atípica (ABPE) | Encefalopatía epiléptica con puntas y ondas continuas durante el sueño (ECSWS)Francia
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Neurocrine BiosciencesTerminadoEncefalopatía epiléptica | Pico y onda continuos durante el sueñoEstados Unidos, Dinamarca, España, Suiza, Reino Unido, Canadá
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Neurocrine BiosciencesInscripción por invitaciónEncefalopatía epiléptica | Pico y onda continuos durante el sueñoEstados Unidos, Dinamarca, España, Suiza, Reino Unido
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Hospital Ruber InternacionalZogenix, Inc.ReclutamientoEpilepsia refractaria | Encefalopatía STXBP1 con epilepsia | Encefalopatía SYNGAP1 | Inv Dup(15) Encefalopatía | Malformaciones multifocales o bilaterales del desarrollo cortical | Picos y ondas continuos durante el sueño lentoEspaña
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University Hospital, Clermont-FerrandDesconocidoImágenes con tensor de difusión en epilepsia con picos y ondas continuos durante el sueño (POCS-DTI)Epilepsia criptogénicaFrancia
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Maastricht University Medical CenterEpilepsiecentrum KempenhaegheTerminadoEpilepsia rolánica | Síndrome de Landau-Kleffner | Epilepsia nocturna del lóbulo frontal | Estado eléctrico epiléptico durante el sueño de ondas lentasPaíses Bajos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoEnfermedad metabólica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Inmunodeficiencia con Hyper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome de Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia hemolítica debida a deficiencia de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orótica | DHODH, OMIM *126064... y otras condicionesEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos