Ensayos clínicos sobre Hipercolesterolemia familiar debida a mutación del receptor heterocigoto de LDL
Total 7 resultados
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University of British ColumbiaVancouver Coastal Health Research Institute; Genome British ColumbiaReclutamientoEl síndrome coronario agudo | Hipercolesterolemia familiar | STEMI | NSTEMI - IM sin elevación del segmento ST | Hipercolesterolemia Familiar - Heterocigota | Hipercolesterolemia familiar por defecto genético de la apolipoproteína B | Hipercolesterolemia familiar debida a mutación del receptor... y otras condicionesCanadá
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Tianjin Medical University Second HospitalReclutamientoTumor solido | Mutación del gen del receptor de FGF | Amplificación FGF | Reordenamiento de la familia de genes del receptor de FGF | Translocación del gen del receptor de FGFPorcelana
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University Health Network, TorontoBayer; AstraZeneca; Amgen; Applied Health Research Centre; Takeda Canada, Inc.; Programs...ReclutamientoCáncer | Neoplasias Múltiples | Tumor sólido maligno | Cáncer relacionado con la terapia | Variación de secuencia molecular | Alteración Genética | Fusión de genes | Mutación del gen de la tirosina quinasa del receptor | Mutación del gen de la familia RTK | Mutación del gen Ras (Kras o Nras)Canadá
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)TerminadoSíndrome de Marfan | Síndrome de Turner | Síndrome de Ehlers-Danlos | Síndrome de Loeys-Dietz | Síndrome de Shprintzen-Goldberg | Mutación genética FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 o MYH11 | Válvula aórtica bicúspide sin antecedentes familiares conocidos | Válvula aórtica bicúspide con antecedentes familiares y otras condicionesEstados Unidos
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Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI)TerminadoLeucemia linfoblástica aguda | Linfoma de células del manto | No linfoma de Hodgkin | Síndrome mielodisplásico | Mieloma de células plasmáticas | Linfoma difuso de células B grandes recidivante | Linfoma difuso de células B grandes refractario | Enfermedad residual mínima | Leucemia mieloide aguda relacionada... y otras condicionesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos