Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Ensayos clínicos sobre Hipercolesterolemia familiar debida a mutación del receptor heterocigoto de LDL

Total 7 resultados

  • University of British Columbia
    Vancouver Coastal Health Research Institute; Genome British Columbia
    Reclutamiento
    Avances en la evaluación y el tratamiento rápidos de la hipercolesterolemia basados ​​en la unidad de cuidados cardíacos (ACCURATE)
    El síndrome coronario agudo | Hipercolesterolemia familiar | STEMI | NSTEMI - IM sin elevación del segmento ST | Hipercolesterolemia Familiar - Heterocigota | Hipercolesterolemia familiar por defecto genético de la apolipoproteína B | Hipercolesterolemia familiar debida a mutación del receptor... y otras condiciones
    Canadá
  • Tianjin Medical University Second Hospital
    Reclutamiento
    Pemigatinib para tumores pansólidos avanzados con alteraciones de FGF / FGFR
    Tumor solido | Mutación del gen del receptor de FGF | Amplificación FGF | Reordenamiento de la familia de genes del receptor de FGF | Translocación del gen del receptor de FGF
    Porcelana
  • University Health Network, Toronto
    Bayer; AstraZeneca; Amgen; AnHeart Therapeutics Inc.; Applied Health Research Centre; Takeda Canada, Inc... y otros colaboradores
    Reclutamiento
    Cánceres canadienses con alteraciones moleculares raras (CARMA) - Basket Real-world Observational Study (BROS) (CARMA-BROS)
    Cáncer | Neoplasias Múltiples | Tumor sólido maligno | Cáncer relacionado con la terapia | Variación de secuencia molecular | Alteración Genética | Fusión de genes | Mutación del gen de la tirosina quinasa del receptor | Mutación del gen de la familia RTK | Mutación del gen Ras (Kras o Nras)
    Canadá
  • National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
    National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
    Terminado
    Registro Nacional de Aneurismas de Aorta Torácica y Afecciones Cardiovasculares Activadas Genéticamente (GenTAC)
    Síndrome de Marfan | Síndrome de Turner | Síndrome de Ehlers-Danlos | Síndrome de Loeys-Dietz | Síndrome de Shprintzen-Goldberg | Mutación genética FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 o MYH11 | Válvula aórtica bicúspide sin antecedentes familiares conocidos | Válvula aórtica bicúspide con antecedentes familiares y otras condiciones
    Estados Unidos
  • Rutgers, The State University of New Jersey
    National Cancer Institute (NCI)
    Terminado
    Células de donantes irradiadas después de un trasplante de células madre en el control del cáncer en pacientes con neoplasias malignas hematológicas
    Leucemia linfoblástica aguda | Linfoma de células del manto | No linfoma de Hodgkin | Síndrome mielodisplásico | Mieloma de células plasmáticas | Linfoma difuso de células B grandes recidivante | Linfoma difuso de células B grandes refractario | Enfermedad residual mínima | Leucemia mieloide aguda relacionada... y otras condiciones
    Estados Unidos
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradores
    Reclutamiento
    Registro de pacientes con enfermedades raras y estudio de historia natural - Coordinación de enfermedades raras en Sanford (CoRDS)
    Enfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condiciones
    Estados Unidos, Australia
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores
    Inscripción por invitación
    Early Check: Detección ampliada en recién nacidos
    Hiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condiciones
    Estados Unidos

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Chile

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

3
Suscribir