Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Viagran vaikutus lievästä erektiohäiriöstä kärsivien, seksuaalisesti tyytymättömien miesten seksuaaliseen tyytyväisyyteen

torstai 28. tammikuuta 2021 päivittänyt: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

Monikeskus, rinnakkaisryhmä, joustava annoskoe kaksoissokkoutetulla, satunnaistetulla, lumekontrolloidulla vaiheella, jota seuraa avoin vaihe, jolla arvioidaan Viagran vaikutusta lievästä erektiohäiriöstä kärsivien miesten seksuaaliseen tyytyväisyyteen

Miesten elämänlaatuun (QoL) saattaa vaikuttaa lievä erektiohäiriö (ED) samalla tavalla kuin kohtalainen ja vaikea erektiohäiriö. Tämä tutkimus tarjoaa kontrolloitua kliinistä dataa, jossa mitataan tehoa, elämänlaatuparametreja ja tyytyväisyyden muutoksia miehillä, joilla on lievä ED-hoito Viagralla verrattuna lumelääkettä saaneisiin miehiin. Avoimella laajennuksella tämä tutkimus tarjoaa myös kaikille tutkittaville mahdollisuuden saada aktiivista lääkehoitoa 6 viikon ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Impotenssi

Interventio / Hoito

Lääke: Viagra (Sildenafiilisitraatti)

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

183

Vaihe

Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Kanada
- Alberta
  - Calgary, Alberta, Kanada, T2L 1K8
    - Pfizer Investigational Site
  - Calgary, Alberta, Kanada, T2V 4R6
    - Pfizer Investigational Site
  - Edmonton, Alberta, Kanada, T5H 4B9
    - Pfizer Investigational Site
- British Columbia
  - Langley, British Columbia, Kanada, V3A 4H9
    - Pfizer Investigational Site
  - Surrey, British Columbia, Kanada, V3V 1N1
    - Pfizer Investigational Site
  - Vancouver, British Columbia, Kanada, V6Z 2T1
    - Pfizer Investigational Site
  - Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1K3
    - Pfizer Investigational Site
  - Victoria, British Columbia, Kanada, V8T 5G1
    - Pfizer Investigational Site
- Newfoundland and Labrador
  - Bay Roberts, Newfoundland and Labrador, Kanada, A0A 1G0
    - Pfizer Investigational Site
- Nova Scotia
  - Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 3A7
    - Pfizer Investigational Site
- Ontario
  - Barrie, Ontario, Kanada, L4M 7G1
    - Pfizer Investigational Site
  - Corunna, Ontario, Kanada, N0N 1G0
    - Pfizer Investigational Site
  - Kingston, Ontario, Kanada, K7L 3J7
    - Pfizer Investigational Site
  - London, Ontario, Kanada, N6A 4V2
    - Pfizer Investigational Site
  - Oakville, Ontario, Kanada, L6H 3P1
    - Pfizer Investigational Site
  - Sarnia, Ontario, Kanada, N7T 4X3
    - Pfizer Investigational Site
  - Toronto, Ontario, Kanada, M6A 3B5
    - Pfizer Investigational Site
  - Toronto, Ontario, Kanada, M5T 2S8
    - Pfizer Investigational Site
- Quebec
  - Chicoutimi, Quebec, Kanada, G7H 4A3
    - Pfizer Investigational Site
  - L'Ancienne-Lorette, Quebec, Kanada, G2E 2X1
    - Pfizer Investigational Site
  - Montreal, Quebec, Kanada, H2X 1N8
    - Pfizer Investigational Site
  - Montreal, Quebec, Kanada, H3S 1Z1
    - Pfizer Investigational Site
  - Montreal, Quebec, Kanada, H2L 5B1
    - Pfizer Investigational Site
  - Montréal, Quebec, Kanada, H2X 1N8
    - Pfizer Investigational Site
  - Pointe-Claire, Quebec, Kanada, H9R 4S3
    - Pfizer Investigational Site
  - Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 1Z1
    - Pfizer Investigational Site
  - St. Leonard, Quebec, Kanada, H1S 3A9
    - Pfizer Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Miehet, jotka ovat täysi-ikäisiä
Lievä erektiohäiriö (IIEF-EF 22-25) ja seksuaalinen tyytymättömyys (IIEF-OS 7 tai vähemmän)

Poissulkemiskriteerit:

Yli 4 annosta mitä tahansa PDE5-estäjää viimeisen 12 viikon aikana ja minkä tahansa PDE5-estäjän käyttö viimeisen 4 viikon aikana
Kohteet, jotka käyttävät tällä hetkellä mitä tahansa muuta kaupallisesti saatavilla olevaa lääkettä tai ei-lääkehoitoa ED:n vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
Jako: Satunnaistettu
Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
Naamiointi: Kaksinkertainen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Erektiohäiriöiden hoitotyytyväisyysindeksi (EDITS) DB-hoidon lopussa (viikko 8) Aikaikkuna: Viikko 8	sovitettu keskiarvo: EDITS-indeksin mahdolliset pisteet vaihtelevat 0:sta (erittäin alhainen hoitotyytyväisyys) 100:een (erittäin korkea hoitotyytyväisyys).	Viikko 8

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Erektiohäiriöt hoitotyytyväisyysluettelo (EDITS) -indeksi Aikaikkuna: Viikko 8, viikko 14	EDITS-indeksin mahdolliset pisteet vaihtelevat 0:sta (erittäin alhainen hoitotyytyväisyys) 100:aan (erittäin korkea hoitotyytyväisyys).	Viikko 8, viikko 14
Muutos lähtötilanteesta kaksoissokkovaiheen loppuun (viikko 8) potilaiden raportoimien erektiotoimintojen arvioinnin (PREFA) kokonaispisteissä Aikaikkuna: Viikko 8	säädetty keskimääräinen muutos; PREFA Kokonaispisteet: 8 = huonoin; 32 = paras.	Viikko 8
Potilaan raportoiman erektiotoiminnan arvioinnin (PREFA) kokonaispistemäärä Aikaikkuna: Viikko 8, viikko 14	PREFA Kokonaispisteet: 8 = huonoin, 32 = paras.	Viikko 8, viikko 14
Muutos lähtötasosta DB-vaiheen loppuun (viikko 8) kansainvälisen erektiokyvyn indeksin (IIEF) verkkotunnuksen pisteissä - Erektiotoiminto Aikaikkuna: Viikko 8	mukautettu keskimääräinen muutos – IIEF-EF:n mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat 1 (huonoin) - 30 (paras).	Viikko 8
Muutos lähtötilanteesta DB-vaiheen loppuun (viikko 8) kansainvälisen erektiokyvyn indeksin (IIEF) verkkotunnuksen pisteissä - orgasminen toiminto Aikaikkuna: Viikko 8	muokattu keskimääräinen muutos – IIEF-OF:n mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat 0 (huonoin) - 10 (paras).	Viikko 8
Muutos perustasosta DB-vaiheen loppuun (viikko 8) kansainvälisen erektiokyvyn indeksin (IIEF) verkkotunnuksen pisteissä – seksuaalinen halu Aikaikkuna: Viikko 8	mukautettu keskimääräinen muutos – IIEF-SD:n mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat 2:sta (pahin) 10:een (paras).	Viikko 8
Muutos lähtötasosta DB-vaiheen loppuun (viikko 8) kansainvälisen erektiotoimintoindeksin (IIEF) verkkotunnuksen pisteissä – yhdyntätyytyväisyys Aikaikkuna: Viikko 8	sovitettu keskiarvo – IIEF-IS:n mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat 0 (huonoin) - 15 (paras).	Viikko 8
Muutos perustasosta DB-vaiheen loppuun (viikko 8) kansainvälisen erektiokyvyn indeksin (IIEF) verkkotunnuksen pisteissä – yleinen tyytyväisyys Aikaikkuna: Viikko 8	mukautettu keskimääräinen muutos - IIEF-OS:n mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat 2:sta (pahin) 10:een (paras).	Viikko 8
International Index of Erectile Function (IIEF) Domain Scores- Erektiotoiminto Aikaikkuna: Viikko 8, viikko 14	IIEF-EF:n mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat 1:stä (huonoin) 30:een (paras).	Viikko 8, viikko 14
Kansainvälinen erektiotoimintoindeksi (IIEF) Domain Scores-Orgasmic Function Aikaikkuna: Viikko 8, viikko 14	IIEF-OF:n mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0 (huonoin) - 10 (paras).	Viikko 8, viikko 14
Kansainvälisen erektiotoiminnon indeksin (IIEF) Domain Scores - Sexual Desire Aikaikkuna: Viikko 8, viikko 14	IIEF-SD:n ja IIEF-OS:n mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat 2:sta (huonoin) 10:een (paras).	Viikko 8, viikko 14
Kansainvälinen erektiotoimintoindeksi (IIEF) -verkkotunnuksen pisteet - yhdyntätyytyväisyys Aikaikkuna: Viikko 8, viikko 14	IIEF-IS:n mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat 0:sta (pahin) 15:een (paras).	Viikko 8, viikko 14
Kansainvälinen erektiotoimintoindeksi (IIEF) Domain Scores-Yleinen tyytyväisyys Aikaikkuna: Viikko 8, viikko 14	IIEF-SD:n ja IIEF-OS:n mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat 2:sta (huonoin) 10:een (paras).	Viikko 8, viikko 14
Muutos lähtötasosta DB-vaiheen loppuun (viikko 8) erektiohäiriöasteikon (EDS) kokonaispisteissä Aikaikkuna: Viikko 8	muokattu keskimääräinen muutos - EDS:n mahdolliset kokonaispisteet vaihtelevat 5:stä (koko ajan) 30:een (ei koskaan). Korkeammat pisteet osoittavat ED:n pienemmän vaikutuksen.	Viikko 8
Erektiohäiriöasteikon (EDS) kokonaispistemäärä Aikaikkuna: Viikko 8, viikko 14	Mahdolliset EDS-pisteet vaihtelevat 5:stä (koko ajan) 30:een (ei koskaan). Korkeammat pisteet osoittavat ED:n pienemmän vaikutuksen.	Viikko 8, viikko 14
Muutos lähtötasosta DB-vaiheen loppuun (viikko 8) erektiokyselyn (QEQ) kokonaispistemäärässä Aikaikkuna: Viikko 8	korjattu keskimääräinen muutos - QEQ-raaka kokonaispistemäärä (määritelty QEQ-kysymysten 1 ja 3-7 pisteiden summana ja vaihteli välillä 6-30) muutettiin QEQ-kokonaispistemääräksi asteikolla 0 (pienin) 100 (korkein).	Viikko 8
Erektion laatukyselyn (QEQ) kokonaispistemäärä Aikaikkuna: Viikko 8, viikko 14	QEQ-raaka kokonaispistemäärä (määritelty QEQ-kysymysten 1 ja 3-7 pisteiden summana ja vaihteli välillä 6-30) muutettiin QEQ-kokonaispistemääräksi asteikolla 0 (pienin) 100 (korkein).	Viikko 8, viikko 14
Globaali tehokkuuskysymys 1 (GEQ1) vastaus kaksoissokkovaiheen lopussa (viikko 8) ja avoimen vaiheen lopussa (viikko 14) Aikaikkuna: Viikko 8, viikko 14	GEQ 1: Verrattuna siihen, että sinulla ei ollut lainkaan hoitoa erektio-ongelmaasi, onko viimeisten 4 viikon aikana käyttämäsi lääkitys parantanut erektiota? Vastaaja määriteltiin vastaamaan "Kyllä". % vastaajista/ei-vastaavista laskettiin yhdyntää yrittäneiden koehenkilöiden perusteella.	Viikko 8, viikko 14
Globaali tehokkuuskysymys 2 (GEQ2) vastaus kaksoissokkovaiheen lopussa (viikko 8) ja avoimen vaiheen lopussa (viikko 14) Aikaikkuna: Viikko 8, viikko 14	GEQ 2: Verrattuna siihen, että sinulla ei ollut lainkaan hoitoa erektio-ongelmaasi, onko viimeisten 4 viikon aikana käyttämäsi lääkitys parantanut kykyäsi seksiin? Vastaaja määriteltiin vastaajaksi "Kyllä". % vastaajista/ei-vastaavista laskettiin yhdyntää yrittäneiden koehenkilöiden perusteella.	Viikko 8, viikko 14
Globaali tehokkuuskysymys 3 (GEQ3) vastaus kaksoissokkovaiheen lopussa (viikko 8) ja avoimen vaiheen lopussa (viikko 14) Aikaikkuna: Viikko 8, viikko 14	GEQ 3: Kun otit annoksen tutkimuslääkettä ja sait seksuaalista stimulaatiota, kuinka usein sait erektion, joka mahdollisti tyydyttävän seksuaalisen kanssakäymisen? Resp. määriteltiin vastaamiseksi lähes aina tai aina, useimmiten tai joskus, ja ei-resp määriteltiin vastaamiseksi muutaman kerran tai melkein ei koskaan tai ei koskaan.	Viikko 8, viikko 14
Onnistuneiden yhdynnän tilaisuuksien prosenttiosuus (tapahtumaloki) Aikaikkuna: Lähtötilanne viikkoon 8	Niiden tapausten prosenttiosuus, joissa koehenkilöt vastasivat kyllä kysymykseen, kestikö erektiosi tarpeeksi kauan onnistuneen yhdynnän saavuttamiseksi. Laskelma kullekin aiheelle kullekin tapahtumalokin päätepisteelle: prosenttiosuus = (kertojen lukumäärä, jolloin vastaus on "Kyllä" käyntivälin sisällä) / (kertojen lukumäärä käyntivälin sisällä) x 100.	Lähtötilanne viikkoon 8
Siemensyöksy- ja/tai orgasmitapahtumien prosenttiosuus (tapahtumaloki) Aikaikkuna: Lähtötilanne viikkoon 8	Niiden tapausten prosenttiosuus, joissa koehenkilöt vastasivat kyllä kysymykseen, kestikö erektiosi tarpeeksi kauan onnistuneen yhdynnän saavuttamiseksi. Laskelma kullekin aiheelle kullekin tapahtumalokin päätepisteelle: prosenttiosuus = (kertojen lukumäärä, jolloin vastaus on "Kyllä" käyntivälin sisällä) / (kertojen lukumäärä käyntivälin sisällä) x 100.	Lähtötilanne viikkoon 8
Onnistuneiden yhdynnän tilaisuuksien prosenttiosuus (tapahtumaloki) Aikaikkuna: Viikko 8 - viikko 14	Niiden tapausten prosenttiosuus, joissa koehenkilöt vastasivat kyllä kysymykseen, kestikö erektiosi tarpeeksi kauan onnistuneen yhdynnän saavuttamiseksi. Laskelma kullekin aiheelle kullekin tapahtumalokin päätepisteelle: prosenttiosuus = (kertojen lukumäärä, jolloin vastaus on "Kyllä" käyntivälin sisällä) / (kertojen lukumäärä käyntivälin sisällä) x 100.	Viikko 8 - viikko 14
Siemensyöksy- ja/tai orgasmitapahtumien prosenttiosuus Aikaikkuna: Viikko 8 - viikko 14	Niiden tapausten prosenttiosuus, joissa koehenkilöt vastasivat kyllä kysymykseen, kestikö erektiosi tarpeeksi kauan onnistuneen yhdynnän saavuttamiseksi. Laskelma kullekin aiheelle kullekin tapahtumalokin päätepisteelle: prosenttiosuus = (kertojen lukumäärä, jolloin vastaus on "Kyllä" käyntivälin sisällä) / (kertojen lukumäärä käyntivälin sisällä) x 100.	Viikko 8 - viikko 14
Vaihda lähtötasosta viikkoon 8 analogisissa asteikoissa – kiinteys Aikaikkuna: lähtötaso viikkoon 8	keskimääräinen muutos - asteikko 0 (huonoin) 10 (paras).	lähtötaso viikkoon 8
Vaihda perustilasta viikolle 8 Analogiset vaa'at - Huolto Aikaikkuna: lähtötaso viikkoon 8	keskimääräinen muutos - asteikko 0 (huonoin) 10 (paras).	lähtötaso viikkoon 8
Muutos lähtötilanteesta viikkoon 8 analogisissa asteikoissa – luotettavuus Aikaikkuna: lähtötaso viikkoon 8	keskimääräinen muutos - asteikko 0 (huonoin) 10 (paras).	lähtötaso viikkoon 8
Vaihda lähtötasosta viikkoon 8 analogisissa asteikoissa – yleinen seksuaalinen suorituskyky Aikaikkuna: lähtötaso viikolle 8	keskimääräinen muutos - asteikko 0 (huonoin) 10 (paras)	lähtötaso viikolle 8
Analogiset vaa'at - lujuus Aikaikkuna: Viikko 8, viikko 14	keskiarvo - asteikko 0 (huonoin) 10 (paras)	Viikko 8, viikko 14
Analogiset vaa'at - Huolto Aikaikkuna: Viikko 8, viikko 14	keskiarvo - asteikko 0 (huonoin) 10 (paras)	Viikko 8, viikko 14
Analogiset vaa'at - Luotettavuus Aikaikkuna: Viikko 8, viikko 14	keskiarvo - asteikko 0 (huonoin) 10 (paras)	Viikko 8, viikko 14
Analogiset vaa'at - yleinen seksuaalinen suorituskyky Aikaikkuna: Viikko 8, viikko 14	keskiarvo - asteikko 0 (huonoin) 10 (paras)	Viikko 8, viikko 14
Globaalin tehokkuuskysymyksen (GEQ) 1 vastausprosentin muutos viikosta 8 viikolle 14 Aikaikkuna: Viikko 8 - viikko 14	GEQ 1: Verrattuna siihen, että erektio-ongelmaasi ei hoidettu lainkaan, onko viimeisten 4 viikon aikana käyttämäsi lääkitys parantanut erektiota? Vastaaja määriteltiin vastaamaan Kyllä GEQ 1:een.	Viikko 8 - viikko 14
GEQ2:n vastausprosentin muutos viikosta 8 viikolle 14 Aikaikkuna: Viikko 8 - viikko 14	GEQ 2: Verrattuna siihen, että sinulla ei ollut lainkaan hoitoa erektio-ongelmaasi, onko viimeisten 4 viikon aikana käyttämäsi lääkitys parantanut kykyäsi seksiin? Vastaaja määriteltiin vastaamaan Kyllä GEQ 2:een.	Viikko 8 - viikko 14
Vastausnopeuden muutos viikosta 8 viikkoon 14 GEQ3:lle Aikaikkuna: Viikko 8 - viikko 14	GEQ3: Kun otit annoksen tutkimuslääkettä ja sait seksuaalista stimulaatiota, kuinka usein sait erektion, joka mahdollisti tyydyttävän seksuaalisen kanssakäymisen? Vastaaja = melkein aina tai aina, useimmiten tai joskus. Ei vastaa = muutaman kerran (paljon vähemmän kuin puolet ajasta) tai melkein ei koskaan tai ei koskaan.	Viikko 8 - viikko 14
Lähtötilanne <viikkoon 8 ja viikosta 8 - <=viikkoon 14 tapahtumalokissa: Ensierektion kovuus, luokka 0 Aikaikkuna: Lähtötilanne <viikkoon 8 ja viikosta 8 <=viikkoon 14	Potilaskohtainen erektion kovuusprosentti: luokka 0 = ei erektiota ollenkaan. Laskelma kullekin aiheelle kullekin tapahtumalokin päätepisteelle: prosenttiosuus = (kertojen lukumäärä, jolloin vastaus on "Kyllä" käyntivälin sisällä) / (kertojen lukumäärä käyntivälin sisällä) x 100.	Lähtötilanne <viikkoon 8 ja viikosta 8 <=viikkoon 14
Lähtötilanne <viikkoon 8 ja viikosta 8 - <=viikkoon 14 tapahtumalokissa: Ensierektion kovuus, luokka 1 Aikaikkuna: Lähtötilanne <= viikkoon 14	Potilaskohtainen erektioiden kovuusprosentti: Aste 1 = koon kasvu, mutta ei kova. Laskelma kullekin aiheelle kullekin tapahtumalokin päätepisteelle: prosenttiosuus = (kertojen lukumäärä, jolloin vastaus on "Kyllä" käyntivälin sisällä) / (kertojen lukumäärä käyntivälin sisällä) x 100.	Lähtötilanne <= viikkoon 14
Lähtötilanne <viikkoon 8 ja viikosta 8 - <=viikkoon 14 tapahtumalokissa: Ensierektion kovuus, luokka 2 Aikaikkuna: Lähtötilanne <viikkoon 8 ja viikosta 8 <=viikkoon 14	Potilaskohtainen erektioiden kovuusprosentti: Aste 2 = kova, mutta ei tarpeeksi kova tunkeutumiseen. Laskelma kullekin aiheelle kullekin tapahtumalokin päätepisteelle: prosenttiosuus = (kertojen lukumäärä, jolloin vastaus on "Kyllä" käyntivälin sisällä) / (kertojen lukumäärä käyntivälin sisällä) x 100.	Lähtötilanne <viikkoon 8 ja viikosta 8 <=viikkoon 14
Lähtötilanne <viikkoon 8 ja viikosta 8 - <=viikkoon 14 tapahtumalokissa: Ensierektion kovuus, luokka 3 Aikaikkuna: Lähtötilanne <viikkoon 8 ja viikosta 8 <=viikkoon 14	Potilaskohtainen erektioiden kovuusprosentti: Aste 3 = riittävän kova tunkeutumiseen, mutta ei täysin kova. Laskelma kullekin aiheelle kullekin tapahtumalokin päätepisteelle: prosenttiosuus = (kertojen lukumäärä, jolloin vastaus on "Kyllä" käyntivälin sisällä) / (kertojen lukumäärä käyntivälin sisällä) x 100.	Lähtötilanne <viikkoon 8 ja viikosta 8 <=viikkoon 14
Lähtötilanne <viikkoon 8 ja viikosta 8 - <=viikkoon 14 tapahtumalokissa: Ensierektion kovuus, luokka 4 Aikaikkuna: Lähtötilanne <viikkoon 8 ja viikosta 8 <=viikkoon 14	Potilaskohtainen erektioiden kovuusprosentti: luokka 4 = täysin kova. Laskelma kullekin aiheelle kullekin tapahtumalokin päätepisteelle: prosenttiosuus = (kertojen lukumäärä, jolloin vastaus on "Kyllä" käyntivälin sisällä) / (kertojen lukumäärä käyntivälin sisällä) x 100.	Lähtötilanne <viikkoon 8 ja viikosta 8 <=viikkoon 14
Lähtötilanne <viikkoon 8 ja viikosta 8 - <=viikkoon 14 tapahtumalokissa: Ensierektion kovuus, luokka 3 tai 4 Aikaikkuna: Lähtötilanne <viikkoon 8 ja viikosta 8 <=viikkoon 14	Potilaskohtainen erektioiden kovuusprosentti: Aste 3 = riittävän kova tunkeutumiseen, mutta ei täysin kova, Aste 4 = täysin kova. Laskelma kullekin aiheelle kullekin tapahtumalokin päätepisteelle: prosenttiosuus = (kertojen lukumäärä, jolloin vastaus on "Kyllä" käyntivälin sisällä) / (kertojen lukumäärä käyntivälin sisällä) x 100.	Lähtötilanne <viikkoon 8 ja viikosta 8 <=viikkoon 14
Lähtötilanne <viikkoon 8 ja viikosta 8 - <=viikkoon 14 tapahtumalokissa: Toisen erektion kovuus, luokka 0 Aikaikkuna: Lähtötilanne <viikkoon 8 ja viikosta 8 <=viikkoon 14	Toisen erektion kovuusprosentti potilasta kohden: luokka 0 = ei erektiota ollenkaan. Laskelma kullekin aiheelle kullekin tapahtumalokin päätepisteelle: prosenttiosuus = (kertojen lukumäärä, jolloin vastaus on "Kyllä" käyntivälin sisällä) / (kertojen lukumäärä käyntivälin sisällä) x 100.	Lähtötilanne <viikkoon 8 ja viikosta 8 <=viikkoon 14
Lähtötilanne <viikkoon 8 ja viikosta 8 - <=viikkoon 14 tapahtumalokissa: Toisen erektion kovuus, luokka 1 Aikaikkuna: Lähtötilanne <viikkoon 8 ja viikosta 8 <=viikkoon 14	Toisen erektion kovuusprosentti potilasta kohden: Aste 1 = koon kasvu, mutta ei kova. Laskelma kullekin aiheelle kullekin tapahtumalokin päätepisteelle: prosenttiosuus = (kertojen lukumäärä, jolloin vastaus on "Kyllä" käyntivälin sisällä) / (kertojen lukumäärä käyntivälin sisällä) x 100.	Lähtötilanne <viikkoon 8 ja viikosta 8 <=viikkoon 14
Lähtötilanne <viikkoon 8 ja viikosta 8 - <=viikkoon 14 tapahtumalokissa: Toisen erektion kovuus, luokka 2 Aikaikkuna: Lähtötilanne <viikkoon 8 ja viikosta 8 <=viikkoon 14	Toisen erektion kovuusprosentti potilasta kohden: Luokka 2 = kova, mutta ei tarpeeksi kova tunkeutumiseen. Laskelma kullekin aiheelle kullekin tapahtumalokin päätepisteelle: prosenttiosuus = (kertojen lukumäärä, jolloin vastaus on "Kyllä" käyntivälin sisällä) / (kertojen lukumäärä käyntivälin sisällä) x 100.	Lähtötilanne <viikkoon 8 ja viikosta 8 <=viikkoon 14
Lähtötilanne <viikkoon 8 ja viikosta 8 - <=viikkoon 14 tapahtumalokissa: Toisen erektion kovuus, luokka 3 Aikaikkuna: Lähtötilanne <viikkoon 8 ja viikosta 8 <=viikkoon 14	Toisen erektion kovuusprosentti potilasta kohden: luokka 3 = riittävän kova tunkeutumiseen, mutta ei täysin kova. Laskelma kullekin aiheelle kullekin tapahtumalokin päätepisteelle: prosenttiosuus = (kertojen lukumäärä, jolloin vastaus on "Kyllä" käyntivälin sisällä) / (kertojen lukumäärä käyntivälin sisällä) x 100.	Lähtötilanne <viikkoon 8 ja viikosta 8 <=viikkoon 14
Lähtötilanne <viikkoon 8 ja viikosta 8 - <=viikkoon 14 tapahtumalokissa: Toisen erektion kovuus, luokka 4 Aikaikkuna: Lähtötilanne <viikkoon 8 ja viikosta 8 <=viikkoon 14	Toisen erektion kovuusprosentti potilasta kohden: Luokka 4 = täysin kova. Laskelma kullekin aiheelle kullekin tapahtumalokin päätepisteelle: prosenttiosuus = (kertojen lukumäärä, jolloin vastaus on "Kyllä" käyntivälin sisällä) / (kertojen lukumäärä käyntivälin sisällä) x 100.	Lähtötilanne <viikkoon 8 ja viikosta 8 <=viikkoon 14
Lähtötilanne <viikkoon 8 ja viikolle 8 - <=viikkoon 14 tapahtumalokissa: Toisen erektion kovuus, luokka 3 tai 4 Aikaikkuna: Lähtötilanne <viikkoon 8 ja viikosta 8 <=viikkoon 14	Toisen erektion kovuusprosentti potilasta kohden: Grade 3 = riittävän kova tunkeutumiseen, mutta ei täysin kova, luokka 4 = täysin kova. Laskelma kullekin aiheelle kullekin tapahtumalokin päätepisteelle: prosenttiosuus = (kertojen lukumäärä, jolloin vastaus on "Kyllä" käyntivälin sisällä) / (kertojen lukumäärä käyntivälin sisällä) x 100.	Lähtötilanne <viikkoon 8 ja viikosta 8 <=viikkoon 14
Lähtötilanne <viikkoon 8 ja viikolle 8 - <=viikkoon 14 tapahtumalokissa: Toisen erektion tiheys Aikaikkuna: Lähtötilanne <viikkoon 8 ja viikosta 8 <=viikkoon 14	Toisen erektion prosenttiosuus. Laskelma kullekin aiheelle kullekin tapahtumalokin päätepisteelle: prosenttiosuus = (kertojen lukumäärä, jolloin vastaus on "Kyllä" käyntivälin sisällä) / (kertojen lukumäärä käyntivälin sisällä) x 100.	Lähtötilanne <viikkoon 8 ja viikosta 8 <=viikkoon 14

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.

Yhteistyökumppanit

Pfizer

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Kaminetsky JC, Stecher V, Tseng LJ. Quality of erections by age group in men with erectile dysfunction. Int J Clin Pract. 2017 Oct;71(10). doi: 10.1111/ijcp.12976. Epub 2017 Sep 11.

Hyödyllisiä linkkejä

To obtain contact information for a study center near you, click here.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. marraskuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. maaliskuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. maaliskuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 10. maaliskuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

A1481238

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .