Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus, jossa arvioidaan SBI-087:n tehoa ja turvallisuutta seropositiivisilla potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma

torstai 7. marraskuuta 2013 päivittänyt: Pfizer

Satunnaistettu, rinnakkainen, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu koe SBI-087:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi seropositiivisilla potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma metotreksaatin vakaalla taustalla

Tämä tutkimus on suunniteltu arvioimaan SBI-087:n annoksen ja annosteluohjelman turvallisuutta ja tehokkuutta seropositiivisilla potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma ja jotka saavat vakaata metotreksaattiannosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
210

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Argentiina
      • C.a.b.a, Argentiina, C1055AAF
        • Pfizer Investigational Site
      • C.a.b.a, Argentiina, C1425EKG
        • Pfizer Investigational Site
    • C.a.b.a.
      • Buenos Aires, C.a.b.a., Argentiina, C1015ABO
        • Pfizer Investigational Site
  • Chile
    • Santiago
      • Providencia, Santiago, Chile, 7601126
        • Pfizer Investigational Site
  • Espanja
      • A Coruña, Espanja, 15006
        • Pfizer Investigational Site
      • Madrid, Espanja, 28007
        • Pfizer Investigational Site
      • Madrid, Espanja, 28046
        • Pfizer Investigational Site
      • Sevilla, Espanja, 41009
        • Pfizer Investigational Site
  • Japani
      • Aichi, Japani
        • Pfizer Investigational Site
      • Fukui, Japani
        • Pfizer Investigational Site
      • Fukuoka, Japani
        • Pfizer Investigational Site
      • Hokkaido, Japani
        • Pfizer Investigational Site
      • Hyogo, Japani
        • Pfizer Investigational Site
      • Kanagawa, Japani
        • Pfizer Investigational Site
      • Miyagi, Japani
        • Pfizer Investigational Site
      • Saitama, Japani
        • Pfizer Investigational Site
      • Shizuoka, Japani
        • Pfizer Investigational Site
      • Tokyo, Japani
        • Pfizer Investigational Site
  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3A 1M3
        • Pfizer Investigational Site
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5T 2S8
        • Pfizer Investigational Site
      • Toronto, Ontario, Kanada, M9L 3A2
        • Pfizer Investigational Site
    • Quebec
      • Pointe-Claire, Quebec, Kanada, H9R 3J1
        • Pfizer Investigational Site
  • Meksiko
    • Torreon
      • Coahulia, Torreon, Meksiko, 27000
        • Pfizer Investigational Site
  • Puola
      • Dzialdowo, Puola, 13-200
        • Pfizer Investigational Site
      • Elblag, Puola, 82-300
        • Pfizer Investigational Site
      • Sopot, Puola, 81-759
        • Pfizer Investigational Site
      • Warsawa, Puola, 02-637
        • Pfizer Investigational Site
      • Warszawa, Puola, 04-141
        • Pfizer Investigational Site
  • Serbia
      • Belgrade, Serbia, 11000
        • Pfizer Investigational Site
      • Niska Banja, Serbia, 18205
        • Pfizer Investigational Site
      • Novi Sad, Serbia, 21000
        • Pfizer Investigational Site
  • Unkari
      • Budapest, Unkari, 1023
        • Pfizer Investigational Site
      • Gyula, Unkari, 5701
        • Pfizer Investigational Site
      • Miskolc, Unkari, 3529
        • Pfizer Investigational Site
      • Szolnok, Unkari, 5000
        • Pfizer Investigational Site
  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Paradise Valley, Arizona, Yhdysvallat, 85253
        • Pfizer Investigational Site
    • California
      • Palm Desert, California, Yhdysvallat, 92260
        • Pfizer Investigational Site
      • Santa Monica, California, Yhdysvallat, 90404
        • Pfizer Investigational Site
      • Westlake Village, California, Yhdysvallat, 91361
        • Pfizer Investigational Site
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Yhdysvallat, 19713
        • Pfizer Investigational Site
    • Florida
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33169
        • Pfizer Investigational Site
      • Palm Harbor, Florida, Yhdysvallat, 34684
        • Pfizer Investigational Site
    • Illinois
      • Springfield, Illinois, Yhdysvallat, 62704
        • Pfizer Investigational Site
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Yhdysvallat, 01610
        • Pfizer Investigational Site
    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, Yhdysvallat, 49546
        • Pfizer Investigational Site
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87102
        • Pfizer Investigational Site
    • New York
      • Syracuse, New York, Yhdysvallat, 13210
        • Pfizer Investigational Site
    • North Dakota
      • Minot, North Dakota, Yhdysvallat, 58701
        • Pfizer Investigational Site
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Yhdysvallat, 45408
        • Pfizer Investigational Site
      • Toledo, Ohio, Yhdysvallat, 43606
        • Pfizer Investigational Site
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Yhdysvallat, 74135
        • Pfizer Investigational Site
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29406
        • Pfizer Investigational Site
    • Tennessee
      • Jackson, Tennessee, Yhdysvallat, 38305
        • Pfizer Investigational Site
    • Washington
      • Spokane, Washington, Yhdysvallat, 99204
        • Pfizer Investigational Site
    • West Virginia
      • Clarksburg, West Virginia, Yhdysvallat, 26301
        • Pfizer Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Täyttää American College of Rheumatologyn (ACR) vuoden 1987 tarkistetut kriteerit nivelreuman (RA) luokittelulle vähintään 6 kuukautta ennen seulontaa
  • Aktiivinen nivelreuma, joka määritellään >= 5 turvonneella ja >= 5 aralla nivelellä (28 nivelen määrä) ja vähintään 1 seuraavista: C-reaktiivinen proteiini >= 10 mg/l tai punasolujen sedimentaationopeus >= 28 mm/h
  • Sen on oltava seropositiivinen, mikä on määritelty dokumentoidun reumatekijän (RF) tai antisyklisen sitrullinoidun peptidin (anti-CCP) positiivisuuden perusteella
  • Sinun on saatava vakaa reitti ja annos metotreksaattia (jopa 25 mg viikossa)

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa muu merkittävä terveysongelma kuin nivelreuma
  • Kliinisesti merkittävät laboratoriopoikkeamat
  • Mikä tahansa aikaisempi B-soluja tuhoavan hoidon käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Hoitoryhmä 1
Lääke: SBI-087
200 mg SC päivä 1, plasebo päivä 15, plasebo päivä 84 + metotreksaatti
Lääke: SBI-087
200 mg SC päivä 1, 200 mg SC päivä 15, lumelääke päivä 84 + metotreksaatti
Lääke: SBI-087
200 mg subkutaaninen päivä 1, plasebo päivä 15, 200 mg ihon alle 84 päivä + metotreksaatti
Lääke: SBI-087
200 mg s.c. päivä 1, 200 mg s.c. päivä 15, 200 mg SC päivä 84 + metotreksaatti
Kokeellinen: Hoitoryhmä 2
Lääke: SBI-087
200 mg SC päivä 1, plasebo päivä 15, plasebo päivä 84 + metotreksaatti
Lääke: SBI-087
200 mg SC päivä 1, 200 mg SC päivä 15, lumelääke päivä 84 + metotreksaatti
Lääke: SBI-087
200 mg subkutaaninen päivä 1, plasebo päivä 15, 200 mg ihon alle 84 päivä + metotreksaatti
Lääke: SBI-087
200 mg s.c. päivä 1, 200 mg s.c. päivä 15, 200 mg SC päivä 84 + metotreksaatti
Kokeellinen: Hoitoryhmä 3
Lääke: SBI-087
200 mg SC päivä 1, plasebo päivä 15, plasebo päivä 84 + metotreksaatti
Lääke: SBI-087
200 mg SC päivä 1, 200 mg SC päivä 15, lumelääke päivä 84 + metotreksaatti
Lääke: SBI-087
200 mg subkutaaninen päivä 1, plasebo päivä 15, 200 mg ihon alle 84 päivä + metotreksaatti
Lääke: SBI-087
200 mg s.c. päivä 1, 200 mg s.c. päivä 15, 200 mg SC päivä 84 + metotreksaatti
Placebo Comparator: Hoitoryhmä 5
Lääke: Plasebo
Plasebopäivä 1, plasebopäivä 15, plasebopäivä 84 + metotreksaatti
Kokeellinen: Hoitoryhmä 4
Lääke: SBI-087
200 mg SC päivä 1, plasebo päivä 15, plasebo päivä 84 + metotreksaatti
Lääke: SBI-087
200 mg SC päivä 1, 200 mg SC päivä 15, lumelääke päivä 84 + metotreksaatti
Lääke: SBI-087
200 mg subkutaaninen päivä 1, plasebo päivä 15, 200 mg ihon alle 84 päivä + metotreksaatti
Lääke: SBI-087
200 mg s.c. päivä 1, 200 mg s.c. päivä 15, 200 mg SC päivä 84 + metotreksaatti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vaste mitattuna American College of Rheumatology -kriteereillä (ACR 20 -vaste)
Aikaikkuna: 16 viikkoa
16 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
ACR-vastaukset, 28 nivelarviointia, kivun visuaalinen analoginen asteikko (VAS), yleisterveyden VAS, lääkärin ja potilaan yleisarvioinnit, aamujäykkyyden kesto, FACIT-väsymys, SF-36, HAQ-DI, ACR:n hybridimitta, ACR-N, DAS-28 ja EULAR vastaus
Aikaikkuna: jopa 24 viikkoa
jopa 24 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Pfizer

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Emergent Product Development Seattle LLC

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. joulukuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. syyskuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 5. marraskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 5. marraskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 6. marraskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 3. joulukuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 7. marraskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. marraskuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 3227K1-2000
  • B2261003

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia