Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

KALBITORin (Ecallantide) havainnointiturvallisuustutkimus perinnöllisen angioedeeman akuuttien kohtausten hoidossa

perjantai 14. toukokuuta 2021 päivittänyt: Shire

Vaihe 4, pitkäaikainen havainnointiturvallisuustutkimus KALBITOR-altistuksen (Ecallantide) immunogeenisyyden ja yliherkkyyden arvioimiseksi akuuttien HAE-kohtausten hoidossa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida vasta-aineiden muodostumista, allergisten reaktioiden esiintymistä sekä hyperkoagulaatio- ja hypokoagulaatioriskiä KALBITOR-hoidolla (ecallantide) hoidetuilla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida immunogeenisuutta ja yliherkkyyttä KALBITOR-altistuksen yhteydessä, erityisesti:

  1. Määritä anafylaksia ja tyypin I yliherkkyysreaktioiden määrä KALBITOR-altistuksen yhteydessä.
  2. Määritä serokonversion nopeus anti-ecallantide-vasta-aineiksi KALBITOR-altistuksen yhteydessä.
  3. Määritä häiriöihin (hyperkoagulaatioon ja hypokoagulaatioon) liittyvien haittatapahtumien määrä KALBITOR-altistuksen yhteydessä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
81

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
        • Little Rock Allergry and Asthma Clinical Research Center
    • California
      • Bell Gardens, California, Yhdysvallat, 90201
        • Sunrise Clinical Research
      • Granada Hills, California, Yhdysvallat, 91344
        • Allergy & Asthma Institute of the Valley
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095-1680
        • Unidversity of California, Los Angeles David Geffen School of Medicine
      • Orange, California, Yhdysvallat, 92868
        • 705 West LaVeta
      • Walnut Creek, California, Yhdysvallat, 94598
        • Allergy & Asthma Clinical Research Inc.
    • Connecticut
      • Waterbury, Connecticut, Yhdysvallat, 06708
        • Center for Allergy, Asthma & Immunology
    • Florida
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33613
        • University of South Florida Asthma
    • Georgia
      • Columbus, Georgia, Yhdysvallat, 31904
        • Brookstone Clinical Research Center
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
        • University Consultants in Allergry and Immunology
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Yhdysvallat, 47713
        • Deaconess Clinic Downtown
      • Muncie, Indiana, Yhdysvallat, 47304
        • Muncie Allergy Ctr
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Yhdysvallat, 66210
        • Kansas City Allergy and Asthma Associates
    • Louisiana
      • Jefferson, Louisiana, Yhdysvallat, 70121
        • Ochsner Health System - Allergy, Asthma and Immunology Department
      • Metairie, Louisiana, Yhdysvallat, 70006
        • Clinical Research Specialists
    • Maryland
      • Chevy Chase, Maryland, Yhdysvallat, 20815
        • Institute for Asthma and Allergy, P.C.
    • Massachusetts
      • Chestnut Hill, Massachusetts, Yhdysvallat, 02467
        • Brigham and Women's Hospital
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48105
        • University of Michigan Health System Allergy Specialty Clinic
      • Clinton Township, Michigan, Yhdysvallat, 48038
        • Asthma and Allergy Institute of Michigan
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Washington University School of Medicine
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63104
        • Saint Louis University School of Medicine
    • Nevada
      • Reno, Nevada, Yhdysvallat, 89503
        • University of Nevada School of Medicine - Department of Pediatrics
    • New Jersey
      • Iselin, New Jersey, Yhdysvallat, 08830
        • Allergy Treatment Center of New Jersey
    • New York
      • Bronx, New York, Yhdysvallat, 10465
      • Mineola, New York, Yhdysvallat, 11501
        • Winthrop University Hospital
      • North Syracuse, New York, Yhdysvallat, 13212
        • Medical Research Associates of CNY
    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Yhdysvallat, 28801
        • Allergy Partners of Western North Carolina
      • Sanford, North Carolina, Yhdysvallat, 27330
        • Specialty Medical Clinic and Research Center
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45267-0563
        • Department of Internal Medicine, University of Cincinnati -MSB
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43235
        • Optimed Research, LTD
      • Toledo, Ohio, Yhdysvallat, 43615
        • Reynolds Clinic
      • Toledo, Ohio, Yhdysvallat, 43617
        • Toledo Institute of Clinical Research
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Yhdysvallat, 74133
        • Allergy Clinic of the Tulsa, Inc.
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17033-0850
        • Penn State University - Penn State Milton S. Hershey Medical Center
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15224
        • Children's Hospital of Pittsburgh of UPMC
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75231
        • AARA Research Center
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84132
        • University of Utah, Department of Dermatology
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Yhdysvallat, 23507
        • Children's Hospital of The King's Daughters
      • Virginia Beach, Virginia, Yhdysvallat, 23452
    • Washington
      • Tacoma, Washington, Yhdysvallat, 98405
        • Puget Sound Allergy, Asthma and Immunology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat, joilla on perinnöllinen angioödeema, joko naivia tai ei-naivi KALBITOR-hoitoa (ecallantide) ennen tutkimukseen ilmoittautumista

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat on ilmoitettu KALBITORin hyväksytyn tuoteetiketin mukaan
  • Potilas tai huoltaja pystyy ymmärtämään ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuslomakkeen
  • Potilas on halukas ja kykenevä käymään ihotestissä seulonnassa (perustilanne)

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas on vasta-aiheinen KALBITORin hyväksytyn tuoteetiketin mukaan
  • Potilaan vahvistettu raskaus tai aktiivinen imetys
  • Mikä tahansa muu tila, joka tutkijan mielestä voi vaarantaa potilaan turvallisuuden tai hoitomyöntyvyyden tai estää potilasta suorittamasta tutkimusta onnistuneesti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Potilaat naiivit KALBITORille
HAE-potilaat, joita ei ole hoidettu KALBITOR-valmisteella (ecallantide) ennen tutkimukseen ilmoittautumista
Lääke: ecallantide
30 mg SC
Muut nimet:
  • Kalbitor
Potilaat, jotka eivät ole naiivia KALBITORille
HAE-potilaat, joita on hoidettu KALBITOR-valmisteella ennen tutkimukseen osallistumista
Lääke: ecallantide
30 mg SC
Muut nimet:
  • Kalbitor

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Anafylaksin tai muiden yliherkkyyteen viittaavien haittatapahtumien esiintyminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta ensimmäisen hoidon jälkeen
Perustuu tyypin 1 yliherkkyyteen viittaavien useiden ensisijaisten termien lääketieteelliseen arvioon; termit sisälsivät haittavaikutuksen, anafylaksia, anafylaktinen reaktio, anafylaktoidinen reaktio, yliherkkyys, eryteema, punoitus, kuumat aallot, nielun turvotus, kurkunpään turvotus, kutina, yleistynyt kutina, ihottuma, punoittava ihottuma, nuha allerginen, rinorrhea, nielun kurkkuärsytys, paikallinen, hengenahdistus ja hengityksen vinkuminen. Tietoa potilaista, joilla oli jokin näistä TEAE-termeistä, tarkasteltiin edelleen mahdollisten yliherkkyysreaktioiden arvioimiseksi ottaen huomioon tekijät, kuten TEAE-oireiden ajoitus suhteessa annokseen (eli ilmaantui 24 tunnin sisällä KALBITOR-hoidon aloittamisesta), liittyvät oireet, tutkijan syy-yhteysarvio. (eli raportoitu mahdollisesti, luultavasti tai ehdottomasti tutkimuslääkkeeseen liittyväksi) ja muut saatavilla olevat kliiniset tiedot. Anafylaksia osaryhmä määritetään NIAID:n määrittämien kriteerien perusteella.
12 kuukautta ensimmäisen hoidon jälkeen
Serokonversion esiintyminen anti-ecallantide-vasta-aineiksi KALBITOR-altistuksen yhteydessä.
Aikaikkuna: 12 kuukautta ensimmäisen hoidon jälkeen
Serokonversio on havaittavien spesifisten vasta-aineiden kehittymistä veren seerumissa. Seerumista testattiin vasta-aineiden kehittyminen (immunoglobuliiniluokasta riippumatta) ecallantidia vastaan ​​seulonnassa ja kaikissa turvallisuusarvioinneissa. Positiiviset tulokset oli läpäistävä varmistustesti. Vahvistetut positiiviset näytteet titrattiin edelleen. Potilaat, joille kehittyi vasta-ainevaste, arvioitiin neutraloivien vasta-aineiden kehittymisen suhteen. Potilaiden seerumi analysoitiin myös IgE-spesifisten vasta-aineiden varalta ecallantidille seulonnassa ja turvallisuusarviointien aikana. Positiivisille tuloksille tehtiin varmistustesti. Vahvistetut positiiviset näytteet titrattiin edelleen.
12 kuukautta ensimmäisen hoidon jälkeen
Hyperkoagulaatiohäiriöön (hyperkoagulaatioon ja hypokoagulaatioon) liittyvien haittatapahtumien esiintyminen KALBITOR-altistuksen yhteydessä
Aikaikkuna: 12 kuukautta ensimmäisen hoidon jälkeen
Ekkymoosin, verenvuodon, petekian, spontaanin verenvuodon, hematooman, maha-suolikanavan verenvuodon, hemorragisen aivohalvauksen ja minkä tahansa muun verenvuototapahtumaa tai lisääntynyttä verenvuototaipumusta osoittavaa termiä tarkasteltiin hypokoagulaation esiintymisen määrittämiseksi. Hyytymistapahtumat, tromboosi, keuhkoembolia, vaso-okklusiivinen aivohalvaus, sydäninfarkti ja mikä tahansa muu termi, joka viittaa hyytymistapahtumaan tai lisääntyneeseen hyytymisriskiin, arvioitiin hyperkoagulaation esiintymisen määrittämiseksi.
12 kuukautta ensimmäisen hoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden kokonaisvasteen arviointi
Aikaikkuna: 4 tunnin kuluessa annoksesta
Kokonaisvasteen arviointi oli suoritettava 30 minuutin välein hoidon jälkeen, kunnes potilas kotiutui. Potilaat arvioivat hoitovasteensa "paljon paremmaksi tai ratkaistuksi", "hieman paremmaksi", "samaksi", "hieman huonommaksi" tai "paljon huonommaksi". Esitetyt tiedot perustuvat parhaaseen vasteeseen, joka saavutettiin kerta-annoksen KALBITOR (annos A) jälkeen ensimmäisessä HAE-hoitojaksossa. Vastaukset "paljon paremmin tai ratkaistu" ja "vähän paremmin" yhdistettiin kategoriaksi "Parempi". Samalla tavalla "hieman huonompi" ja "paljon huonompi" yhdistettiin kategoriaksi "pahempi". Klinikalla (tutkimuspaikalla) hoidetut potilaat olisi voitu kotiuttaa tunnin kuluttua, joten heillä on saattanut olla vain 2 hoidon jälkeistä arviointia (30 ja 60 minuuttia); vastearvioita ei ehkä ole saatu johdonmukaisesti, kun potilaita hoidettiin vaihtoehtoisessa paikassa tutkimuspaikan ulkopuolella.
4 tunnin kuluessa annoksesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Shire

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. helmikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 28. tammikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 28. tammikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 1. helmikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 8. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 14. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • DX-88/24

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia