Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

rRp450-vaiheen I koe maksametastaaseissa ja primaarisissa maksakasvaimissa

lauantai 15. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Kenneth K. Tanabe, MD
Tämän tutkimustutkimuksen tarkoituksena on määrittää rRp450:n turvallisuus ja suurin tämän aineen annos, joka voidaan antaa ihmisille turvallisesti. Tarkastelemme myös, kuinka hyvin elimistö sietää tutkimusainetta, miten se imeytyy maksasyöpien toimesta, kuinka nopeasti aine poistuu elimistöstä ja millainen syöpää ehkäisevä vaikutus sillä voi olla. rRp450 on eräänlainen geeniterapia ja Herpes simplex -viruksen 1 (tai HSV) muoto. HSV on virus, joka yleensä aiheuttaa suun huuliherpesä. Erittäin harvinaisissa olosuhteissa tämä virus voi aiheuttaa vakavia infektioita, kuten aivotulehduksen. rRp450 kehitettiin HSV:stä ja sitä muutettiin erityisesti kohdistamaan ja tappamaan syöpäsoluja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

  • Koska etsimme suurinta annosta tutkimusainetta, joka voidaan antaa turvallisesti ilman vakavia tai hallitsemattomia sivuvaikutuksia osallistujille, joilla on maksakasvain, kaikki tähän tutkimukseen osallistuvat eivät saa samaa annosta tutkimuslääkettä. Osallistujan saama annos riippuu tutkimukseen aiemmin osallistuneiden osallistujien lukumäärästä ja siitä, kuinka hyvin he sietävät annoksensa.
  • Riippuen siitä, milloin osallistuja ilmoittautuu tähän tutkimukseen, hän saa joko yhden rRp450-ruiskeen tai enintään neljä viikoittaista rRp450-injektiota. Molempien ryhmien osallistujia seurataan rRp450-injektion jälkeen sairaalassa ja klinikalla. Heinäkuusta 2013 lähtien, koska tutkimuksen ensimmäinen vaihe on saatu päätökseen, kaikki osallistujat saavat tästä eteenpäin 4 rRp450-injektiota viikoittain.
  • rRp450-injektiota varten asetamme pienen putken valtimoon, joka toimittaa verta maksaan. rRp450 ruiskutetaan tähän putkeen, jotta se menee suoraan maksaan. Toinen putki työnnetään verisuoniin, joka tyhjentää verta maksasta. Käytämme tätä putkea verinäytteiden ottamiseen seurataksemme kuinka keho imee ja hajottaa rRp450:tä.
  • rRp450-injektion jälkeen osallistujia seurataan tarkasti mahdollisten sivuvaikutusten varalta. Elintoimintoja seurataan tarkasti ennen rRp450-injektiota, sen aikana ja sen jälkeen. rRp450-injektion jälkeen putket poistetaan.
  • Seuraavat testit ja toimenpiteet tehdään ennen rRp450-injektiota: yleisen terveydentilan määrittäminen, suorituskyvyn tilan arviointi, nykyisten lääkkeiden ja mahdollisten sivuvaikutusten tarkastelu, fyysinen tutkimus ja elintoiminnot.
  • Seuraavat testit ja toimenpiteet tehdään rRp450-injektion aikana: elintoiminnot, sivuvaikutusten tarkastelu, käsivarren suonesta otettujen verinäytteiden tutkimus ja maksalaskimosta otettujen verinäytteiden tutkimus.
  • Seuraavat testit ja toimenpiteet tehdään rRp450-injektion jälkeen: 1 tunti sen jälkeen; verikokeet: 6 ja 12 tunnin kuluttua; verikokeet, elintoiminnot, rutiiniverikokeet, sylkinäytteet ja peniksen ihon tai emättimen eritteiden pyyhkäisynäytteet (vain kello 12): 24 tuntia sen jälkeen, päivinä 4–7 ja päivinä 10–14; nykyisten lääkkeiden ja sivuvaikutusten tarkastelu, fyysinen tutkimus, elintoiminnot, rutiiniverikokeet, vanupuikkonäytteitä syljestä, verikoe sen selvittämiseksi, onko elimistö tuottanut vasta-aineita HSV-1:tä vastaan ​​(vain päivinä 4–7 ja vain osallistujille, jotka ovat ilmoittautuneet yksiinjektioryhmä).
  • Maksa- ja kasvainbiopsiat tehdään noin 6 päivää rRp450-injektion jälkeen.
  • Osallistujia pyydetään palaamaan klinikalle 2 viikon, 4 viikon ja sen jälkeen 3 kuukauden välein viimeisen tutkimuslääkitysruiskeen jälkeen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
15

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Kenneth K. Tanabe, MD
  • Puhelinnumero: 617-724-3868

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Massachusetts General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vähintään 18-vuotias ja kykenevä ymmärtämään ja allekirjoittamaan kirjallisen suostumuslomakkeen
  • Histologisesti vahvistettu diagnoosi maksaetäpesäkkeistä tai histologisesti vahvistettu primaarinen maksasyöpä (esim. hepatosellulaarinen syöpä, kolangiokarsinooma tai sappirakon syöpä). Koehenkilöillä voi olla pahanlaatuisten kasvainten maksan ulkopuolinen leviäminen, paitsi että heillä ei ehkä ole aivoetastaasseja. Koehenkilöt, joilla on ollut useampi kuin yksi invasiivinen maligniteetti, ovat edelleen kelvollisia tähän tutkimukseen, mutta näissä tapauksissa tarvitaan maksabiopsia maksakasvaimen histologian dokumentoimiseksi. Poikkeuksen tähän kriteeriin tehdään tyvisolusyöpä.
  • Koehenkilöillä on oltava primaarisia tai metastaattisia maksan pahanlaatuisia kasvaimia, joita ei voida leikata kirurgisesti, ja he ovat käyttäneet kaikki tavanomaiset hoitovaihtoehdot
  • Potilaiden, joilla on hepatosellulaarinen syöpä, on täytynyt saada sorafenibia yhtenä vakiohoitovaihtoehtona ennen kuin heidät otetaan mukaan tutkimukseen
  • Ei maksakirurgiaa (mukaan lukien radiotaajuusablaatio), kemoterapiaa (mukaan lukien bevasitsumabi), immunoterapiaa tai maksan sädehoitoa 4 viikon kuluessa ilmoittautumisesta.
  • ECOG-suorituskykytila ​​0, 1 tai 2 ja elinajanodote yli 12 viikkoa tutkijan kliinisen arvion perusteella.
  • Seerumin hematologiset ja kemialliset testitulokset pöytäkirjan mukaisesti.
  • Kasvaintilavuus kattaa alle 50 % maksasta tilavuudesta mitattuna TT-kuvauksella tai MRI-skannauksella 4 viikon kuluessa hoidosta
  • Negatiivinen raskaustesti (seerumi tai virtsa) premenopausaalisilla naisilla
  • Aiempi altistuminen HSV-1:lle verikokeella määritettynä

Poissulkemiskriteerit:

  • Kirroosin, hemakromatoosin tai maksafibroosin kliininen tai patologinen diagnoosi
  • Askites tai porttilaskimon täydellinen tukkeuma
  • Hepatiitti C -infektio, krooninen hepatiitti B -infektio, HIV-infektio tai todisteita maksan vajaatoiminnasta
  • Kyvyttömyys harjoittaa ehkäisyä kondomilla protokollan määräysten mukaisesti
  • Aktiivinen infektio, joka vaatii hoitoa systeemisillä antibiooteilla tai systeemisillä sienilääkkeillä
  • Saatua hoitoa immunosuppressiivisilla aineilla, kuten systeemisillä kortikosteroideilla tai siklosporiinilla
  • Epästabiili angina pectoris, oireinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, vakava hallitsematon sydämen rytmihäiriö tai rytmihäiriölääkityksen tarve, joihin 48 tunnin ajan kyvyttömyys ottaa säännöllistä lääkitystä suun kautta olisi kohtuuton riski.
  • Tiedossa oleva hallitsematon koagulopatia, verenvuotohäiriö tai kyvyttömyys keskeyttää coumadin- tai plavix-hoitoa 5 päivän ajan ennen jokaista hoitoa (paitsi portacathiin liittyvän tromboosin ennaltaehkäisy, joka ei vaadi hoidon lopettamista).
  • Kohtausten historia
  • Allergia asykloviirille tai kyvyttömyys saada sopimus CT- ja MRI-skannauksista
  • Enemmän kuin 2 Couinaudin määrittämän anatomisen segmentin aiempi maksaresektio (henkilöitä, joille on tehty aiemmin maksan kiilaleikkaus tai segmentaalinen resektio, ei suljeta pois pelkästään tämän perusteella).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Ryhmä 1
Ensimmäiset koehenkilöt saavat yhden rRp450-infuusion. Seuraavat koehenkilöt saavat rRp450:tä neljänä annoksena annettuna 1-2 viikon välein.
Biologinen: rRp450:n antaminen maksavaltimoon
RRp450:n antaminen maksavaltimoon joko yhtenä infuusiona tai neljänä infuusiona 1-2 viikon välein.
Muut nimet:
  • rRp450

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Arvioi maksavaltimoon kerta-annoksena annetun rRp450:n turvallisuus ja siedettävyys.
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta
Arvioi rRp450:n turvallisuus ja siedettävyys, kun se annetaan maksavaltimoon neljänä annoksena 1-2 viikon välein.
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta
Määritä annosta rajoittavat toksisuudet ja rRp450:n enimmäisannos, joka voidaan antaa turvallisesti maksavaltimoon, kun sitä annetaan viikoittain neljän annoksen ajan.
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta
Kuvaile rRp450:n farmakokinetiikkaa ja viruksen leviämistä.
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Arvioi systeemisten rRp450-tasojen ja kliinisen toksisuuden välinen suhde.
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta
Arvioi kasvainbiopsiat rRp450-replikaation, kasvainvasteen ja immuunisoluinfiltraattien varalta.
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta
Korreloi tuumorivasteen radiografisia ja patologisia arvioita.
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Kenneth K. Tanabe, MD

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Kenneth K. Tanabe, MD, Massachusetts General Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. lokakuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 13. tammikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 18. helmikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 19. helmikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 18. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 15. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 09-042
  • 5R21CA119600 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia