Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AIN457:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on hiljainen ei-tarttuva uveiitti (ENDURE)

tiistai 8. joulukuuta 2015 päivittänyt: Novartis Pharmaceuticals

38 viikon pidennys 24 viikon monikeskukseen, satunnaistettuun, kaksoisnaamioituun, plasebokontrolloituun, annokseen vaihtelevan vaiheen III tutkimukseen AIN457 versus lumelääke uveiitin eston ylläpitämiseksi, kun vähennetään systeemistä immunosuppressiota potilailla, joilla on rauhallinen, väliaikainen, ei-infektoiva tai Panuveiitti

Tässä laajennustutkimuksessa arvioidaan AIN457:n turvallisuutta ja tehoa lumelääkkeeseen verrattuna uveiitin suppression ylläpitämisessä, kun systeemistä immunosuppressiota vähennetään

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
86

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brasilia, 05403-000
        • Novartis Investigative Site
      • São Paulo, SP, Brasilia, 04023-900
        • Novartis Investigative Site
  • Espanja
      • Madrid, Espanja, 28040
        • Novartis Investigative Site
    • Catalunya
      • Barcelona, Catalunya, Espanja, 08035
        • Novartis Investigative Site
      • Barcelona, Catalunya, Espanja, 08036
        • Novartis Investigative Site
    • Galicia
      • Santiago de Compostela, Galicia, Espanja, 15705
        • Novartis Investigative Site
  • Intia
      • New Delhi, Intia, 110 029
        • Novartis Investigative Site
  • Israel
      • Jerusalem, Israel, 9112001
        • Novartis Investigative Site
      • Petach Tikva, Israel, 49100
        • Novartis Investigative Site
      • Ramat Gan, Israel, 5266202
        • Novartis Investigative Site
      • Tel-Aviv, Israel, 6423906
        • Novartis Investigative Site
  • Saksa
      • Berlin, Saksa, 13353
        • Novartis Investigative Site
      • Kiel, Saksa, 24105
        • Novartis Investigative Site
      • Tübingen, Saksa, 72076
        • Novartis Investigative Site
  • Sveitsi
      • Bern, Sveitsi, 3010
        • Novartis Investigative Site
      • Bern, Sveitsi, 3012
        • Novartis Investigative Site
      • Lausanne, Sveitsi, 1003
        • Novartis Investigative Site
      • Luzern, Sveitsi, 6000
        • Novartis Investigative Site
      • St. Gallen, Sveitsi, 9007
        • Novartis Investigative Site
      • Zuerich, Sveitsi, 8063
        • Novartis Investigative Site
    • CHE
      • Lausanne, CHE, Sveitsi, 1004
        • Novartis Investigative Site
  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Birmingham, Yhdistynyt kuningaskunta, B18 7QU
        • Novartis Investigative Site
      • Liverpool, Yhdistynyt kuningaskunta, L7 8XP
        • Novartis Investigative Site
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, SE1 7EH
        • Novartis Investigative Site
      • York, Yhdistynyt kuningaskunta, YO31 8HE
        • Novartis Investigative Site
  • Yhdysvallat
    • California
      • Beverly Hills, California, Yhdysvallat, 90211
        • Novartis Investigative Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Novartis Investigative Site
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40202
        • Novartis Investigative Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21205-2005
        • Novartis Investigative Site
    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Yhdysvallat, 02142
        • Novartis Investigative Site
    • New Jersey
      • Teaneck, New Jersey, Yhdysvallat, 07666
        • Novartis Investigative Site
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28210
        • Novartis Investigative Site
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97239
        • Novartis Investigative Site
    • Texas
      • Arlington, Texas, Yhdysvallat, 76012
        • Novartis Investigative Site
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77025
        • Novartis Investigative Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat suorittaneet 24 viikon perustutkimuksen koko hoitojakson

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys tai haluttomuus toistuviin ihonalaisiin injektioihin; kyvyttömyys noudattaa tutkimus- tai seurantamenettelyjä; mikä tahansa lääketieteellinen tai psykiatrinen tila, joka tutkijan mielestä estäisi osallistujaa noudattamasta protokollaa tai suorittamasta tutkimusta protokollan mukaan.

Muita protokollan määrittelemiä sisällyttämis-/poissulkemiskriteerejä voidaan soveltaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: AIN457 300 mg 2 viikon välein
AIN457 300 mg ihonalaisesti (s.c.) viikoittain 3 viikon ajan, jonka jälkeen AIN457 300 mg s.c. 2 viikon välein
Lääke: AIN457
AIN457 150 mg jauhetta liuosta varten toimitettiin lasipulloissa, joista kukin sisälsi 150 mg AIN457:ää lyofilisoituna kakuna
Kokeellinen: AIN457 300 mg 4 viikon välein
AIN457 300 mg s.c. lähtötasolla viikolla 2 ja sen jälkeen AIN457 300 mg s.c. kuukausittain vuorotellen lumelääkkeen kanssa s.c. viikoilla 1 ja 4 ja sitten kuukausittain
Lääke: AIN457
AIN457 150 mg jauhetta liuosta varten toimitettiin lasipulloissa, joista kukin sisälsi 150 mg AIN457:ää lyofilisoituna kakuna
Kokeellinen: AIN457 150 mg 4 viikon välein
AIN457 150 mg s.c. ja plasebo s.c. lähtötilanteessa ja viikolla 2, jonka jälkeen AIN457 150 mg s.c. kuukausittain vuorotellen lumelääkkeen kanssa s.c. viikoilla 1 ja 4 ja sitten kuukausittain
Lääke: AIN457
AIN457 150 mg jauhetta liuosta varten toimitettiin lasipulloissa, joista kukin sisälsi 150 mg AIN457:ää lyofilisoituna kakuna
Placebo Comparator: Plasebo
Placebo s.c. 2 viikon välein
Lääke: Plasebo
Vastaa plaseboa AIN457:ään

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika aktiivisen keski-, taka- tai panuveiitin ensimmäiseen uusiutumiseen missä tahansa silmässä lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Perustaso 52 viikkoon
Kaplan-Meier arvioi ajan aktiivisen väli-, taka- tai panuveiitin ensimmäiseen uusiutumiseen missä tahansa silmässä lähtötilanteesta, joka määritellään joko: ≥ 2-asteinen lasiaisen sameuden lisääntyminen joko etukammion solutason nousun kanssa tai ilman sitä tai parhaan korjatun tason laskua. näöntarkkuus, ydin ja laajennus
Perustaso 52 viikkoon

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lasiaisen sameuspisteissä tutkimussilmälle lähtötasosta korkeimpaan perusarvon jälkeiseen arvoon
Aikaikkuna: Perustaso 52 viikkoon
Muutokset vaiheissa (0, 1 tai >= 2) edellisestä lasiaisen sameuden käynnistä, jossa pisteet arvioidaan NEI:n lasiaisen sameuden arviointiasteikon (0 -4) perusteella. Lasaisen sameus kirjattiin 0-kirkkaaksi; 4+ tiheänä opasiteettina, joka peittää näköhermon pään. Yhden askeleen lisäys määritellään joksikin seuraavista muutoksista: 0-1, 0,5-1, 1-2, 2-3, 3-4. 2-vaiheinen lisäys määritellään joksikin seuraavista muutoksista: 0-2, 0,5-2, 1-3, 2-4. Toistuvan aktiivisen väli-, taka- tai panuveiitin jakso katsottiin parantuneen, jos silmä palaa ja pysyy lepotilassa (<1+ etukammion soluaste ja <1+ lasiaisen sameus) vähintään 2 viikon ajan.
Perustaso 52 viikkoon
Paras korjatun näöntarkkuuden keskimääräinen muutos perusviivasta, ytimestä ja laajennuksesta
Aikaikkuna: Perustaso 52 viikkoon
Paras korjattu näöntarkkuus (BCVA) testataan käyttämällä Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) -näöntarkkuuden (VA) testausprotokollaa. VA-mittaukset tehdään istuma-asennossa 4 metrin alkutestin etäisyydeltä ETDRS-kartoilla. BCVA:n kokonaispistemäärä lasketaan käyttämällä BCVA-laskentataulukon 0-100 kirjainta
Perustaso 52 viikkoon
Niiden osallistujien määrä, joilla oli ensimmäinen uusiutuminen missä tahansa silmässä aktiivinen keski-, taka- tai panuveiitti lähtötilanteesta perus- ja laajennustutkimusten aikana
Aikaikkuna: Perustaso 52 viikkoon
Toistumisen arviointi siihen asti, kunnes erottuminen on varmistettu, perustuen ensimmäisiin kriteereihin (> 2-askelinen lasiaisen sameuden lisääntyminen yhdessä tai ilman etukammion solujen asteen nousua kummassakin silmässä). 2-vaiheinen lisäys määritellään joksikin seuraavista muutoksista: 0-2, 0,5-2, 1-3, 2-4
Perustaso 52 viikkoon
Immunosuppressiivisten lääkkeiden yhdistelmäpisteet lähtötasosta viikkoon 52, ydin ja jatko
Aikaikkuna: Perustaso 52 viikkoon
IMS on yhdistetty, yksittäinen numeerinen pistemäärä, joka on johdettu spesifisten immunosuppressiivisten aineiden päivittäisen kokonaisannoksen perusteella ruumiinpainoyksikköä kohden ja joka vaihtelee asteikolla 0–9 päivittäisen kokonaisannoksen osalta milligrammoina kilogrammaa kohti. Kokonais-IMS on pisteiden summa, joka on johdettu pistemäärään sisällytetyille agenteille. Hoitoryhmiä verrataan käyttämällä kovarianssianalyysiä hoidon, alueen ja lähtötason IMS:n kanssa kovariaattina. Kokonais-IMS on pisteiden summa, joka on johdettu pistemäärään sisällytetyistä aineista ja vaihteli välillä 0-55. Hoitoryhmiä verrattiin käyttämällä kovarianssianalyysiä hoidon ja lähtötason IMS:n kanssa kovariaattina, jossa alempi IMS osoitti paremman kliinisen tuloksen.
Perustaso 52 viikkoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Novartis Pharmaceuticals

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 18. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 18. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 19. maaliskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 14. tammikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 8. joulukuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. joulukuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CAIN457C2301E1
  • 2009-015508-24

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia