Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ABI-011:n vaiheen 1 koe potilailla, joilla on pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet tai lymfoomat

keskiviikko 13. marraskuuta 2019 päivittänyt: Celgene

ABI-011:n vaiheen I tutkimus, joka annetaan viikoittain potilaille, joilla on pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet tai lymfoomat

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää ABI-011:n MTD ja/tai RP2D, kun sitä annetaan IV päivänä 1, päivänä 8 ja päivänä 15 yhden viikon tauolla potilaille, joilla on edennyt kiinteitä kasvainpahanlaatuisia kasvaimia ja lymfoomia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Annosta rajoittava toksisuus (DLT), suurin siedetty annos (MTD)

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48201
        • Karmanos Cancer Center Institute
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • CTRC @ The Utah Health Science Center @ San Antonio

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikää on oltava vähintään 18 vuotta
  • ECOG-suorituskykytila ​​pienempi tai yhtä suuri kuin 2 (Liite 2)
  • Pts. on oltava halukas ja kyettävä allekirjoittamaan tietoinen suostumus
  • Sytologisesti tai histologisesti vahvistettu kiinteä kasvain maligniteetti tai lymfooma, jolle ei ole saatavilla standardia hyväksyttyä hoitoa. Potilailla tulee olla helposti saatavilla olevia kasvainleesioita, jotka voidaan muuttaa kahteen sarjabiopsiaan, jotka eivät vaaranna potilasta tai hänen hoitoaan
  • Pt. suostuu ja on valmis toimittamaan 2 sarjakasvainbiopsiaa (valinnainen ensimmäisessä vaiheessa, pakollinen toisessa vaiheessa)
  • Annoksen korotusvaiheen aikana mitattavissa oleva tai ei-mitattava sairaus RECIST-kriteerien mukaisesti. Toisessa vaiheessa vain potilaat, joilla on mitattavissa oleva sairaus
  • Odotettavissa oleva elinikä 12 viikkoa tai enemmän
  • Kaikkien aiempien kemoterapian, leikkausten tai sädehoidon haittavaikutusten on oltava ratkaistu arvoon, joka on yhtä suuri tai pienempi kuin 1

  • Seuraavien laboratoriotulosten on oltava saatavilla 14 päivän kuluessa ensimmäisestä ABI-011:n antamisesta

    • Hemoglobiini on suurempi tai yhtä suuri kuin 9 g/dl
    • Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) suurempi tai yhtä suuri kuin 1,5 x 10^9/l
    • Verihiutaleiden määrä on suurempi tai yhtä suuri kuin 100 x 10^9/l
    • Seerumin bilirubiini pienempi tai yhtä suuri kuin 1,5 x normaalin yläraja (ULN)
    • Aspartaattitransaminaasi (AST) ja alaniinitransaminaasi (ALT) on pienempi tai yhtä suuri kuin 2,5 ULN (paitsi jos maksametastaaseja esiintyy; silloin arvojen on oltava pienempiä tai yhtä suuria kuin 5 x ULN)
    • Kalium, korjattu kalsium ja magnesium WNL
    • Seerumin kreatiniini pienempi tai yhtä suuri kuin 1,5 x ULN
    • Aktivoitu aPTT,PT,INR,WNL
    • WNL-tasot: Troponiini I ja T, CK-MB,BNP

  • Vähintään yhden mitattavissa olevan leesion tulee olla arvioitavissa (DCE-MRI-kelpoisuuskriteerit) ja sen tulee täyttää vähintään yksi seuraavista kriteereistä:

    • Ainakin yhden mitattavissa olevan vaurion tulee olla halkaisijaltaan vähintään 3 cm, eikä se saa olla lähellä palleaa tai välikarsinaa
    • Leesioiden tulee olla kiinteitä massoja, jotka vahvistuvat kontrastilla ilman kalkkeutumisen merkkejä viimeisimmässä tietokonetomografiassa (CT) tai magneettikuvauksessa (MRI)
  • Pts. on oltava valmis käyttämään ehkäisymenetelmiä tutkimuksen ajan ja kuukauden ajan tutkimuksen päättymisen jälkeen. Naispotilaiden tulee olla postmenopausaalisia, kirurgisesti steriilejä tai heidän tulee suostua käyttämään hyväksyttäviä ehkäisymenetelmiä. Miespotilaiden on oltava kirurgisesti steriilejä tai suostuttava käyttämään hyväksyttävää ehkäisymenetelmää.
  • Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti (B-hCG) 72 tunnin sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen antoa

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys noudattaa tutkimus- ja seurantamenettelyjä
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset
  • Hoito kemoterapialla, hormonihoidolla (paitsi eturauhassyövän leuprolidilla), immunoterapialla, biologisella hoidolla tai sädehoidolla syövän hoitona 4 viikon sisällä ennen tutkimushoidon aloittamista. Kuuden viikon olisi pitänyt kulua, jos aikaisempi kemoterapia sisältää nitrosoureoita tai mitomysiini C:tä
  • Pts. jotka ovat saaneet vasta-ainepohjaisia ​​hoitoja 28 päivän tai 5 aineen puoliintumisajan kuluessa sen mukaan kumpi aikajakso on pidempi
  • Suuri leikkaus 6 viikon sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen antamista
  • Aiempi hoito kasvaimen verisuonia häiritsevillä aineilla
  • Kaikki hallitsemattomat lääketieteelliset tai psykiatriset riskitekijät
  • Keskushermoston (CNS) metastaasit.
  • Diabeettisen retinopatian historia. Silmälääkärin on arvioitava kaikki potilaat ennen tutkimushoitoa
  • Mikä tahansa anamneesi myopatia, joko perifeerinen tai sydän
  • Nykyinen sellaisten lääkkeiden käyttö, joilla saattaa olla QTc-ajan pidentymistä
  • Aiempi allergia tai yliherkkyys jollekin ABI-011-koostumuksen yhdisteelle
  • Aktiivinen hallitsematon bakteeri-, virus- tai sieni-infektio, joka vaatii systeemistä hoitoa
  • Pt. on tiedossa ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) aiheuttama infektio tai tunnettu krooninen hepatiitti B tai hepatiitti C
  • Kyvyttömyys saada laskimopunktio ja/tai sietää laskimopääsyä
  • Muu karsinooma historia viimeisen 5 vuoden aikana
  • Pts. jotka vaativat terapeuttista antikoagulaatiota joko kumadiinilla tai pienen molekyylipainon hepariinilla tai joilla on aiempi verenvuotodiateesi. Pieniannoksinen aspiriini ja pieni annos kumadiini ovat sallittuja katetrin ylläpitoon
  • Keuhkokasvaimet keskeisessä asemassa.

  • Sydämen poissulkemiskriteerit:

    • Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) < 50 % kaikukardiografialla;
    • Aiempi sydäninfarkti tai iskeeminen sydänsairaus
    • EKG-löydökset, jotka viittaavat nykyiseen tai aikaisempaan iskeemiseen sydänsairauteen, mukaan lukien vasemman nipun haarakatkos
    • Aikaisempi hoito kemoterapia-aineilla, joiden tiedetään mahdollisesti aiheuttavan kardiotoksisuutta
    • Luokka III tai IV sydämen vajaatoiminta New York Heartin (NYHA) toiminnallisen luokituksen mukaan
    • Synnynnäinen tai hankittu pitkä QT-oireyhtymä
    • Hallitsematon verenpainetauti
    • Nykyinen tai aikaisempi kliinisesti merkittäviä rytmihäiriöitä
    • QTc-ajan pidentyminen
    • HO Oireellinen PVD (laskimo tai valtimo)
  • Kohtaussairaus, joka vaatii nykyistä antikonvulsanttihoitoa
  • HO edellinen CVA tai TIA
  • HO tulehduksellinen suolistosairaus (aktiivinen tai mennyt) tai aktiivinen PUD
  • HO aiempi, koko vatsan sädehoito tai enemmän kuin asteen 1 jäännöstoksisuus aikaisemmasta sädehoidosta.
  • Aiemmin autoimmuunisairaus tai verisuonisairaus (laskimo- tai valtimotauti)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: ABI-011
Lääke: ABI-011
ABI-011

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
DLT:n ja MTD:n turvallisuus- ja myrkyllisyysprofiili
Aikaikkuna: Syklin 1, hoitojakson, tutkimuksen päättymisen ja seurannan aikana, noin 2 vuotta
Arvioi ABI-011:n PK ja PD. Kasvaimen vasteen alustava arviointi.
Syklin 1, hoitojakson, tutkimuksen päättymisen ja seurannan aikana, noin 2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ABI-011:n toistuvan annostelun turvallisuus- ja toksisuusprofiili
Aikaikkuna: Opiskelun loppu ja seuranta, noin 2 vuotta
Kohteiden lukumäärä, joilla on haittavaikutuksia; laboratoriotutkimukset, EKG-arvioinnit, oftalmologiset arvioinnit
Opiskelun loppu ja seuranta, noin 2 vuotta
Arvioi ABI-011:n plasman PK tässä aikataulussa
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppu ja seuranta, enintään kaksi vuotta
Tutkimuksen loppu ja seuranta, enintään kaksi vuotta
Arvioi ABI-011:n biologinen aktiivisuus ja PD
Aikaikkuna: Opiskelun loppu ja seuranta, noin 2 vuotta
Opiskelun loppu ja seuranta, noin 2 vuotta
Tee alustava arvio kasvaimen vasteesta
Aikaikkuna: Opiskelun loppu ja seuranta, noin 2 vuotta
Opiskelun loppu ja seuranta, noin 2 vuotta
Arvioi biologinen aktiivisuus/tutkimus hoidon aikana C1, C2, EOS
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppu ja seuranta, noin kaksi vuotta
Tutkimuksen loppu ja seuranta, noin kaksi vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Celgene

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Celgene Corporation

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Patricia M LoRusso, DO, Karmanos Cancer Institute Hudson-Webber Cancer Research Center
  • Päätutkija: John Sarantopoulos, MD, Cancer Therapy Research Center at the University Health Sciences Center at San Antonio

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 23. syyskuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 23. syyskuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 15. kesäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 14. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 15. heinäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 14. marraskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 13. marraskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. marraskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CA601

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia