Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perheinterventio teini-ikäisten juomista varten päivystyspoliklinikalla

keskiviikko 29. huhtikuuta 2015 päivittänyt: Cynthia Rowe, University of Miami

Perheinterventio teinien juomiseen ja alkoholiin liittyviin kriiseihin ensiapuun

Tutkijat ehdottavat satunnaistettua kontrolloitua koetta, jolla on viisi tavoitetta: 1. Tutkia perhekeskeisen intervention (MDFT) ja perhemotivoivan haastatteluintervention (FMII) osallistumispotentiaalia ja tehokkuutta alkoholiin liittyvistä kriiseistä kärsiville teini-ikäisille; 2. Selvittää erilaisia ​​hoitovaikutuksia komorbidin nuorille; 3. Tutkia motivaation ja perhetekijöiden roolia hoidon välittäjinä; 4. Tutkia pitkäaikaista raittiutta, uusiutumisen malleja ja ennustajia aina 18 kuukauden seurantaan asti; ja 5. Vertaa MDFT:n, FMII:n/ryhmä- ja normaalihoidon yhteiskunnalle koituvia kokonais- ja nettorahallisia hyötyjä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite 1: Tutkia satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa perhekeskeisen intervention (MDFT) ja perhekeskeisen MI:n (FMII) sitoutumispotentiaalia ja tehokkuutta alkoholiongelmista kärsivillä teinillä

  • Hypoteesi 1a: Hoitoon sitoutuminen on korkeampaa MDFT- ja FMII-hoidossa kuin tavallisessa hoidossa, mistä on osoituksena suurempi määrä MDFT- ja FMII-nuoria, jotka ovat ilmoittautuneet päihdehoitoon.
  • Hypoteesi 1b: Hoidon loppuun saattaminen on korkeampi MDFT:ssä kuin FMII/ryhmä- ja normaalihoidossa, mistä on osoituksena useampi teini/perhe, joka suorittaa täyden hoitojakson MDFT:ssä.
  • Hypoteesi 1c: Nuorten, jotka on määrätty MDFT:lle ja FMII:lle/ryhmälle, alkoholinkäyttö ja humalajuominen vähenevät enemmän kuin tavallisessa hoidossa olevilla nuorilla 3 kuukauden seurannassa (hoidon lopussa). MDFT:n osallistujat vähentävät alkoholinkäyttöä ja humalajuomista enemmän kuin FMII/ryhmä- ja normaalihoito hoidon jälkeisen ja 18 kuukauden seurannan aikana, ja he eivät todennäköisesti täytä AUD:n diagnostisia kriteerejä 18 kuukauden iässä. .
  • Hypoteesi 1d: MDFT:lle ja FMII:lle/ryhmälle määrätyt nuoret vähentävät enemmän kuin nuoret tavallisessa hoidossa alkoholin käyttöön liittyvissä ongelmissa, mukaan lukien huumeidenkäyttö, rattijuopumus, alkoholiin liittyvät vammat, terveys- ja mielenterveysongelmat, kouluongelmat, rikollisuus. ja yhteys päihteitä käyttävien ikätovereiden kanssa 3 kuukauden seurannassa (hoidon lopussa). Nuorten MDFT:ssä nämä ongelmat vähenevät enemmän kuin FMII/ryhmä- ja tavallinen hoito hoidon jälkeisenä aikana ja jopa 18 kuukauden seurannassa.

Tavoite 2: Tutkia erilaisia ​​hoitovaikutuksia komorbidin nuorille

  • Hypoteesi 2: Nuorille, joilla on alhainen alkoholi-, huume- ja psykiatristen ongelmien perustaso, MDFT ja FMII/ryhmä ovat molemmat tehokkaampia kuin tavallinen hoito. MDFT vähentää alkoholin käyttöä huomattavasti enemmän kuin FMII/ryhmä teini-ikäisille, joilla on vakavampia alkoholi-, huume- ja psykiatrisia ongelmia.

Tavoite 3: Tutkia motivaation ja perhetekijöiden osuutta hoitovaikutusten välittäjinä

  • Hypoteesi 3a: Sekä MDFT:ssä että FMII:ssä/ryhmässä motivaatio muuttua ensimmäisten sitoutumisistuntojen lopussa sekä teinillä että vanhemmalla ennustaa hoitoon osallistumista ja 3 kuukauden tuloksia (hoidon päättymistä) enemmän kuin teini- tai motivaatio. vanhempi yksin.
  • Hypoteesi 3b: Sekä MDFT:ssä että FMII:ssä/ryhmässä tehokkaat vanhemmuuden käytännöt ja vahvat perhesuhteet ennustavat parempaa alkoholia ja siihen liittyviä tuloksia 3 kuukauden seurannassa.

Tavoite 4: Tutkia pitkäaikaista raittiutta, uusiutumisen malleja ja ennustajia aina 18 kuukauden seurantaan asti

  • Hypoteesi 4a: Neljä erilaista uusiutumismallia ilmenee 3 kuukauden ja 18 kuukauden seurannan välillä: korkea raittius, alhainen raittius, laskeva raittius ja lisääntyvä raittius.
  • Hypoteesi 4b: MDFT-nuoret ovat todennäköisemmin korkean raittiuden ja lisääntyvän raittiuden ryhmissä; FMII:n/ryhmän nuoret kuuluvat todennäköisemmin laskevaan pidättymisryhmään; ja tavallisessa hoidossa olevat nuoret kuuluvat todennäköisemmin matalan raittiuden ryhmään.
  • Hypoteesi 4c: Nuoret MDFT:ssä vähentävät merkittävästi alkoholin uusiutumisen riskitekijöitä (perheen toimintahäiriöt, raittiusmotivaation puute, positiiviset alkoholiodotukset, huono raittiuden kesto, tuen puute raittiutta kohtaan) kuin nuoret FMII-/ryhmä- tai tavanomaisessa hoidossa.

Tavoite 5: Vertaa MDFT:n, FMII:n/ryhmän ja tavallisen hoidon rahallisia kokonais-/nettohyötyjä yhteiskunnalle

  • Hypoteesi 5: MDFT ja FMII/ryhmä tuottavat huomattavasti suurempia kokonais- ja nettorahallisia hyötyjä yhteiskunnalle kuin tavallisessa hoidossa olevat nuoret 18 kuukautta ER-käynnin jälkeen.
  • Tutkimuskysymys 5: Tuoko MDFT tai FMII/ryhmä suurempia kokonais-/nettohyötyjä yhteiskunnalle?

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
104

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
        • University of Miami Miller School of Medicine
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33155
        • Miami Children's Hospital
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
        • Jackson Memorial Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikäraja 12-18 vuotta
  2. Läsnä päivystys/traumaosastolla
  3. Täytä AUDIT:n vähimmäisraja 4; TAI BAC 0,01 % tai enemmän QED:ssä; TAI ilmoita alkoholin käytöstä 6 tunnin sisällä päivystyskäynnistä
  4. Ei saa muuta käyttäytymishoitoa
  5. Vähintään yksi vanhempi/huoltaja on valmis osallistumaan arviointeihin ja interventioihin
  6. Vanhemman suostumus/nuorten suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  1. Täytä DSM-IV-riippuvuuskriteerit kaikille muille aineille kuin alkoholille, marihuanalle tai tupakkaan
  2. Henkinen jälkeenjääneisyys tai leviävät kehityshäiriöt
  3. Psykoottiset oireet
  4. Nykyinen itsemurha

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Moniulotteinen perheterapia
Moniulotteinen perheterapia on avohoitoon perustuva perhehoito vaikeuksissa oleville nuorille. (Liddle, 2002), jota pidetään Yhdysvalloissa ja ulkomailla empiirisesti tuettuna parhaana käytäntönä teini-ikäisten päihteiden väärinkäytön ja rikollisuuden hoitona (USDHHS 2002; Drug Strategies 2003; NIDA 1999; Rigter et al 2004).
Käyttäytyminen: Moniulotteinen perheterapia
Moniulotteinen perheterapia on avohoitoon perustuva perhehoito vaikeuksissa oleville nuorille (Liddle, 2002). Hoidon kesto on 3 kuukautta, istunnot kestävät 60-90 minuuttia, keskimäärin 2 kertaa viikossa ja tarvittaessa lisätyötä ja puhelinkontakteja.
Kokeellinen: Perheen motivoiva haastattelu
Motivaatiohaastattelu (MI; Miller 1983; Miller & Rollnick 1991) on asiakaslähtöinen hoito, joka on suunniteltu vahvistamaan asiakkaiden sitoutumista ja antamaan heille mahdollisuus muuttaa päihteidenkäyttökäyttäytymistään (Miller & Rollnick 2002).
Käyttäytyminen: Perheen motivoiva haastatteluinterventio
Nuoret ja vanhemmat saavat 2 FMII-istuntoa koteihinsa 72 tunnin sisällä päivystystapauksesta, ja nuoret yhdistetään 3 kuukautta kestävään ryhmähoitoon.
Muut: Normaali hoito
Vakiohoitotila edustaa tyypillisiä palveluita alkoholiongelmista kärsiville nuorille yhteisössä: arviointia ja hoitoon lähettämistä
Käyttäytyminen: Normaali hoito
Asiakkaat osallistuvat kahteen 90 minuutin ryhmätuntiin viikossa. Hoito kestää kolme kuukautta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitoon sitoutuminen/säilyttäminen
Aikaikkuna: Päihdehoitoon ilmoittautuneiden nuorten osuus 3 kuukauden kuluttua nauttimisesta.
Tutkia perhekeskeisen intervention (MDFT) ja perhekeskeisen MI:n (FMII) sitoutumispotentiaalia ja tehokkuutta alkoholiin liittyvistä kriiseistä kärsiville teini-ikäisille.
Päihdehoitoon ilmoittautuneiden nuorten osuus 3 kuukauden kuluttua nauttimisesta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alkoholin käyttö/raittiutta
Aikaikkuna: MDFT- ja FMII-ryhmässä olevien nuorten alkoholinkäyttö ja humalajuominen vähenevät enemmän kuin tavallisessa hoidossa olevilla nuorilla 3 kuukauden kuluttua nauttimisesta.
MDFT:n osallistujat vähentävät alkoholinkäyttöä ja humalajuomista enemmän kuin FMII/ryhmä- ja normaalihoito hoidon jälkeisen ja 18 kuukauden seurannan aikana, ja he eivät todennäköisesti täytä AUD:n diagnostisia kriteerejä 18 kuukauden iässä. .
MDFT- ja FMII-ryhmässä olevien nuorten alkoholinkäyttö ja humalajuominen vähenevät enemmän kuin tavallisessa hoidossa olevilla nuorilla 3 kuukauden kuluttua nauttimisesta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Miami

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Cynthia L Rowe, PhD, University of Miami

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. marraskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 26. lokakuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 27. lokakuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 28. lokakuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 1. toukokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 29. huhtikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 20090623

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia