Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus potilaiden hoitokäytäntöjen ja elämänlaadun arvioimiseksi parikalsitolikapseleilla sekundaarisen hyperparatyreoosin hoidossa vaiheen 3–5 kroonista munuaissairauspotilaita, jotka eivät vielä ole dialyysihoidossa (CAPITOL)

keskiviikko 22. tammikuuta 2014 päivittänyt: AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Markkinoinnin jälkeinen havainnointitutkimus potilaiden hoitokäytäntöjen ja elämänlaadun arvioimiseksi parikalsitolin kapselimuodolla SHPT:n hoidossa vaiheen 3–5 kroonista munuaissairauspotilaita, jotka eivät vielä ole dialyysihoidossa tavanomaisissa kliinisissä hoitoolosuhteissa (CAPITOL)

Paricalcitol-kapselit (Zemplar®) saivat myyntiluvan Ruotsissa vuoden 2007 lopulla sekundaarisen hyperparatyreoosin ehkäisyyn ja hoitoon potilailla, joilla on vaiheen 3 ja 4 krooninen munuaistauti (CKD). Tämän vuoksi tarvitaan lisätietoa parikalsitolihoidon tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi tavanomaisissa kliinisen hoidon olosuhteissa Ruotsissa.

Tämä havaintotutkimus on suunniteltu keräämään tietoja turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi 6 kuukauden hoidon aikana parikalsitolikapseleilla, jotka on määrätty potilaille, joilla on CKD-vaiheen 3–5, jotka eivät vielä ole dialyysihoidossa. Tietoja kerätään myös potilaiden elämänlaadusta ja potilaan hoitoon liittyvistä kustannuksista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä havaintotutkimus on suunniteltu keräämään tietoja turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi 6 kuukauden hoidon aikana parikalsitolikapseleilla, jotka on määrätty myyntiluvan ehtojen mukaisesti kroonisen munuaissairauden (CKD) vaiheissa 3–5, jotka eivät vielä ole dialyysihoidossa. Tietoja kerätään myös potilaiden elämänlaadusta ja potilaan hoitoon liittyvistä kustannuksista. Takautuva kaaviokatsaus potilaan laboratorio- ja lääkityshistoriasta antaa historiallisia tietoja, joiden avulla voidaan määrittää parikalsitolihoidon aloittamista edistävät tekijät.

Tämän markkinoille tulon jälkeisen havainnointitutkimuksen (PMOS) ensisijainen tavoite on karakterisoida edelleen parikalsitolikapseleita määräävien lääkäreiden lääkemääräystottumuksia ja potilaiden hoitokäytäntöjä sekä arvioida parikalsitolikapseleiden aineenvaihdunnan turvallisuutta ja tehokkuutta sekundaarisen hyperparatyreoosin hoidossa vaiheessa 3- 5 CKD-potilasta, jotka eivät vielä ole dialyysihoidossa tavanomaisen kliinisen hoidon olosuhteissa. Painopisteenä on tutkia annoksen titrausta CKD:n varhaisissa vaiheissa, ymmärtää ehjien lisäkilpirauhashormonitasojen hallintaa todellisessa maailmassa, ymmärtää seerumin kalsiumin ja fosfaatin poikkeavuuksien esiintyvyyttä ja hoitoa todellisessa maailmassa sekä tutkia potilaan luu- ja mineraaliprofiileja. ja sairaushistoria ymmärtääksesi parikalsitolikapseleiden käytön ajurit.

Potilaita, joille on määrätty parikalsitolihoitoa ensimmäistä kertaa, pyydetään osallistumaan tutkimukseen. Ilmoittautuneita potilaita seurataan 6 kuukauden ajan.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ruotsi
      • Kalmar, Ruotsi, 391 85
        • Site Reference ID/Investigator# 47723
      • Karlstad, Ruotsi, 651 85
        • Site Reference ID/Investigator# 41084
      • Kristianstad, Ruotsi, 291 85
        • Site Reference ID/Investigator# 45190
      • Linkoping, Ruotsi, 581 85
        • Site Reference ID/Investigator# 41085
      • Norrkoping, Ruotsi, 601 82
        • Site Reference ID/Investigator# 41087
      • Orebro, Ruotsi, 701 85
        • Site Reference ID/Investigator# 45188
      • Skovde, Ruotsi, 541 85
        • Site Reference ID/Investigator# 41088
      • Stockholm, Ruotsi, 112 81
        • Site Reference ID/Investigator# 57782
      • Varnamo, Ruotsi, 331 85
        • Site Reference ID/Investigator# 41089
      • Vasteras, Ruotsi, 721 89
        • Site Reference ID/Investigator# 45191

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sairaalat, joissa on nefrologian klinikka.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaiden on allekirjoitettava tietoinen suostumuslomake ennen tutkimukseen osallistumista

  • Potilaiden tulee täyttää ruotsalainen parikalsitolikapseleiden valmisteyhteenveto (SPC) osoitteessa www.fass.se
  • Potilaiden on oltava 18-vuotiaita tai vanhempia, joilla on diagnosoitu kroonisen munuaissairauden (CKD) vaiheisiin 3–5 liittyvä sekundaarinen lisäkilpirauhasen liikatoiminta (arvioitu glomerulaarinen suodatusnopeus välillä 10–59 ruokavalion muutoksilla munuaissairaudessa), mutta he eivät ole vielä dialyysihoidossa
  • Potilaiden tilan tulee olla vakaa ja heidän elinajanodote on vähintään 6 kuukautta
  • Potilaita ei pitäisi odottaa siirrettävän tai aloittavan dialyysihoitoa vähintään 6 kuukauteen

Poissulkemiskriteerit:

  • Dialyysihoitoa saavat CKD-potilaat
  • Potilaat, jotka ovat vasta-aiheisia parikalsitolikapseleille valmisteyhteenvedon mukaisesti
  • Parikalsitolihoito yli 20 päivää ennen tutkimukseen ilmoittautumista
  • Huumeiden tai alkoholin väärinkäyttö 6 kuukauden sisällä ennen sisällyttämistä
  • Lääkityksen noudattamatta jättäminen tai sairaushistoria (esim. psykiatriset), jotka voivat lisätä lääkityksen noudattamatta jättämistä tutkijan määrittelemällä tavalla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Paricalcitol-kapselit
Potilaat, joilla on sekundaarinen hyperparatyreoosi, joka liittyy vaiheen 3-5 krooniseen munuaistautiin ja jotka eivät ole vielä dialyysihoidossa ja ovat saaneet parikalsitolikapseleita Ruotsin myyntiluvan ehtojen mukaisesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos perustilasta ehjässä lisäkilpirauhashormonissa 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
Perustaso ja 6 kuukautta
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on ehjä lisäkilpirauhashormoni K/DOQI-tavoitealueella lähtötilanteessa ja 6 kuukauden iässä
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta

Munuaistautien tulosten laatualoitteen (K/DOQI) intaktin lisäkilpirauhashormonin (iPTH) tavoitetasot ovat:

Vaihe 3 CKD (arvioitu glomerulaarinen suodatusnopeus* [eGFR] 30 - 59 ml/min): 3,85 - 7,7 pmol/l;

Vaihe 4 CKD (eGFR 15 - 29 ml/min): 7,7 - 12,1 pmol/l;

Vaihe 5 CKD (eGFR < 15 ml/min): 16,5 - 33 pmol/l.

* Laskettu käyttämällä ruokavalion muuttaminen munuaissairauden kaavaa.
Perustaso ja 6 kuukautta
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on kohonnut seerumin fosfori (s-P) lähtötasolla ja 6 kuukauden kuluttua
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta

Kohonnut seerumin fosfori on määritelty vuoden 2003 munuaistautien tulosten laatualoitteen (K/DOQI) tavoitemääritelmien mukaisesti seuraavasti:

Vaiheen 3 CKD: ≥ 1,49 mmol/L;

Vaihe 4 CKD: ≥ 1,49 mmol/L;

Vaihe 5 CKD: > 1,78 mmol/L.
Perustaso ja 6 kuukautta
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on kohonnut seerumin kalsium (s-Ca) -taso lähtötilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
Kohonnut seerumin kalsium on määritelty vuoden 2003 munuaistautien tulosten laatualoitteen (K/DOQI) s-Ca:n tavoitemääritelmien mukaisesti yli 2,37 mmol/L:n.
Perustaso ja 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta proteinuriassa
Aikaikkuna: Perustaso ja kuukausi 6
Proteinuria tarkoittaa ylimääräistä seerumiproteiinia eli albumiinia virtsassa. Proteinuria mitattiin albumiinin määrällä litraa virtsaa kohti.
Perustaso ja kuukausi 6
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joiden proteinuria on vähentynyt vähintään 15 % lähtötasosta
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
Perustaso ja 6 kuukautta
Munuaissairauden elämänlaadun lyhyen lomakkeen (KDQOL-SF) arvioitu elämänlaadun muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta

KDQOL-SF on itseraportointimittari, joka on kehitetty henkilöille, joilla on munuaissairaus. Se sisältää 43 loppuvaiheen munuaistautiin (ESRD) kohdistettua kohdetta, jotka keskittyvät munuaissairauspotilaiden erityisiin huolenaiheisiin (oireet/ongelmat, taudin vaikutukset jokapäiväiseen elämään, sairauden taakka, työtila, kognitiiviset toiminnot, sosiaalinen vuorovaikutus, seksuaalinen toiminta, uni ja sosiaalinen tuki), 36 kohdetta (SF-36), jotka tarjoavat 8 fyysisen ja henkisen terveyden mittaa (fyysinen toiminta, fyysisen terveyden rajoitukset, henkisten terveysongelmien aiheuttamat roolirajoitukset, sosiaaliset toimintakyky, emotionaalinen hyvinvointi, kipu, energia/väsymys ja yleiset terveyskäsitykset) ja 1 yleinen terveysluokitus, jossa vastaajat arvioivat terveytensä asteikolla 0 ("pahin mahdollinen terveys") 10 ("paras mahdollinen terveys") .

Pisteet muunnetaan ja lasketaan siten, että kunkin asteikon pisteet vaihtelevat välillä 0–100, missä korkeammat pisteet heijastavat parempaa elämänlaatua.
Perustaso ja 6 kuukautta
Toissijaiseen hyperparatyreoosiin liittyvät suorat hoitokustannukset
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Laskettavat välittömät lääketieteelliset kustannukset sisälsivät avohoitokäynnit, sairaalahoidot, lääkkeet jne. Tässä havainnointitutkimuksessa kerätyt tiedot eivät kuitenkaan riittäneet tukemaan tätä laskelmaa.
6 kuukautta
Toissijaiseen hyperparatyreoosiin liittyvät epäsuorat kokonaiskustannukset
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Välilliset kustannukset arvioitiin käyttämällä töistä poissa olevien tuntien lukumäärää (poissaolot) kerrottuna keskimääräisillä tuntityökustannuksilla, mukaan lukien palkat ja edut, laskemalla keskimääräiset menetetty tuottavuuskustannukset edellisen 7 päivän poissaolojen vuoksi.

Työstä poissa olevia tunteja arvioitiin Work Productivity and Activity Impairment Questionnaire: General Health (WPAI-GH) -kyselylomakkeella, jossa vastaajat vastaavat kuuteen työn tuottavuuteen ja heikentymiseen liittyvään kysymykseen.

Yksikkökustannukset on otettu virallisista lähteistä (Statistics Sweden, www.scb.se) ja julkaistusta kirjallisuudesta.
6 kuukautta
Samanaikaisia ​​lääkkeitä käyttävien osallistujien määrä lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Pharma Consulting Group AB

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Eva Dahl, MD, AbbVie

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. helmikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. marraskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. marraskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 29. marraskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 22. joulukuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 24. joulukuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 19. helmikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 22. tammikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • P12-270

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia