Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Paklitakseli, trastutsumabi ja pertutsumabi metastasoituneen HER2-positiivisen rintasyövän hoidossa

perjantai 17. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voiko lääkkeiden yhdistelmä auttaa tämän tyyppisen syövän hoidossa. Yksi lääke on kemoterapiaaine, jota kutsutaan paklitakseliksi (Taxol®). Paklitakselia annetaan joka viikko suonen kautta. Vaikka paklitakselin viikoittaista aikataulua ei ole sisällytetty etikettiin, viikoittaisen paklitakselin annostelua ja annostusta on tutkittu ja niiden on osoitettu olevan tehokkaampia kuin vanha standardiohjelma. Kaksi muuta toimivat HER2:ta vastaan. Toista kutsutaan trastutsumabiksi (Herceptin®), ja sitä annetaan yleensä naisille, joilla on varhainen HER2-positiivinen rintasyöpä tai edennyt HER2-positiivinen rintasyöpä, joka on levinnyt muihin kehon osiin. Trastutsumabia annetaan suonen kautta 3 viikon välein (tai joka viikko lääkärin harkinnan mukaan). Kolmas lääke, pertutsumabi, on tutkimuslääke. Elintarvike- ja lääkevirasto ei ole hyväksynyt sitä. Sitä on annettu tutkimuksissa yli 800 ihmiselle. Se on ollut tehokas HER2-positiivisen rintasyövän hoidossa. Pertutsumabia annetaan 3 viikon välein suonen kautta. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan näiden kolmen lääkkeen tehokkuutta yhdessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
70

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Yhdysvallat, 07920
        • Memorial Sloan Kettering at Basking Ridge
      • Middletown, New Jersey, Yhdysvallat, 07748
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth
    • New York
      • Commack, New York, Yhdysvallat, 11725
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center @ Suffolk
      • Harrison, New York, Yhdysvallat, 10604
        • Memorial Sloan Kettering West Harrison
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • Rockville Centre, New York, Yhdysvallat
        • Memorial Sloan Kettering at Mercy Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥18
  • IV vaiheen HER2 (+) rintasyöpä.
  • Histologisesti dokumentoitu HER2 (+) -rintasyöpä, joka on määritelty IHC 3+ - tai FISH-amplifikaatioksi ≥ 2,0 primaarisesta tai metastaattisesta kohdasta; paikallisen laboratorion tulokset ovat hyväksyttäviä. (Valinnainen kasvainnäytteenotto primaarisesta tai metastaattisesta kohdasta voidaan hankkia HER2-testausta varten MSKCC:ssä).
  • ECOG-suorituskyky 0 -1 (Liite A)
  • 0-1 ennen hoitoa metastaattisissa olosuhteissa (eli: hormoni, kemoterapia, biologiset, kohdennetut aineet). Aiempi antrasykliini, paklitakseli ja trastutsumabi adjuvanttiasetuksissa ovat sallittuja. Jos potilaalla on yksi trastutsumabipohjainen hoito metastaattisissa olosuhteissa ja hänelle annetaan tauko (jopa ajoittain) trastutsumabin kanssa annetusta kumppanilääkkeestä ja jatketaan trastutsumabilla yksinään, tämä katsotaan silti yhdeksi hoidoksi. Esimerkiksi, jos potilaalle annettiin paklitakselia + trastutsumabia ja myöhemmin jatkettiin pelkällä trastutsumabilla tai aloitettiin uudelleen paklitakseli + trastutsumabilla (lääkärin harkinnan mukaan mistä tahansa syystä), hoito-ohjelma paklitakseli + trastutsumabi ja sen jälkeen trastutsumabi yksinään (tai sen jälkeen paklitakseli + trastutsumabi + trastutsumabi uudelleen) voidaan pitää yhtenä hoitona.
  • Mitattavissa oleva tai ei-mitattava sairaus. Mitattavissa olevat leesiot määritellään sellaisiksi, jotka voidaan mitata tarkasti vähintään yhdeltä halkaisijalta eli 20 mm:ltä tavanomaisilla kuvantamistekniikoilla (mukaan lukien inkrementaalinen TT) tai 10 mm:ltä käyttämällä spiraali-TT-laitteita ja imusolmuketta 15 mm lyhyen akselin suuntaisesti. Ei-mitattavissa olevia vaurioita ovat kaikki muut leesiot, mukaan lukien pienet leesiot (pisin halkaisija < 10 mm patologiset imusolmukkeet, 10 - alle 15 mm lyhyellä akselilla, luumetastaasit, leptomeningeaalinen sairaus, askites, keuhkopussin/perikardiaaliset effuusiot, tulehduksellinen rintasyöpä, lymfangiitti karsinomatoosi ja voimakkaasti kalkkeutuneita ja kystisiä/nekroottisia vaurioita.
  • LVEF ≥ 50 %
  • Hematologiset parametrit: valkosolujen (WBC) määrä ≥ 3000/ul, absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥1500/ul, verihiutaleet ≥ 100 000/ul, hemoglobiini ≥ 10,0 g/dl
  • Ei-hematologiset parametrit: bilirubiini ≤ 1,5 mg/dl, ASAT/ALT ≤ 2,5 x normaalin yläraja (ULN), alkalinen fosfataasi ≤ 5 x ULN.
  • Kreatiniini ≤ 1,5 mg/dl
  • Potilaita, joilla on stabiileja ja hoidettuja aivovaurioita, jotka kestävät ≥ 2 kuukautta, voidaan ottaa mukaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmat sydänsairaudet 12 kuukauden sisällä (epästabiili angina pectoris, sydäninfarkti, sydämen vajaatoiminta, hallitsemattomat kammiorytmihäiriöt)
  • Aikaisemmin pertutsumabi
  • Aiempi ≥ G 3 -yliherkkyys (HSR) tai mikä tahansa toksisuus trastutsumabille, joka oikeuttai tämän vasta-aineen pysyvän lopettamisen
  • Aiempi ≥ G 3 HSR tai mikä tahansa paklitakselin toksisuus oikeuttaa tämän kemoterapian pysyvän lopettamisen
  • > perifeerinen G 2 neuropatia
  • Potilaat, joilla on ollut krooninen hepatiitti B tai C, tulee sulkea pois tutkimuksesta, koska paklitakseli on mahdollisesti maksatoksinen
  • Raskaana olevat potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: pertutsumabi yhdessä trastutsumabin ja paklitakselin kanssa
Tämä on vaiheen II tutkimus pertutsumabista yhdessä trastutsumabin ja paklitakselin kanssa potilaiden, joilla on vaiheen IV HER2 (+) rintasyöpä, hoitoon.
Lääke: pertutsumabi yhdessä trastutsumabin ja paklitakselin kanssa
Hoito koostuu paklitakselista (80 mg/m2) viikoittain + trastutsumabista 3 viikon välein (8 mg/kg kyllästysannos → 6 mg/kg joka 3. viikko) + pertutsumabista 3 viikon välein (840 mg kyllästysannoksena → 420 mg) , kaikki annetaan suonensisäisesti (IV). Potilaille voidaan antaa trastutsumabia viikoittain kolmen viikon välein (4 mg/kg kyllästysannos → 2 mg/kg joka 3. viikko). Potilaat ovat hoidossa taudin etenemiseen saakka.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttiosuus potilaista, joilla ei ole etenemistä 6 kuukauden kuluttua tai myöhemmin.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Potilaat, joiden katsotaan etenemättä 6 kuukauden iässä, katsotaan menestyneiksi. Epäonnistuneita ovat ne potilaat, jotka etenivät ennen kuuden kuukauden ikää. Eteneminen määritellään käyttämällä vasteen arviointikriteerejä kiinteiden kasvainten kriteereihin (RECIST v1.0) kohdeleesioiden pisimmän halkaisijan summan 20 %:n lisäyksenä tai ei-kohdeleesion mitattavissa olevana kasvuna tai uusien vaurioiden ilmaantumisena. vaurioita
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä vastausprosentin mukaan RECIST-kriteerien mukaan (versio 1.1)
Aikaikkuna: joka 4. sykli TT rinnasta ja vatsasta +/- lantio enintään 24 kuukauden ajan
Taudin arvioinnin laajuus koostuu rinnan ja vatsan +/- lantion TT:stä. Luuskannaus ja PET ovat valinnaisia. Joka 4. sykli, tämä voidaan tehdä +/- 2 viikossa. Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.0) kohdevaurioille ja arvioitiin MRI:llä: täydellinen vaste (CR), kaikkien kohdeleesioiden katoaminen; Osittainen vaste (PR), >=30 %:n lasku kohdevaurioiden pisimmän halkaisijan summassa; Kokonaisvaste (OR) = CR + PR.",
joka 4. sykli TT rinnasta ja vatsasta +/- lantio enintään 24 kuukauden ajan
Sydänturvallisuuden kannalta arvioitujen osallistujien määrä
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja joka 4. hoitojakso 24 kuukauden ajan
Arvioimme myös LVEF:n lähtötilanteessa ja jokaisen 4. ECHO-hoitojakson jälkeen kantakuvausanalyysillä. Kun ECHO-tutkimusta ei voida tehdä, voidaan tehdä MUGA-skannaus. Potilaat, jotka ovat ylittäneet 6 kuukauden ajanjakson, voivat suorittaa ECHO:n jännityskuvausanalyysillä tai MUGA:n 6 kuukauden välein +/- 1 kuukausi viimeisimmästä ECHO-skannauspäivästä alkaen. Tässä tutkimuksessa käytetään myrkyllisyyteen NCI Common Toxicity Criteria (CTC) AE-versiota 4.0.
lähtötilanteessa ja joka 4. hoitojakso 24 kuukauden ajan
Myrkyllisyydellä arvioitujen osallistujien määrä
Aikaikkuna: 2 vuotta
Tässä tutkimuksessa käytetään myrkyllisyyteen NCI Common Toxicity Criteria (CTC) AE-versiota 4.0.
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
University of Pennsylvania
Genentech, Inc.

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Chau Dang, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 5. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 7. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 7. elokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 6. tammikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 11. tammikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 13. tammikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 3. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 17. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 10-142

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia