Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Melatoniini olantsapiinin metabolisten sivuvaikutusten ehkäisyyn

maanantai 8. huhtikuuta 2013 päivittänyt: Mohammad Jafar Modabbernia, Guilan University of Medical Sciences

Vaiheen 2 tutkimus olantsapiinin melatoniinilisäaineesta olantsapiiniin liittyvien metabolisten sivuvaikutusten ehkäisyyn.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voiko melatoniini estää olantsapiinin metabolisia sivuvaikutuksia, kuten painonnousua, kohonneita glukoosipitoisuuksia ja lipidipoikkeavuuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Epätyypillisiin psykoosilääkkeisiin, mukaan lukien olantsapiini, liittyy merkittäviä metabolisia sivuvaikutuksia. Eläintutkimukset ovat osoittaneet, että melatoniini saattaa estää joitain olantsapiiniin liittyviä sivuvaikutuksia. Melatoniini on turvallista ja sitä käytetään laajalti unta edistävänä lisäaineena, eikä siihen liity sivuvaikutuksia, joita on havaittu muilla käytetyillä lääkkeillä, kuten metformiinilla.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
36

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-65 vuotta
  • Ensimmäinen skitsofreniajakso (DSM-IV-TR)
  • Kyky ottaa lääkettä suun kautta
  • Soveltuu olantsapiinin aloittamiseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Naimisissa olevat naiset, jotka ovat lisääntymisiässä
  • Olantsapiinin käyttöhistoria viimeisten 3 kuukauden aikana
  • Aiempi allergia tai intoleranssi olantsapiinille
  • Aiempi merkittävä päävamma (joka aiheuttaa yli 5 minuutin tajunnan menetyksen tai neurologisia tai kognitiivisia seurauksia)
  • Maksan, munuaisten, aivo- tai sydän- ja verisuonitauti
  • Diabetes, metabolinen oireyhtymä
  • Syöpä
  • epilepsialääkkeiden (muiden kuin bentsodiatsepiinien nukkumiseen), verenpainelääkkeiden, antikoagulanttien ja verihiutaleiden torjuntaan käyttäminen
  • Käyttämällä melatoniinia tai olantsapiinia metaboloivien maksan isoentsyymien estäjiä tai stimulantteja (esim. omepratsoli. rifampiini, fluvoksamiini, siprofloksasiini, karbamatsepiini, modafiniili)
  • Delirium
  • Muiden psykoosilääkkeiden antamisen tarve
  • Päihteiden väärinkäyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: NELINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Melatoniini
Tabletti melatoniinia 3 mg/vrk klo 21 interventioryhmänä kahdeksan viikon ajan
Lääke: Melatoniini
Tabletti melatoniinia 3 mg/vrk klo 21 interventioryhmänä
PLACEBO_COMPARATOR: Plasebo
Plasebo (sama muoto ja maku kuin melatoniini) klo 21 kontrolliryhmänä
Lääke: Plasebo
Plasebo (sama muoto ja maku kuin melatoniini) klo 21 kontrolliryhmänä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos peruspainosta viikolla kahdeksan
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko kahdeksan
Perustaso ja viikko kahdeksan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Triglyseridien muutos lähtötasosta viikolla 4
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 4
Lähtötilanne ja viikko 4
HDL:n muutos lähtötasosta viikolla 4
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 4
Lähtötilanne ja viikko 4
LDL:n muutos lähtötasosta viikolla 4
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 4
Lähtötilanne ja viikko 4
Kokonaiskolesterolin muutos lähtötasosta viikolla 4
Aikaikkuna: Perustilanne ja viikko 4
Perustilanne ja viikko 4
Painon muutos lähtötilanteesta viikolla 4
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 4
Lähtötilanne ja viikko 4
Muutos lähtötilanteesta paastoverensokerissa viikolla 4
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 4
Lähtötilanne ja viikko 4
Verenpaineen muutos lähtötasosta viikolla 4
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 4
Lähtötilanne ja viikko 4
Kehonmassaindeksin (BMI) muutos lähtötasosta viikolla 4
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 4
Lähtötilanne ja viikko 4
Muutos lähtötilanteesta vyötärön ja lantion suhteen viikolla 4
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 4
Lähtötilanne ja viikko 4
Positiivisen ja negatiivisen oireyhtymän asteikon (PANSS) muutos lähtötasosta viikolla 4
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 4
Lähtötilanne ja viikko 4
Positiivisen ja negatiivisen oireyhtymän asteikon (PANSS) muutos lähtötasosta viikolla 8
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 8
Lähtötilanne ja viikko 8
Triglyseridien muutos lähtötasosta viikolla 48
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 8
Lähtötilanne ja viikko 8
HDL:n muutos lähtötasosta viikolla 8
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 8
Lähtötilanne ja viikko 8
LDL:n muutos lähtötasosta viikolla 8
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 8
Lähtötilanne ja viikko 8
Kokonaiskolesterolin muutos lähtötasosta viikolla 8
Aikaikkuna: Perustilanne ja viikko 8
Perustilanne ja viikko 8
Muutos lähtötilanteesta paastoverensokerissa viikolla 8
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 8
Lähtötilanne ja viikko 8
Verenpaineen muutos lähtötasosta viikolla 8
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 8
Lähtötilanne ja viikko 8
Kehonmassaindeksin (BMI) muutos lähtötasosta viikolla 8
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 8
Lähtötilanne ja viikko 8
Muutos vyötärön ja lantion suhteen lähtötasosta viikolla 8
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 8
Lähtötilanne ja viikko 8
Insuliinin muutos lähtötasosta viikolla 8
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 8
Lähtötilanne ja viikko 8
Haittavaikutusten lukumäärä tutkimuksen lopussa kussakin ryhmässä
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 4 ja 8
Perustaso, viikko 4 ja 8
Muutokset lähtötasosta HOMA-IR-arvoissa viikolla 8
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 8
Lähtötilanne ja viikko 8

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Guilan University of Medical Sciences

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Mohammad Jafar Modabbernia, MD, Guilan University of Medical Sciences

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. toukokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 6. toukokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 7. toukokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 8. toukokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 9. huhtikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 8. huhtikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • GUMS-9277

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia