Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliininen tutkimus, jossa verrataan gemsitabiini- ja vandetanibihoitoa pelkän gemsitabiinin kanssa haimakarsinoomassa (ViP)

maanantai 10. maaliskuuta 2025 päivittänyt: University of Liverpool

Tuleva, vaiheen II, kaksoissokkoutettu, monikeskus, satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa verrataan gemsitabiinin ja vandetanibihoidon yhdistelmähoitoa pelkkään gemsitabiinihoitoon paikallisesti edenneessä tai metastasoituneessa haimakarsinoomassa

ViP on kaksoissokkoutettu kliininen tutkimus, jossa verrataan gemsitabiinin ja vandetanibin kemoterapiaa pelkkään gemsitabiiniin potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen haimasyöpä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
142

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Belfast, Yhdistynyt kuningaskunta, BT9 7AB
        • Belfast City Hospital
      • Bournemouth, Yhdistynyt kuningaskunta, BH7 7DW
        • The Royal Bournemouth Hospital
      • Bristol, Yhdistynyt kuningaskunta, BS2 8ED
        • Bristol Haematology and Oncology Centre
      • Guildford, Yhdistynyt kuningaskunta, GU2 7XX
        • Royal Surrey County Hospital
      • Liverpool, Yhdistynyt kuningaskunta, L69 3GA
        • Royal Liverpool University Hospital
      • Liverpool, Yhdistynyt kuningaskunta, CH63 4JY
        • Clatterbridge Centre for Oncology
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, SW3 6JJ
        • Royal Marsden Hospital
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, EC1A 7BE
        • St Bartholomew's Hospital
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, SE1 9RT
        • Guys & St Thomas Hospital
      • Manchester, Yhdistynyt kuningaskunta, M20 4BX
        • The Christie Hospital
      • Middlesbrough, Yhdistynyt kuningaskunta, TS4 3BW
        • James Cook University Hospital
      • Newcastle, Yhdistynyt kuningaskunta, NE7 7DN
        • Freeman Hospital
      • Nottingham, Yhdistynyt kuningaskunta, NG5 1PB
        • Nottingham City Hospital
      • Sheffield, Yhdistynyt kuningaskunta, S10 2SJ
        • Weston Park Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18 vuotta.
  • Histologisesti tai sytologisesti todistettu haiman duktaalinen adenokarsinooma tai erilaistumaton haiman syöpä.
  • Paikallisesti edennyt tai metastaattinen sairaus, joka estää parantavan kirurgisen resektion tai lopulliset paikallisesti suunnatut hoidot, kuten kemosäteilyn. Potilaat, jotka ovat uusiutuneet aiemmin leikatun haimasyövän jälkeen, voidaan ottaa mukaan.
  • Rintakehän, vatsan ja lantion varjoainetomografia (CT) 28 päivän sisällä ennen hoidon aloittamista.
  • Yksiulotteisesti mitattavissa oleva sairaus TT-kuvauksen mukaan RECIST-ohjeiden mukaisesti (versio 1.1)
  • ECOG-suorituskyvyn tila 0, 1 tai 2, jossa tutkija katsoo, että hoito yhdistelmäkemoterapialla.
  • Verihiutaleet ≥100 x 109/l; WBC ≥ 3 x 109/l; neutrofiilit ≥ 1,5 x 109/l tulohetkellä.
  • Dokumentoitu elinajanodote > 3 kuukautta.
  • Tietoinen kirjallinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Laboratoriotulokset:

    • Seerumin bilirubiini ≥ 1,5 kertaa vertailualueen yläraja (ULRR).
    • Hemoglobiini < 10g/dl
    • Kreatiniinipuhdistuma < 30 ml/minuutti (laskettu Cockcroft-Gault-kaavalla)**. Potilaiden, joiden kreatiniinipuhdistuma on ≥ 30 ml/min ja < 50 ml/minuutti, vandetanibihoito aloitetaan pienemmällä annoksella 200 mg.
    • kalium, ≤4,0 mmol/L lisäyksestä huolimatta; tai > 5,5 mmol/L
    • Magnesium alle normaalin alueen lisäyksestä huolimatta tai > 1,23 mmol/l
    • Seerumin kalsium on > 2,9 mmol/l. Tapauksissa, joissa seerumin kalsium on normaalin alueen alapuolella, tämä voidaan korvata albumiinin mukaan säädetyllä kalsiumin arvolla, jos tämä on normaalin alapuolella lisäravinteesta huolimatta, potilaat tulee sulkea pois.
    • Alaniiniaminotransferaasi (ALT) tai aspartaattiaminotransferaasi (AST) tai alkalinen fosfataasi (ALP) > 2,5 x ULRR tai > 5 x ULRR, jos tutkija katsoo liittyvän maksametastaaseihin.
  • Lääketieteelliset tai psykiatriset tilat, jotka vaarantavat tietoisen suostumuksen.
  • Aivosisäiset etäpesäkkeet tai aivokalvon karsinomatoosi.
  • Suuri leikkaus 4 viikon sisällä tai epätäydellisesti parantunut leikkausviilto ennen tutkimushoidon aloittamista.
  • Todisteet vakavasta tai hallitsemattomasta systeemisestä sairaudesta tai mistä tahansa samanaikaisesta tilasta
  • Kliinisesti merkitsevä sydän- ja verisuonitapahtumien sydänsairausluokitus ≥2 3 kuukauden sisällä ennen tuloa; tai sydänsairaus, joka tutkijan mielestä lisää kammiorytmihäiriön riskiä.
  • Aiempi rytmihäiriö, joka on oireinen tai vaatii hoitoa (CTCAE-aste 3) tai oireeton pitkäkestoinen kammiotakykardia. Eteisvärinä, jota hallitaan lääkityksellä, ei ole poissuljettu.
  • QTc-ajan pidentyminen muiden lääkkeiden kanssa, jotka vaativat kyseisen lääkkeen käytön lopettamista.
  • Synnynnäinen pitkän QT-ajan oireyhtymä tai 1. asteen sukulainen, jolla on selittämätön äkillinen kuolema alle 40-vuotiaana.
  • Vasemman nipun haarakatkos (LBBB).
  • QTc Bazettin korjauksella, joka ei ole mitattavissa tai ≥ 480 ms seulonta-EKG:ssä. Potilaat, jotka saavat lääkettä, jolla on riski aiheuttaa Torsades-de-Pointesia, suljetaan pois, jos QTc on ≥ 460 ms.
  • Kaikki samanaikainen lääkitys, jonka tiedetään aiheuttavan Torsades-de-Pointes-tautia ja joita ei tutkijan mielestä voida keskeyttää, ovat sallittuja.
  • Samanaikaiset lääkkeet, jotka ovat voimakkaita indusoijia.
  • Hypertensio ei ole hallinnassa lääketieteellisellä hoidolla.
  • Tällä hetkellä aktiivinen ripuli.
  • Imeytymishäiriö.
  • Raskaus tai imetys.
  • Aiempi kemoterapia paikallisesti edenneen ja metastaattisen taudin vuoksi. Adjuvanttikemoterapia resektoidulle haimasyövälle sallitaan edellyttäen, että kemoterapia on päättynyt > 12 kuukautta aikaisemmin.
  • Sädehoito viimeisten 4 viikon aikana ennen tutkimushoidon aloittamista.
  • Samanaikaiset pahanlaatuiset kasvaimet tai invasiiviset syövät, jotka on diagnosoitu viimeisen 5 vuoden aikana.
  • Kasvaimeen suunnattu kemoterapia tässä protokollassa kuvatun lisäksi.
  • Kaikki lisääntymiskykyiset miehet tai naiset, elleivät käytä vähintään kahta ehkäisyä, joista toisen on oltava kondomi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Placebo Comparator: Gemsitabiini ja plasebo
Normaali terapeuttinen käsivarsi. Plasebo suun kautta kerran päivässä jatkuvasti yhdessä gemsitabiinin kanssa 1000 mg/m2 viikoittain 30 minuutin infuusiona 7 peräkkäisen viikon ajan. Tämän jälkeen pidetään viikon tauko ja sitten gemsitabiinia 1000 mg/m2 viikoittain 30 minuutin infuusiona 3 viikon ajan, minkä jälkeen seuraa viikon tauko seuraavissa jaksoissa.
Lääke: Plasebo
Suun kautta kerran päivässä, jatkuvasti koko tutkimuksen ajan
Kokeellinen: Gemsitabiini ja vandetanibi
Kokeellinen käsivarsi. Vandetanibi suun kautta kerran vuorokaudessa jatkuvasti yhdessä gemsitabiinin kanssa 1000 mg/m2 viikoittain 30 minuutin infuusiona 7 peräkkäisen viikon ajan. Tämän jälkeen pidetään viikon tauko ja sitten gemsitabiinia 1000 mg/m2 viikoittain 30 minuutin infuusiona 3 viikon ajan, minkä jälkeen seuraa viikon tauko seuraavissa jaksoissa.
Lääke: Caprelsa (vandetanibi)
Suun kautta kerran päivässä, jatkuvasti koko tutkimuksen ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Analyysi suoritetaan, kun kaikkia potilaita on seurattu vähintään 1 vuoden ajan satunnaistamisen jälkeen
Arvioida, ovatko gemsitabiinia ja vandetanibia saavien potilaiden eloonjäämisajat pidemmät kuin niillä potilailla, jotka saavat gemsitabiinia yksinään edenneen haimasyövän ensilinjan hoitona
Analyysi suoritetaan, kun kaikkia potilaita on seurattu vähintään 1 vuoden ajan satunnaistamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Etenemisvapaa selviytymisaika
Aikaikkuna: Analyysi suoritetaan, kun kaikkia potilaita on seurattu vähintään 1 vuoden ajan satunnaistamisen jälkeen
Analyysi suoritetaan, kun kaikkia potilaita on seurattu vähintään 1 vuoden ajan satunnaistamisen jälkeen
Objektiivinen vastausprosentti
Aikaikkuna: Analyysi suoritetaan, kun kaikkia potilaita on seurattu vähintään 1 vuoden ajan satunnaistamisen jälkeen
Analyysi suoritetaan, kun kaikkia potilaita on seurattu vähintään 1 vuoden ajan satunnaistamisen jälkeen
Taudin torjuntanopeus
Aikaikkuna: Analyysi suoritetaan, kun kaikkia potilaita on seurattu vähintään 1 vuoden ajan satunnaistamisen jälkeen
Analyysi suoritetaan, kun kaikkia potilaita on seurattu vähintään 1 vuoden ajan satunnaistamisen jälkeen
Haitallisten tapahtumien lukumäärä ja tyypit
Aikaikkuna: Analyysi suoritetaan, kun kaikkia potilaita on seurattu vähintään 1 vuoden ajan satunnaistamisen jälkeen
Analyysi suoritetaan, kun kaikkia potilaita on seurattu vähintään 1 vuoden ajan satunnaistamisen jälkeen
Potilaan kivun arviointi
Aikaikkuna: Analyysi suoritetaan, kun kaikkia potilaita on seurattu vähintään 1 vuoden ajan satunnaistamisen jälkeen
Analyysi suoritetaan, kun kaikkia potilaita on seurattu vähintään 1 vuoden ajan satunnaistamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Liverpool

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
AstraZeneca

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Dr Gary Middleton, Royal Surrey County Hospital NHS Foundation Trust

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 10. lokakuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 5. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 5. syyskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 22. helmikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 16. toukokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 18. toukokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 10. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. toukokuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2010-021951-26
  • 74555382 (Muu tunniste: ISRCTN)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia