Tutkitaan uutta tapaa antaa lääkkeitä vastasyntyneille ja keskosille
Suun kautta otettava kaliumhappofosfaattilisä keskosille; Oraalisen ohutkalvon ja tavanomaisen suuhoidon vertailu.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Helen Mactier, MB ChB
- Puhelinnumero: 011441412115249
- Sähköposti: Helen.Mactier@ggc.scot.nhs.uk
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Stewart I Watts, MPharm
- Puhelinnumero: 011441415483577
- Sähköposti: stewart.watts@strath.ac.uk
Opiskelupaikat
-
-
Strathclyde
-
Glasgow, Strathclyde, Yhdistynyt kuningaskunta, G31 2ER
- Princess Royal Maternity
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- SUKUPUOLINEN Mies tai nainen
- IKÄ Syntynyt alle 32 raskausviikkoa
- SUOSTUMUS Vanhemmat/muut huoltajat osoittavat ymmärtävänsä tutkimuksen ja olevansa halukkaita antamaan suostumuksensa lapsensa osallistumiseen, mikä on osoituksena vapaaehtoisesta kirjallisesta suostumuksesta (allekirjoitettu ja päivätty), joka on saatu ennen tutkimukseen liittyviä toimia. (Kokeeseen liittyvät toiminnot ovat mitä tahansa toimenpiteitä, joita ei olisi suoritettu koehenkilön normaalin hallinnan aikana.)
- LÄÄKKEET JA HOITOT Osallistujien on täytynyt syödä suun kautta (määriteltynä > 75 % ennustetusta tilavuudesta enteraalisesti kolmena peräkkäisenä päivänä).
Poissulkemiskriteerit:
- LÄÄKKEET Potilaille on määrätty samanaikaista lääkitystä, jonka tiedettiin olevan vuorovaikutuksessa kaliumfosfaatin tai muiden suun ohutkalvon aineosien kanssa.
KLIINISET TUTKIMUKSET
- Aikaisempi osallistuminen tähän tutkimukseen.
- Kohde, jonka osallistuminen tähän tutkimukseen johtaa osallistumiseen yli neljään tutkimukseen kahdentoista kuukauden aikana.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Suun kautta annettava ohutkalvohoito
Yksi tai useampi oraalinen ohut kalvo (OTF), joka sisältää kaliumhappofosfaattia posken, kielen tai kitalaen sisäpuolelle annosteltuna 0,5 mmol/kg kahdesti vuorokaudessa.
Annokset pyöristetään lähimpään arvoon 0,1 mM/kg.
Jos tarvitaan enemmän kuin yksi OTF annoksen 0,5 mmol/kg saavuttamiseksi, liuskat annetaan peräkkäin siten, että annosten välillä on aikaa, jotta edellinen liuska liukenee täydellisesti.
Hoitoa jatketaan, kunnes osallistuja on saanut OTF-hoitoa 14 peräkkäisenä päivänä.
|
Suun kautta liukeneva ohut kalvo. Valkoinen, neliömäinen oraalinen ohutkalvo. Pinta-ala 15 mm x 15 mm. 1-2 mm kalvon paksuus. Ei merkintöjä. Aseta yksi OTF kielelle, posken sisäpuolelle tai kitalaelle ja anna liueta.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Normaali terapia
Normaali oraalinen fosfaattilisä NHS:n Greater Glasgow'n ja Clyden ohjeiden mukaisesti.
Kaliumhappofosfaattia (1 mmol/ml) sisältävä oraaliliuos annetaan annoksella 0,5 mM/kg kahdesti päivässä.
Annokset pyöristetään lähimpään arvoon 0,1 mM/kg.
Vakiohoitoa jatketaan, kunnes osallistuja on saanut hoitoa 14 peräkkäisenä päivänä.
|
Jokainen millilitra sisältää noin 136 mg yksiemäksistä kaliumfosfaattia Ph.Eur.
(KH2PO4) vastaa 1 mmol kaliumia (39 mg) ja 1 mmol fosfaattia (31 mg fosforia).
Valmistaja: Specials Products Ltd., Surrey, Iso-Britannia.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seerumin fosfaatti
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan syntymästä tutkimusjakson loppuun, keskimäärin noin 6 viikkoa
|
Tämän tutkimuksen tavoitteena on osoittaa, että kaliumhappofosfaattia sisältävät oraaliset ohuet kalvot (OTF:t) vastaavat normaalia oraalista fosfaattilisää, jossa käytetään oraaliliuosta hypofosfatemian (alhainen veren fosforipitoisuus) ehkäisyssä.
Ensisijainen tulosmitta on plasman fosfaatti.
Oletamme vastaavan terapeuttisen vaikutuksen käyttämällä OTF:iä, jos näiden vauvojen yksittäisten plasmapitoisuuksien havaitaan olevan hyväksyttävällä fysiologisella alueella ja ero näiden kahden ryhmän keskiarvojen välillä (määritettynä tilastollisella t-testillä) on 20 %. keskimääräisestä plasmatasosta kontrolliryhmän osalta.
|
Osallistujia seurataan syntymästä tutkimusjakson loppuun, keskimäärin noin 6 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ikäsopivuus
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan syntymästä tutkimusjakson loppuun, keskimäärin noin 6 viikkoa
|
Toissijaisia tavoitteita ovat ikäsopivuus ja yleinen hyväksyttävyys.
Havaittavien haittavaikutusten puute, esim.
tukehtuminen, oksentelu, ripuli, osoittavat suun ohutkalvojen turvallisuuden tässä ikäryhmässä.
Hyväksyttävyys arvioidaan havaitun epämukavuuden/hädän perusteella, esim.
irvistys, itku, jotka liittyvät hoidon antamiseen, ja niitä arvioidaan visuaalisten analogisten asteikkojen avulla.
|
Osallistujia seurataan syntymästä tutkimusjakson loppuun, keskimäärin noin 6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Alex Mullen, University of Strathclyde
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Zhong B. How to calculate sample size in randomized controlled trial? J Thorac Dis. 2009 Dec;1(1):51-4.
- Uribarri J. Phosphorus homeostasis in normal health and in chronic kidney disease patients with special emphasis on dietary phosphorus intake. Semin Dial. 2007 Jul-Aug;20(4):295-301. doi: 10.1111/j.1525-139X.2007.00309.x.
- Conroy S, McIntyre J. The use of unlicensed and off-label medicines in the neonate. Semin Fetal Neonatal Med. 2005 Apr;10(2):115-22. doi: 10.1016/j.siny.2004.11.003. Epub 2005 Jan 25.
- Lyon AJ, McIntosh N, Wheeler K, Brooke OG. Hypercalcaemia in extremely low birthweight infants. Arch Dis Child. 1984 Dec;59(12):1141-4. doi: 10.1136/adc.59.12.1141.
- Mitchell SM, Rogers SP, Hicks PD, Hawthorne KM, Parker BR, Abrams SA. High frequencies of elevated alkaline phosphatase activity and rickets exist in extremely low birth weight infants despite current nutritional support. BMC Pediatr. 2009 Jul 29;9:47. doi: 10.1186/1471-2431-9-47.
- Marks J, Srai SK, Biber J, Murer H, Unwin RJ, Debnam ES. Intestinal phosphate absorption and the effect of vitamin D: a comparison of rats with mice. Exp Physiol. 2006 May;91(3):531-7. doi: 10.1113/expphysiol.2005.032516. Epub 2006 Jan 23.
- Walton J, Gray TK. Absorption of inorganic phosphate in the human small intestine. Clin Sci (Lond). 1979 May;56(5):407-12. doi: 10.1042/cs0560407.
- Chen TC, Castillo L, Korycka-Dahl M, DeLuca HF. Role of vitamin D metabolites in phosphate transport of rat intestine. J Nutr. 1974 Aug;104(8):1056-60. doi: 10.1093/jn/104.8.1056. No abstract available.
- Borowitz SM, Ghishan FK. Phosphate transport in human jejunal brush-border membrane vesicles. Gastroenterology. 1989 Jan;96(1):4-10. doi: 10.1016/0016-5085(89)90757-9.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Metaboliset sairaudet
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Luun sairaudet
- Raskauden komplikaatiot
- Synnytystyön komplikaatiot
- Synnytystyö, ennenaikainen
- Fosforin aineenvaihduntahäiriöt
- Ennenaikainen Synnytys
- Luusairaudet, aineenvaihdunta
- Hypofosfatemia
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Suojaavat aineet
- Kariostaattiset aineet
- Farmaseuttiset ratkaisut
- Kaliumfosfaatti
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- UEC1112/65
- 2012-003625-19 (EudraCT-numero)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .