Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vanhemman hoito lasten sopeuttamiseen (SSGRIN-PG)

tiistai 8. tammikuuta 2013 päivittänyt: Duke University

Jatkamme lasten sosiaalisen sopeuttamishoidon tutkimusta ja kehittämistä

Tämä kilpaileva uudistusprojekti jatkaa vanhempiin keskittyvän intervention, Parent Guide to SSGRIN, tutkimusta ja kehittämistä, joka vastaa vakiintunutta lapsikeskeistä interventiota [Social Skills Group INtervention (S.S. GRIN); 8–12-vuotiaille lapsille], jotta samoja sosiaalisia taitoja ja käsitteitä voidaan opettaa ja vahvistaa kotiympäristössä. Ensisijaisena tavoitteena on käsitellä vanhempien opas -koulutuksen suhteellisia vaikutuksia, pidemmän aikavälin hoitohyötyjä ja erilaisen kohtelun vaikutuksia lasten sosiaalisten taitojen kehittämiseen eri ympäristöissä ja väestöryhmissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä kilpaileva uudistusprojekti jatkaa vanhempiin keskittyvän intervention, Parent Guide to SSGRIN, tutkimusta ja kehittämistä, joka vastaa vakiintunutta lapsikeskeistä interventiota [Social Skills Group INtervention (S.S. GRIN); 8–12-vuotiaille lapsille], jotta samoja sosiaalisia taitoja ja käsitteitä voidaan opettaa ja vahvistaa kotiympäristössä. Tämän kilpailevan uudistuksen ensisijainen tavoite on toteuttaa tiukka, laajamittainen, pitkittäinen tutkimusprojekti, jolla on riittävät mahdollisuudet käsitellä kysymyksiä, jotka liittyvät vanhempien opaskoulutuksen suhteelliseen vaikutukseen, pitkäaikaisempiin hoidon hyötyihin ja erilaiseen kohtelun vaikutuksiin lasten sosiaalisissa taidoissa. kehitystä eri ympäristöissä ja väestöryhmissä. Vaikka koulut kamppailevat usein sen kanssa, kuinka lisätä vanhempien osallistumista kouluihin perustuviin ohjelmiin, koulun virkailijat raportoivat, että heidän on mahdotonta toteuttaa täysiä henkilökohtaisia ​​vanhempien koulutusryhmiä, kuten vanhempainoppaan nykyinen opetussuunnitelma vaatii. siksi tämän kilpailevan uusimisen toinen tavoite on testata vanhempien oppaan kotiopiskeluversiota koulutuksen yhdistämiseksi kotiympäristöön. Vanhempainoppaan kotiopiskeluversio sisällytetään erillisenä hoitoehtona tehokkuuskokeeseen. Tämä kliininen tutkimus tarjoaa S.S.GRIN-hoidon 240:lle 8–12-vuotiaalle lapselle ja vaihtelee vanhempien toimenpiteiden tasoa S.S.GRINin vanhempien oppaan kahden muunnelman tehokkuuden määrittämiseksi. Vanhemmat määrätään satunnaisesti johonkin neljästä ehdosta: (1) Parent Guide -hoito; (2) Parent Guide-Home Study -hoito; (3) vanhempien huomionhallinta; tai (4) ei hoitoa. Esihoito-, jälki-, 6 kuukauden hoidon ja 12 kuukauden hoidon jälkeiset tiedot kerätään arvioiden lasten sosiaalisten taitojen kehitystä lapsilta, vanhemmilta ja opettajilta. Aiemman kliinisen kokemuksen perusteella käyttäytymisinterventioiden haitallisten psykologisten ja käyttäytymiseen liittyvien vaikutusten todennäköisyys on erittäin pieni; Osallistujien turvallisuuden varmistamiseksi on kuitenkin olemassa tieto- ja turvallisuusseurantasuunnitelma.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
240

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Cary, North Carolina, Yhdysvallat, 27513
        • 3-C Institute for Social Development
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27705
        • Duke Child and Family Study Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

8 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: 8–12-vuotiaat lapset, joilla on vertaisvaikeuksia ja jotka puhuvat englantia. Vahvistaakseen kelpoisuuden vertaisvaikeuksien suhteen 3-C-henkilöstö suorittaa lyhyen (5 minuutin) puhelinkyselyn vanhempien kanssa sosiaalisten taitojen luokitusjärjestelmän kahdelle ala-asteikolle: Vanhemman lomake (SSRS; Gresham & Elliott, 1990). Ollakseen oikeutettu osallistumaan lapsella on oltava joko (a) pienempi kuin yksi keskihajonna (std) sosiaalisten taitojen asteikolla (<84 %ile) tai (b) suurempi kuin yksi std ongelmakäyttäytymisasteikolla ( >84 %ile).

-

Poissulkemiskriteerit: SSGRIN-ryhmäterapiaa ei suositella äärimmäisen aggressiivisille lapsille (DeRosier, 2005), joten jokainen lapsi, joka saa yli kaksi std-pistettä Externalizing Problem Behavior Scale -asteikolla (> 97 %ile), suljetaan pois osallistumisesta ja ohjaamisesta muihin sopiviin lähteisiin. yhteisön resurssit annetaan vanhemmille.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kontrolli (ChO)
Lapset saavat perinteistä SSGRIN-lapsihoitoa ilman vanhempien osallistumista
Käyttäytyminen: SSGRIN-opas
Kaikki lapset saavat perinteisen SSGRINin (Social Skills Group Intervention), mutta vanhemmat vaihtelevat vanhempien kohtelun tasossa. Perheet jaetaan satunnaisesti yhteen neljästä hoitotilanteesta (noin 25 % kussakin): (a) Perinteinen SSGRIN-lastenhoito ilman vanhemman osallistumista (ChO), (b) SSGRIN-lastenhoito ja vanhempien huomionhallinta (PAC), (c) SSGRIN-lastenhoito ja vanhempien opas-kotitutkimushoito (PG-HS) tai (d) SSGRIN-lastenhoito ja perinteinen vanhempien opashoito (PG).
Kokeellinen: Vanhempien huomionhallinta (PAC)
Lapset osallistuvat perinteiseen SSGRIN-hoitoon ja vanhemmat osallistuvat viikoittaiseen tukiryhmään tapaamaan muita vanhempia lastensa vertaissuhteista ja käyttäytymisestä. Tukiryhmä kokoontuu rinnakkain (1 tunti/viikko 10 viikon ajan) ja sitä johtaa kaksi vanhempaa, joilla ei ole kokemusta SSGRIN- tai Parent Guide -kokemuksesta. PAC-tila heijastelee vanhemmuuden ryhmän sosiaalisia tukitoimintoja, mutta terapeuttista koulutusta tai muuta opetusmateriaalia ei tarjota.
Käyttäytyminen: SSGRIN-opas
Kaikki lapset saavat perinteisen SSGRINin (Social Skills Group Intervention), mutta vanhemmat vaihtelevat vanhempien kohtelun tasossa. Perheet jaetaan satunnaisesti yhteen neljästä hoitotilanteesta (noin 25 % kussakin): (a) Perinteinen SSGRIN-lastenhoito ilman vanhemman osallistumista (ChO), (b) SSGRIN-lastenhoito ja vanhempien huomionhallinta (PAC), (c) SSGRIN-lastenhoito ja vanhempien opas-kotitutkimushoito (PG-HS) tai (d) SSGRIN-lastenhoito ja perinteinen vanhempien opashoito (PG).
Kokeellinen: Vanhemman opas-kotitutkimus (PG-HS)
Lapset saavat perinteistä SSGRIN-hoitoa ja vanhemmat saavat SSGRIN-koulutuksen vanhempien oppaan osallistumalla verkkokurssille Parent Guide Home Study (PG-HS). PG-HS-kurssi sisältää kaikki henkilökohtaisen vanhempainopaskurssin opetussisällöt ja materiaalit, mutta vanhempi saa koulutuksen verkossa.
Käyttäytyminen: SSGRIN-opas
Kaikki lapset saavat perinteisen SSGRINin (Social Skills Group Intervention), mutta vanhemmat vaihtelevat vanhempien kohtelun tasossa. Perheet jaetaan satunnaisesti yhteen neljästä hoitotilanteesta (noin 25 % kussakin): (a) Perinteinen SSGRIN-lastenhoito ilman vanhemman osallistumista (ChO), (b) SSGRIN-lastenhoito ja vanhempien huomionhallinta (PAC), (c) SSGRIN-lastenhoito ja vanhempien opas-kotitutkimushoito (PG-HS) tai (d) SSGRIN-lastenhoito ja perinteinen vanhempien opashoito (PG).
Kokeellinen: Vanhemman opas (PG)
Lapset saavat perinteistä SSGRIN-hoitoa ja vanhemmat rinnakkain perinteisen henkilökohtaisen SSGRIN-Parent Guide -hoidon.
Käyttäytyminen: SSGRIN-opas
Kaikki lapset saavat perinteisen SSGRINin (Social Skills Group Intervention), mutta vanhemmat vaihtelevat vanhempien kohtelun tasossa. Perheet jaetaan satunnaisesti yhteen neljästä hoitotilanteesta (noin 25 % kussakin): (a) Perinteinen SSGRIN-lastenhoito ilman vanhemman osallistumista (ChO), (b) SSGRIN-lastenhoito ja vanhempien huomionhallinta (PAC), (c) SSGRIN-lastenhoito ja vanhempien opas-kotitutkimushoito (PG-HS) tai (d) SSGRIN-lastenhoito ja perinteinen vanhempien opashoito (PG).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lasten sosiaaliset taidot
Aikaikkuna: esihoito, jälkihoito, 6 kuukautta hoidon jälkeen, 12 kuukautta hoidon jälkeen
Child Acquired Learning Questionnaire
esihoito, jälkihoito, 6 kuukautta hoidon jälkeen, 12 kuukautta hoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vanhempien, lasten ja dyadisten käyttäytymishavainnot
Aikaikkuna: esihoito, jälkihoito, 6 kuukautta hoidon jälkeen, 12 kuukautta hoidon jälkeen
Vanhemman ja lapsen välinen sosiaalisen ongelmanratkaisun arviointi
esihoito, jälkihoito, 6 kuukautta hoidon jälkeen, 12 kuukautta hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Duke University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institutes of Health (NIH)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Melissa E DeRosier, Ph.D., 3-C Institute for Social Development
  • Päätutkija: Amanda W Harrell, Ph.D., 3-C Institute for Social Development
  • Päätutkija: Allan K Chrisman, M.D., Duke University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. tammikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 17. joulukuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 8. tammikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 10. tammikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 10. tammikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 8. tammikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. tammikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Pro00019396
  • 2R44MH065718-04 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia