Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Satunnaistettu tuleva koe, jossa verrataan polyetyleeniglykolia ja natriumpikosulfaattia magnesiumsitraattiin

tiistai 29. tammikuuta 2013 päivittänyt: Woo-Jin Lee, Korea University Anam Hospital

Satunnaistettu tuleva koe, jossa verrataan erilaisia ​​polyetyleeniglykolipohjaisen huuhtelun ja natriumpikosulfaatin ja magnesiumsitraatin hoito-ohjelmia valmistettaessa potilaita kolonoskopiaan

Riittävä suolen puhdistus on tärkeää kolonoskopian täydellisyyden ja paksusuolen polyyppien havaitsemisen kannalta. Riittämätön suolen valmistelu johtaa kolonoskopian pidempään kestoon ja limakalvon näkyvyyden hämärtymiseen, mikä johtaa leesioiden puuttumiseen.

Suolen puhdistusaineet luokitellaan yksinkertaisesti suuritilavuuksisiin, iso-osmoottisiin polyetyleeniglykoliin (PEG) perustuviin liuoksiin tai pienitilavuuksisiin osmoottisesti aktiivisiin aineisiin, kuten natriumpikosulfaattiin magnesiumsitraatilla (SPMC).

On harvinaisia ​​raportteja, joissa verrataan suoraan tavanomaista polyetyleeniglykoli (PEG) -liuosta ja natriumpikosulfaattia magnesiumsitraattiin (SPMC) suolen valmistukseen Koreassa.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata SPMC- ja PEG-liuoksen eri hoito-ohjelmien tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. Tutkimussuunnitelma: endoskopisti-sokkoutettu, prospektiivinen, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

  2. Aiheet

    1. Osallistumiskriteerit: Tutkimukseen voivat osallistua 18–75-vuotiaat mies- tai naispotilaat, joille tehtiin valinnainen avohoitokolonoskopia.
    2. Poissulkemiskriteerit:

    maha-suolikanavan ahtauma tai perforaatio, toksinen megakoolon, vaikea hallitsematon tulehduksellinen suolistosairaus, aiempi paksusuolen resektio, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, äskettäinen akuutti sydäninfarkti tai epästabiili angina pectoris, hallitsematon valtimoverenpaine, munuaisten vajaatoiminta, jossa glomerulusten suodatusnopeus < 60 ml/min/1. m2, maksakirroosi tai askites, raskaus, imetys ja yliherkkyys jollekin suoliston puhdistusaineelle.

  3. Näytteenottosuunnitelma: Suostuneiden potilaiden peräkkäinen rekrytointi

  4. Muuttujien ennustaja

    1. ryhmä 1 (saman päivän PEG) sai 4 l PEG:tä 6 tuntia ennen toimenpidettä kolonoskopiapäivänä
    2. ryhmä 2 (jaettu PEG) sai 2 litraa PEG:tä klo 18.00 kolonoskopiaa edeltävänä iltana ja 2 litraa PEG:tä 4-6 tuntia ennen toimenpidettä
    3. ryhmä 3 (SPMC 2) sai yhden pussin SPMC:tä klo 18 iltana ennen kolonoskopiaa ja toisen pussin SPMC:tä 4-6 tuntia ennen toimenpidettä;
    4. ryhmä 4 (SPMC 3) sai yhden pussin SPMC:tä klo 18.00 ja toisen pussin klo 21.00 kolonoskopiaa edeltävänä iltana ja toisen pussin 4-6 tuntia ennen toimenpidettä.
  5. Ensisijainen tulos: suolen valmistelun laatu (Ottawan asteikolla)
  6. Toissijainen tulos: siedettävyys, maku, puhdistusaineiden sivuvaikutus

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
200

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
      • Seoul, Korean tasavalta, ASI|KR|KS013|SEOUL
        • Division of Gastroenterology, Department of Internal Medicine, Korea University College of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 71 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimukseen voivat osallistua 18–75-vuotiaat mies- tai naispotilaat, joille tehtiin elektiivinen avohoito kolonoskopia.

Poissulkemiskriteerit:

  • maha-suolikanavan ahtauma tai perforaatio, toksinen megakoolon, vaikea hallitsematon tulehduksellinen suolistosairaus, aiempi paksusuolen resektio, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, äskettäinen akuutti sydäninfarkti tai epästabiili angina pectoris, hallitsematon valtimoverenpaine, munuaisten vajaatoiminta, jossa glomerulusten suodatusnopeus < 60 ml/min/1. m2, maksakirroosi tai askites, raskaus, imetys ja yliherkkyys jollekin suoliston puhdistusaineelle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Samana päivänä PEG
ryhmä 1 (sama päivä PEG, N = 50) sai 4 l PEG:tä 6 tuntia ennen toimenpidettä kolonoskopiapäivänä
Lääke: Polyetyleeniglykoli
-ryhmä 1 (saman päivän PEG) sai 4 l PEG:tä 6 tuntia ennen toimenpidettä kolonoskopiapäivänä
Muut nimet:
  • Colyte (Taejoon Pharmaceuticals, Soul, Korea)
Lääke: Polyetyleeniglykoli
-ryhmä 2 (jaettu PEG, N = 50) sai 2 litraa PEG:tä klo 18.00 kolonoskopiaa edeltävänä iltana ja 2 litraa PEG:tä 4-6 tuntia ennen toimenpidettä
Muut nimet:
  • Colyte (Taejoon Pharmaceuticals, Soul, Korea)
Active Comparator: jaettu PEG
ryhmä 2 (jaettu PEG, N = 50) sai 2 litraa PEG:tä klo 18.00 kolonoskopiaa edeltävänä iltana ja 2 litraa PEG:tä 4-6 tuntia ennen toimenpidettä
Lääke: Polyetyleeniglykoli
-ryhmä 1 (saman päivän PEG) sai 4 l PEG:tä 6 tuntia ennen toimenpidettä kolonoskopiapäivänä
Muut nimet:
  • Colyte (Taejoon Pharmaceuticals, Soul, Korea)
Lääke: Polyetyleeniglykoli
-ryhmä 2 (jaettu PEG, N = 50) sai 2 litraa PEG:tä klo 18.00 kolonoskopiaa edeltävänä iltana ja 2 litraa PEG:tä 4-6 tuntia ennen toimenpidettä
Muut nimet:
  • Colyte (Taejoon Pharmaceuticals, Soul, Korea)
Active Comparator: SPMC 2
ryhmä 3 (SPMC 2, N = 50) sai yhden pussin SPMC:tä klo 18 kolonoskopiaa edeltävänä iltana ja toisen pussin SPMC:tä 4-6 tuntia ennen toimenpidettä
Lääke: Natriumpikosulfaatti magnesiumsitraatilla
-ryhmä 3 (SPMC 2) sai yhden pussin SPMC:tä klo 18 kolonoskopiaa edeltävänä iltana ja toisen pussin SPMC:tä 4-6 tuntia ennen toimenpidettä
Muut nimet:
  • Picolight (Pharmbio Korea, Soul, Korea)
Lääke: Natriumpikosulfaatti magnesiumsitraatilla
-ryhmä 4 (SPMC 3) sai yhden pussin SPMC:tä klo 18.00 ja toisen pussin klo 21.00 kolonoskopiaa edeltävänä iltana ja toisen pussin 4-6 tuntia ennen toimenpidettä.
Muut nimet:
  • Picolight (Pharmbio Korea, Soul, Korea)
Active Comparator: SPMC 3
ryhmä 4 (SPMC 3, N = 50) sai yhden pussin SPMC:tä klo 18.00 ja toisen pussin klo 21.00 kolonoskopiaa edeltävänä iltana ja toisen pussin 4-6 tuntia ennen toimenpidettä.
Lääke: Natriumpikosulfaatti magnesiumsitraatilla
-ryhmä 3 (SPMC 2) sai yhden pussin SPMC:tä klo 18 kolonoskopiaa edeltävänä iltana ja toisen pussin SPMC:tä 4-6 tuntia ennen toimenpidettä
Muut nimet:
  • Picolight (Pharmbio Korea, Soul, Korea)
Lääke: Natriumpikosulfaatti magnesiumsitraatilla
-ryhmä 4 (SPMC 3) sai yhden pussin SPMC:tä klo 18.00 ja toisen pussin klo 21.00 kolonoskopiaa edeltävänä iltana ja toisen pussin 4-6 tuntia ennen toimenpidettä.
Muut nimet:
  • Picolight (Pharmbio Korea, Soul, Korea)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
suolen valmistelun laatu Ottawan suolen valmisteluasteikolla (OBPS)
Aikaikkuna: 20 minuuttia
Välittömästi kolonoskopian jälkeen endoskooppi, joka ei ollut tietoinen valmistusohjelmasta, pisteytti suolen valmistelun laadun Ottawan suolen valmisteluasteikolla (OBPS).
20 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suolen valmistuksen täydellisyys
Aikaikkuna: 30 minuuttia ennen kolonoskopiaa
Potilaan hoitomyöntyvyys kirjattiin tarkistamalla määrättyjen valmistusmenetelmien täydellisyys, mukaan lukien suolen puhdistusaineliuos ja suositeltu kirkas neste.
30 minuuttia ennen kolonoskopiaa
potilaan siedettävyys
Aikaikkuna: 30 minuuttia ennen kolonoskopiaa
Potilailta kysyttiin kyselylomakkeita valmistukseen liittyvistä oireista arvioidakseen potilaiden siedettävyyttä ennen kolonoskopiaa. Potilailta kysyttiin, onko heillä jotain seuraavista: vatsan täyteläisyys, kouristukset, pahoinvointi, oksentelu, unihäiriöt ja yleinen epämukavuus, ja nämä oireet pisteytettiin 5 pisteen asteikolla, jossa 1 = "ei mitään", 2 = "lievä" , 3 = "kohtalainen", 4 = "vakava" ja 5 = "erittäin vakava".
30 minuuttia ennen kolonoskopiaa
natriumpikosulfaatin ja magnesiumsitraatin sivuvaikutukset
Aikaikkuna: 1 tunti ennen kolonoskopiaa

Biokemialliset mittaukset havaitsivat seerumin elektrolyyttien (natrium, kalium, kloridi, kalsium, magnesium ja fosfaatti), veren ureatypen, kreatiniinin ja seerumin osmolaliteetin ylityksen vain natriumpikosulfaatin ja magnesiumsitraatin osalta.

Polyetyleeniglykoliryhmien potilaille tehtiin biokemiallinen mittaus polyetyleeniglykoliliuosten vakiintuneen turvallisuuspäivämäärän vuoksi.
1 tunti ennen kolonoskopiaa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Korea University Anam Hospital

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Yoon Tae Jeen, Division of Gastroenterology, Department of Internal Medicine, Korea University College of Medicine, Seoul, Republic of Korea
  • Päätutkija: Eun Sun Kim, Division of Gastroenterology, Department of Internal Medicine, Korea University College of Medicine, Seoul, Republic of Korea
  • Päätutkija: Woo Jin Lee, Division of Gastroenterology, Department of Internal Medicine, Korea University College of Medicine, Seoul, Republic of Korea

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. marraskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 25. tammikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 28. tammikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 29. tammikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 31. tammikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 29. tammikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. tammikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Korea University

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia